ADCCurated CoreFDAPhase 3Recruiting

Polatuzumab Vedotin (Polatuzumab Vedotin)

RocheGenentech

비교

Auto-discovered from ClinicalTrials.gov (62 linked trials). ClinicalTrials.gov 기준 91건의 관련 임상이 등록되어 있습니다.

우선 정리한 핵심 프로그램입니다. 공개 출처가 있는 필드만 표시합니다.

구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDACurated CoreFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

분석

관련 분석

유사 프로그램 비교ADC non-clinical 전략관련 Catalyst같은 타깃 · FRα같은 모달리티 · ADC

상세 근거 분석 · 원문 검토 대기

이 프로그램에는 아직 원문을 대조한 상세 분석이 없습니다. 아래 시험 등록 정보와 자동 수집 필드는 검증된 결과 분석을 대신하지 않습니다.

구조화 데이터

개요

임상 2026년 7월 18일 (101일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 7월 18일 (101일 전 · 갱신 권장)

FRα

Large B-Cell Lymphoma

Recruiting

polatuzumab-vedotin

2026-09-10

편집 범위 · Curated Core

Development Signal · Established

FDA Drugs@FDA

Technology

구조모아 · MMAE (auristatin)

ADCs) represent an important therapeutic modality for the treat

vedotin, rituximab, cyclophosphamide, doxorubic

linker, or payload that have limited their development

humanized NOD/Shi-scid, IL-2Rγnull (huNOG) mice were used for an in vivo study

unique toxicities related to the antigen target, linker, or payload that have limited their development

구조화 데이터

비교용 포지션

unique toxicities related to the antigen target, linker, or payload that have limited their development

resistance to POLA in vivo

vedotin, rituximab, cyclophosphamide, doxorubic

linker, or payload that have limited their development

FRα · CD20 expression

Mechanism of Action

targeting specific cell surface antigens, many ADCs have also been associated with unique toxicities related to the antigen

cytokine release syndrome and infections were comparable between the 2 groups

payload that have limited their development

CD20 expression

resistance to POLA in vivo

구조화 데이터

비임상 프로파일

현재 데이터셋에 공개된 비임상 구조화 자료는 제한적입니다.

ADC non-clinical strategy

추가 자동 수집 자료 확인 중…

구조화 데이터

임상시험 & 결과

상세 근거 분석 · 원문 검토 대기

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임상 한눈에 보기

  • 91건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 3 · Phase 2 · Phase 1, Phase 2
  • Status: Completed · Active, not recruiting · Recruiting
  • 주요 endpoint: Sepsis-related toxicity of antibody-drug conjugate. · Causality assessment of reported cardiovascular events according to the WHO system · Description of the type of sepsis-related toxicities depending on the category of ADC · Description of the drug-drug interactions associated with sepsis-related adverse events · Description of the population of patients having a sepsis-related adverse events

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

구조화 데이터

개발 촉매

ClinicalTrials.gov에 등록된 완료 예정일입니다. 추정이며 결과 발표를 단정하지 않습니다.

  • 2027년 3월 31일1차 완료 예정NCT07012980원문 대조 2026-10-21

Catalyst 전체

출처 및 참고문헌

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.