구조모아 (StructureMoa)항암 chemical structure spider web
방문Hoffmann-La Roche
Temsirolimus(Hoffmann-La Roche)은 Recurrent Adult Hodgkin Lymphoma 표적 치료제로, Brain and Central Nervous System Tumors 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: target for therapeutic intervention because of its key role in the crosstalk of various signaling pathway. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 선택한 코호트에서 보고된 효능: ORR 12.5% (ClinicalTrials.gov NCT01256385). 차별점: novel small-molecule competitive mTOR kinase inhibitors with favorable physicochemical properties.
공개된 구조화 근거가 제한적입니다.
구조화 데이터
Recurrent Adult Hodgkin Lymphoma
Brain and Central Nervous System Tumors
Active
2026-09-02
Data Confidence · Low
Development Signal · Emerging
bispecific T-cell engager (BiTE) therapy even open a new venue for MCL
novel small-molecule competitive mTOR kinase inhibitors with favorable physicochemical properties
target for therapeutic intervention because of its key role in the crosstalk of various signaling pathway
apoptosis and in vivo enhancing mouse survival
biomarkers and therapeutic targets
downregulation of TLR4
구조화 데이터
ration in our subtype-specific patient-derived xenograft
mouse
PK
구조화 데이터
차트 로드 중…
임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.
수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.
바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.
Hoffmann-La Roche
Temsirolimus(Hoffmann-La Roche)은 Recurrent Adult Hodgkin Lymphoma 표적 치료제로, Brain and Central Nervous System Tumors 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: target for therapeutic intervention because of its key role in the crosstalk of various signaling pathway. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 선택한 코호트에서 보고된 효능: ORR 12.5% (ClinicalTrials.gov NCT01256385). 차별점: novel small-molecule competitive mTOR kinase inhibitors with favorable physicochemical properties.
공개된 구조화 근거가 제한적입니다.
구조화 데이터
Recurrent Adult Hodgkin Lymphoma
Brain and Central Nervous System Tumors
Active
2026-09-02
Data Confidence · Low
Development Signal · Emerging
bispecific T-cell engager (BiTE) therapy even open a new venue for MCL
novel small-molecule competitive mTOR kinase inhibitors with favorable physicochemical properties
target for therapeutic intervention because of its key role in the crosstalk of various signaling pathway
apoptosis and in vivo enhancing mouse survival
biomarkers and therapeutic targets
downregulation of TLR4
구조화 데이터
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PK
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