구조모아 (StructureMoa)항암 chemical structure spider web
방문Agenus Inc.
anti-PD-1 antibody(Agenus Inc.)은 PD-1 표적 항체로, Cancer; Abdominal Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: target for cancer immunotherapy due to its negatively regulatory effect on the STING pathway. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 선택한 코호트에서 보고된 효능: ORR 25% (ClinicalTrials.gov NCT01714739). 차별점: novel AXL inhibitor 4j , which was discovered through structure-based drug design, SAR-driven optimization, and pharmacokinet.
공개된 구조화 근거가 제한적입니다.
구조화 데이터
PD-1
Cancer; Abdominal Cancer
Recruiting
2026-09-02
Data Confidence · Low
Development Signal · Emerging
bispecific antibody, displays high antitumor efficacy in preclinical m
humanized mouse models significantly inhibited tumor growth
novel AXL inhibitor 4j , which was discovered through structure-based drug design, SAR-driven optimization, and pharmacokinet
target for cancer immunotherapy due to its negatively regulatory effect on the STING pathway
T cell recruitment
apoptosis and immunotherapy sensitivity
PD-1⁺ TCF1⁺) T cells, as well as CD40 high
resistance to immunotherapy and chemotherapy
구조화 데이터
syngeneic mouse
mouse
PD
IC50 9.5
구조화 데이터
차트 로드 중…
임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.
수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.
바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.
Agenus Inc.
anti-PD-1 antibody(Agenus Inc.)은 PD-1 표적 항체로, Cancer; Abdominal Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: target for cancer immunotherapy due to its negatively regulatory effect on the STING pathway. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 선택한 코호트에서 보고된 효능: ORR 25% (ClinicalTrials.gov NCT01714739). 차별점: novel AXL inhibitor 4j , which was discovered through structure-based drug design, SAR-driven optimization, and pharmacokinet.
공개된 구조화 근거가 제한적입니다.
구조화 데이터
PD-1
Cancer; Abdominal Cancer
Recruiting
2026-09-02
Data Confidence · Low
Development Signal · Emerging
bispecific antibody, displays high antitumor efficacy in preclinical m
humanized mouse models significantly inhibited tumor growth
novel AXL inhibitor 4j , which was discovered through structure-based drug design, SAR-driven optimization, and pharmacokinet
target for cancer immunotherapy due to its negatively regulatory effect on the STING pathway
T cell recruitment
apoptosis and immunotherapy sensitivity
PD-1⁺ TCF1⁺) T cells, as well as CD40 high
resistance to immunotherapy and chemotherapy
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syngeneic mouse
mouse
PD
IC50 9.5
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