ADCCurated CoreFDAApprovedApproved

brentuximab vedotin (Adcetris)

SeagenTakeda

비교

Auto-discovered from ClinicalTrials.gov (131 linked trials). Disease-specific study endpoint: 64. The purpose of this study is to assess the antitumor efficacy of single-agent brent….

우선 정리한 핵심 프로그램입니다. 공개 출처가 있는 필드만 표시합니다.

구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDACurated CoreFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

구조화 데이터

개요

임상 2026년 8월 20일 (22일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 8월 20일 (22일 전 · 갱신 권장)

Hodgkin Disease

Hodgkin's Disease

Approved

brentuximab-vedotin

2026-09-10

Data Confidence · High

Development Signal · Established

Technology

ADCs) increased the antitumor effect of mAbs

vedotin and the anti-HER2 trastuzumab deruxteca

linker, or payload that have limited their development

humanized antibodies and, subsequently, fully human antibodies for cancer therapy, thereby avoiding the side

Novel-Agent-Based Front-Line Therapy in Older Adults Aged ≥ 60 Years With Classic Hodgkin Lymphoma: A Systematic

구조화 데이터

비교용 포지션

Novel-Agent-Based Front-Line Therapy in Older Adults Aged ≥ 60 Years With Classic Hodgkin Lymphoma: A Systematic

resistance mechanisms and improving outcomes in relapsed or refractory disease

vedotin and the anti-HER2 trastuzumab deruxteca

linker, or payload that have limited their development

Hodgkin Disease · biomarker-driven treatment in NHL, including resistance mechanisms, toxicity management, optimal therapeutic

Mechanism of Action

targeting specific cell surface antigens, many ADCs have also been associated with unique toxicities related to the antigen

T-cell accessibility to tumor cells, leading to improved T-cell activation

payload that have limited their development

biomarker-driven treatment in NHL, including resistance mechanisms, toxicity management, optimal therapeutic

resistance mechanisms and improving outcomes in relapsed or refractory disease

구조화 데이터

비임상 프로파일

xenograft (PDX) model

mouse

pharmacodynamic

ADC non-clinical strategy

구조화 데이터

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 180건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • 핵심: Disease-specific study endpoint: 64. The purpose of this study is to assess the antitumor efficacy of single-agent brent…

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수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

출처 및 참고문헌

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.

자주 묻는 질문

Brentuximab Vedotin은 어떤 치료제인가요?
Brentuximab Vedotin(Seagen / Takeda)은 Hodgkin Disease 표적 ADC로, Hodgkin's Disease 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오정보모아 (BioJungboMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Brentuximab Vedotin의 임상 단계는?
Brentuximab Vedotin은 FDA 승인 또는 승인 단계로 표시되어 있습니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오정보모아 (BioJungboMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.