세포·유전자 치료Standard DBPhase 1Recruiting

KYV-101 (Biological) - 0.33 ×10^8 cells

Kyverna Therapeutics

비교

KYV-101 (Biological) - 0.33 ×10^8 cells(Kyverna Therapeutics)은 Progressive Multiple Sclerosis 표적 세포·유전자 치료로, Progressive Multiple Sclerosis 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: , clinical efficacy, and safety of mosunetuzumab, an agent representative of immunotherapeutic advancement in lymphoma. Phase 1 안전성·PK 탐색 단계입니다. ClinicalTrials.gov 기준 133건의 관련 임상이 등록되어 있습니다. 차별점: novel one-dimensional palladium-based metal-organic framework (1D Pd-MOF), resulting from the coordination of pyrazine with p.

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구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

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구조화 데이터

개요

임상 2026년 8월 20일 (68일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 8월 20일 (68일 전 · 갱신 권장)

Progressive Multiple Sclerosis

Progressive Multiple Sclerosis

Recruiting

2026-09-02

편집 범위 · 구조화 카탈로그

Development Signal · Watch

Technology

bispecific CD20 × CD3 antibody for follicular lymph

novel one-dimensional palladium-based metal-organic framework (1D Pd-MOF), resulting from the coordination of pyrazine with p

Mechanism of Action

, clinical efficacy, and safety of mosunetuzumab, an agent representative of immunotherapeutic advancement in lymphoma

immune-mediated complications, each associated with significant diagnostic and therapeutic challenges

microtubules like colchicine was crucial

EGFR2 gene expression

resistance mechanisms such as efflux activity and enzymatic inactivation

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구조화 데이터

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 133건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
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출처 및 참고문헌

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.