구조모아 (StructureMoa)항암 chemical structure spider web
방문Panitumumab(Amgen)은 Head and Neck Squamous Cell Carcinoma 표적 항체로, Colorectal Cancer; Resectable Colorectal Carcinoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: Targeting the Epidermal Growth Factor Receptor Pathway. Phase 3 후기 임상 단계입니다. 선택한 코호트에서 보고된 효능: ORR 34% (ClinicalTrials.gov NCT03442569). PK: t½ 7.5 h. 차별점: novel integrated diagnostic-therapeutic strategy for EGFR-positive malignancies, highlighting the photobiological mechanisms.
공개된 구조화 근거가 제한적입니다.
구조화 데이터
Head and Neck Squamous Cell Carcinoma
Colorectal Cancer; Resectable Colorectal Carcinoma
Recruiting
2026-09-02
Data Confidence · Low
Development Signal · Emerging
NK cell engagers into high-potency effectors against pancreatic can
humanized NSG mice bearing PDAC xenografts, αEGFR×ULBP6#2 achieved markedly greater tumor growth i
novel integrated diagnostic-therapeutic strategy for EGFR-positive malignancies, highlighting the photobiological mechanisms
Targeting the Epidermal Growth Factor Receptor Pathway
EGFR-positive malignancies, high
Resistance to anti-epidermal growth factor receptor (EGFR) antibodies represents a major bottleneck in treating EGFR-overexpressing t
구조화 데이터
xenografts with 203 Pb-PSC-panitumumab in NRG mice
mouse
7.5
구조화 데이터
차트 로드 중…
임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.
수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.
바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.
Panitumumab(Amgen)은 Head and Neck Squamous Cell Carcinoma 표적 항체로, Colorectal Cancer; Resectable Colorectal Carcinoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: Targeting the Epidermal Growth Factor Receptor Pathway. Phase 3 후기 임상 단계입니다. 선택한 코호트에서 보고된 효능: ORR 34% (ClinicalTrials.gov NCT03442569). PK: t½ 7.5 h. 차별점: novel integrated diagnostic-therapeutic strategy for EGFR-positive malignancies, highlighting the photobiological mechanisms.
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Head and Neck Squamous Cell Carcinoma
Colorectal Cancer; Resectable Colorectal Carcinoma
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2026-09-02
Data Confidence · Low
Development Signal · Emerging
NK cell engagers into high-potency effectors against pancreatic can
humanized NSG mice bearing PDAC xenografts, αEGFR×ULBP6#2 achieved markedly greater tumor growth i
novel integrated diagnostic-therapeutic strategy for EGFR-positive malignancies, highlighting the photobiological mechanisms
Targeting the Epidermal Growth Factor Receptor Pathway
EGFR-positive malignancies, high
Resistance to anti-epidermal growth factor receptor (EGFR) antibodies represents a major bottleneck in treating EGFR-overexpressing t
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mouse
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