Limited DataPhase 3Active

lymphodepleting chemotherapy

Hemogenyx Pharmaceuticals LLC

비교

lymphodepleting chemotherapy(Hemogenyx Pharmaceuticals LLC)은 Non-Hodgkin Lymphoma 표적 치료제로, Breast Cancer (Locally Advanced or Metastatic); HER2-positive Breast Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: CAR-T cell therapy for GAD65 antibody-mediated cerebellar ataxia. Phase 3 후기 임상 단계입니다. 선택한 코호트에서 보고된 효능: ORR 43.8% (ClinicalTrials.gov NCT02445248). 차별점: first-in-class autologous tumor-infiltrating lymphocyte (TIL) therapy for advanced/metastatic melanoma with progression after anti-pro.

공개된 구조화 근거가 제한적입니다.

구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

구조화 데이터

개요

임상 2026년 8월 20일 (21일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 8월 20일 (21일 전 · 갱신 권장)

Non-Hodgkin Lymphoma

Breast Cancer (Locally Advanced or Metastatic); HER2-positive Breast Cancer

Active

2026-09-02

Data Confidence · Low

Development Signal · Emerging

Technology

CAR T-cell Therapy in Patients with Relapsed/Refractory Acute Mye

humanized anti-B cell maturation antigen (BCMA) CAR, in adults with relapsed or refractory multiple myeloma

first-in-class autologous tumor-infiltrating lymphocyte (TIL) therapy for advanced/metastatic melanoma with progression after anti-pro

Mechanism of Action

CAR-T cell therapy for GAD65 antibody-mediated cerebellar ataxia

cytokine release syndrome, and one had grade ≥3 immune effector cell-associated neurotoxicity syndrome

apoptosis, particularly in naïve and central memory CD8 + T cells, and simultaneously enhances regulatory T cells and tolero

biomarkers exist to predict toxicity risk, underscoring the need for further research

bypass ex vivo manufacturing and lymphodepletion, potentially simplifying and accelerating access to cellular therapy; prelimi

구조화 데이터

비임상 프로파일

rated efficacy across additional preclinical tumor model

mouse

Pd

Antibody PK/tox strategy

구조화 데이터

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 119건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • 선택한 코호트 보고값: ORR 43.8%
  • 핵심: This is a multi-center, phase II study to determine the efficacy and safety of CTL019 in adult patients with relapsed or…

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수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

출처 및 참고문헌

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.