ADCCurated CoreFDAApprovedApproved

brentuximab vedotin (Adcetris)

SeagenTakeda

비교

Auto-discovered from ClinicalTrials.gov (131 linked trials). ClinicalTrials.gov 기준 180건의 관련 임상이 등록되어 있습니다.

우선 정리한 핵심 프로그램입니다. 공개 출처가 있는 필드만 표시합니다.

구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDACurated CoreFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

상세 근거 분석 · 원문 검토 대기

이 프로그램에는 아직 원문을 대조한 상세 분석이 없습니다. 아래 시험 등록 정보와 자동 수집 필드는 검증된 결과 분석을 대신하지 않습니다.

구조화 데이터

개요

임상 2026년 8월 20일 (69일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 8월 20일 (69일 전 · 갱신 권장)

Hodgkin Disease

Hodgkin's Disease

Approved

brentuximab-vedotin

2026-09-10

편집 범위 · Curated Core

Development Signal · Established

Technology

ADCs) increased the antitumor effect of mAbs

vedotin and the anti-HER2 trastuzumab deruxteca

linker, or payload that have limited their development

humanized antibodies and, subsequently, fully human antibodies for cancer therapy, thereby avoiding the side

Novel-Agent-Based Front-Line Therapy in Older Adults Aged ≥ 60 Years With Classic Hodgkin Lymphoma: A Systematic

구조화 데이터

비교용 포지션

Novel-Agent-Based Front-Line Therapy in Older Adults Aged ≥ 60 Years With Classic Hodgkin Lymphoma: A Systematic

resistance mechanisms and improving outcomes in relapsed or refractory disease

vedotin and the anti-HER2 trastuzumab deruxteca

linker, or payload that have limited their development

Hodgkin Disease · biomarker-driven treatment in NHL, including resistance mechanisms, toxicity management, optimal therapeutic

Mechanism of Action

targeting specific cell surface antigens, many ADCs have also been associated with unique toxicities related to the antigen

T-cell accessibility to tumor cells, leading to improved T-cell activation

payload that have limited their development

biomarker-driven treatment in NHL, including resistance mechanisms, toxicity management, optimal therapeutic

resistance mechanisms and improving outcomes in relapsed or refractory disease

구조화 데이터

비임상 프로파일

현재 데이터셋에 공개된 비임상 구조화 자료는 제한적입니다.

ADC non-clinical strategy

추가 자동 수집 자료 확인 중…

구조화 데이터

임상시험 & 결과

상세 근거 분석 · 원문 검토 대기

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임상 한눈에 보기

  • 180건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

구조화 데이터

개발 촉매

ClinicalTrials.gov에 등록된 완료 예정일입니다. 추정이며 결과 발표를 단정하지 않습니다.

  • 2026년 12월 31일1차 완료 예정NCT05180097원문 대조 2026-10-21
  • 2027년 1월 30일1차 완료 예정NCT05357794원문 대조 2026-10-21

Catalyst 전체

출처 및 참고문헌

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.