Treadwell TherapeuticsInc
5' Azacitidine(Treadwell Therapeutics, Inc)은 Head and Neck Cancer 표적 치료제로, Lymphoma, T-Cell 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: CAR T cells sustained high levels of interferon-γ production, which induced immunogenic cell death in tumor cells and activated conventional dendritic cell. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. ClinicalTrials.gov 기준 143건의 관련 임상이 등록되어 있습니다. 차별점: novel targets for the development of combination therapy with 5-Aza.
공개된 구조화 근거가 제한적입니다.
이 프로그램에는 아직 원문을 대조한 상세 분석이 없습니다. 아래 시험 등록 정보와 자동 수집 필드는 검증된 결과 분석을 대신하지 않습니다.
구조화 데이터
Head and Neck Cancer
Lymphoma, T-Cell
Recruiting
2026-09-02
편집 범위 · 자료 제한
Development Signal · Emerging
CAR T cells
novel targets for the development of combination therapy with 5-Aza
CAR T cells sustained high levels of interferon-γ production, which induced immunogenic cell death in tumor cells and activated conventional dendritic cell
apoptosis in multiple leukemic cell lines, has synergy with venetoclax (Ven) and additive effect with HMA's in HMA and Ven-resist
biomarker, we constructed PPI networks and applied three ML methods: least absolute shrinkage and selection o
resistance to hypomethylating agents by reducing de novo pyrimidine synthesis
구조화 데이터
이 프로그램에는 아직 원문을 대조한 상세 분석이 없습니다. 아래 시험 등록 정보와 자동 수집 필드는 검증된 결과 분석을 대신하지 않습니다.
임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.
수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.
바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.
Treadwell TherapeuticsInc
5' Azacitidine(Treadwell Therapeutics, Inc)은 Head and Neck Cancer 표적 치료제로, Lymphoma, T-Cell 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: CAR T cells sustained high levels of interferon-γ production, which induced immunogenic cell death in tumor cells and activated conventional dendritic cell. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. ClinicalTrials.gov 기준 143건의 관련 임상이 등록되어 있습니다. 차별점: novel targets for the development of combination therapy with 5-Aza.
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CAR T cells
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CAR T cells sustained high levels of interferon-γ production, which induced immunogenic cell death in tumor cells and activated conventional dendritic cell
apoptosis in multiple leukemic cell lines, has synergy with venetoclax (Ven) and additive effect with HMA's in HMA and Ven-resist
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