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Genetical Recombination (Brentuximab Vedotin)

SeagenTakeda

비교

Brentuximab Vedotin (Genetical Recombination)(Seagen / Takeda)은 Peripheral T Cell Lymphoma 표적 ADC로, Untreated CD30-Positive Hodgkin's Lymphoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: targeting specific cell surface antigens, many ADCs have also been associated with unique toxicities related to the antigen. 전임상 단계입니다. ClinicalTrials.gov 기준 93건의 관련 임상이 등록되어 있습니다. 차별점: Novel-Agent-Based Front-Line Therapy in Older Adults Aged ≥ 60 Years With Classic Hodgkin Lymphoma: A Systematic.

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구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

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구조화 데이터

개요

임상 2026년 7월 31일 (88일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 7월 31일 (88일 전 · 갱신 권장)

Peripheral T Cell Lymphoma

Untreated CD30-Positive Hodgkin's Lymphoma

Active

2026-09-02

편집 범위 · 구조화 카탈로그

Development Signal · Watch

Technology

ADCs) increased the antitumor effect of mAbs

vedotin and the anti-HER2 trastuzumab deruxteca

linker, or payload that have limited their development

humanized antibodies and, subsequently, fully human antibodies for cancer therapy, thereby avoiding the side

Novel-Agent-Based Front-Line Therapy in Older Adults Aged ≥ 60 Years With Classic Hodgkin Lymphoma: A Systematic

Mechanism of Action

targeting specific cell surface antigens, many ADCs have also been associated with unique toxicities related to the antigen

macrophages, indicating immune activation

payload that have limited their development

biomarkers for HBsAg clearance and responses to Peg-IFN-α in HBeAg-negative chronic hepatitis B patient

resistance mechanisms and improving outcomes in relapsed or refractory disease

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구조화 데이터

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 93건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 3
  • Status: Completed · Unknown status · Recruiting
  • 주요 endpoint: Incidence Rate of Serious Infections · Incidence Rate of Tuberculosis · Incidence Rate of Serious Blood Disorder · Incidence Rate of Interstitial Pneumonia · Incidence Rate of Malignancy

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

출처 및 참고문헌

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.