세포·유전자 치료Standard DBPhase 1Recruiting

KYV-101 (Biological) - 0.33 ×10^8 cells

Kyverna Therapeutics

비교

KYV-101 (Biological) - 0.33 ×10^8 cells(Kyverna Therapeutics)은 Progressive Multiple Sclerosis 표적 세포·유전자 치료로, Progressive Multiple Sclerosis 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: , clinical efficacy, and safety of mosunetuzumab, an agent representative of immunotherapeutic advancement in lymphoma. Phase 1 안전성·PK 탐색 단계입니다. 선택한 코호트에서 보고된 효능: 92.9% (ClinicalTrials.gov NCT05966090). 차별점: novel one-dimensional palladium-based metal-organic framework (1D Pd-MOF), resulting from the coordination of pyrazine with p.

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구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

분석

관련 분석

유사 프로그램 비교CGT / AAV non-clinical 전략관련 Catalyst같은 모달리티 · CGT

구조화 데이터

개요

임상 2026년 8월 20일 (22일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 8월 20일 (22일 전 · 갱신 권장)

Progressive Multiple Sclerosis

Progressive Multiple Sclerosis

Recruiting

2026-09-02

Data Confidence · Medium

Development Signal · Watch

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

bispecific CD20 × CD3 antibody for follicular lymph

novel one-dimensional palladium-based metal-organic framework (1D Pd-MOF), resulting from the coordination of pyrazine with p

Mechanism of Action

, clinical efficacy, and safety of mosunetuzumab, an agent representative of immunotherapeutic advancement in lymphoma

immune-mediated complications, each associated with significant diagnostic and therapeutic challenges

microtubules like colchicine was crucial

EGFR2 gene expression

resistance mechanisms such as efflux activity and enzymatic inactivation

구조화 데이터

비임상 프로파일

xenograft model

rat, rat

pharmacokinetic

CGT / AAV non-clinical strategy

구조화 데이터

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 133건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • 선택한 코호트 보고값: 92.9%
  • 핵심: Disease-specific study endpoint: 92.9%. To assess the ability of RSVPreF3 OA investigational vaccine to generate an immu…

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

출처 및 참고문헌

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.

자주 묻는 질문

KYV-101 (Biological) - 0.33 ×10^8 cells은 어떤 치료제인가요?
KYV-101 (Biological) - 0.33 ×10^8 cells(Kyverna Therapeutics)은 Progressive Multiple Sclerosis 표적 세포·유전자 치료로, Progressive Multiple Sclerosis 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오정보모아 (BioJungboMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
KYV-101 (Biological) - 0.33 ×10^8 cells의 임상 단계는?
KYV-101 (Biological) - 0.33 ×10^8 cells의 현재 단계는 Phase 1입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오정보모아 (BioJungboMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.