Limited DataPhase 2Recruiting

Platinum Compound

AstraZeneca

비교

Platinum Compound(AstraZeneca)은 Autoimmune Disease 표적 치료제로, Extensive Stage Lung Small Cell Carcinoma; Lung Small Cell Carcinoma, A Subtype 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: target" effect via three mechanisms: 1) causing nuclear and mitochondrial DNA damage and cytoplasmic leakage of double-stranded DNA (dsDNA), effectively activating cGAS-STING pathw. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 선택한 코호트에서 보고된 효능: ORR 65.1% (ClinicalTrials.gov NCT04924101). 차별점: novel drug carriers.

공개된 구조화 근거가 제한적입니다.

구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

분석

관련 분석

유사 프로그램 비교Antibody PK/tox 전략관련 Catalyst같은 모달리티 · ANTIBODY

구조화 데이터

개요

임상 2026년 7월 31일 (41일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 7월 31일 (41일 전 · 갱신 권장)

Autoimmune Disease

Extensive Stage Lung Small Cell Carcinoma; Lung Small Cell Carcinoma, A Subtype

Recruiting

2026-09-02

Data Confidence · Low

Development Signal · Emerging

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

novel drug carriers

Mechanism of Action

target" effect via three mechanisms: 1) causing nuclear and mitochondrial DNA damage and cytoplasmic leakage of double-stranded DNA (dsDNA), effectively activating cGAS-STING pathway

t cellular models, and exhibited lower cytotoxicity

DNA damage and cytoplasmic leakage of double-stranded DNA (dsDNA), effectively activating cGAS-STING pathway; 2) inducing pyroptos

eGFR <60 ml/min was significantly high

resistance to digestion and absorption in mammalian systems, highlighting its potential application as a low-calorie sweetener and a

구조화 데이터

비임상 프로파일

xenograft model

rat, rat

pharmacokinetic

Antibody PK/tox strategy

구조화 데이터

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 92건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 2 · Phase 3 · Phase 4
  • Status: Terminated · Unknown status · Recruiting
  • 주요 endpoint: Dose Optimization and Safety Lead-In Part B: Number of Participants with a Treatment Emergent Adverse Event(s) (TEAE) · Part A and Part B: Progression-Free Survival (PFS) · Part A and Part B: Overall Survival (OS) · Part A and Part B: PFS · Part A and Part B: Overall Response Rate (ORR): Percentage of Participants who Achieve a Best Overall Response (BOR) of Complete Response (CR) or Partial Response (PR)
  • 선택한 코호트 보고값: ORR 65.1%
  • PFS: 45.2
  • 핵심: The purpose of this study is to evaluate the use of investigational agents (MK-4830, boserolimab (MK-5890) and lenvatini…

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수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

출처 및 참고문헌

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.