Limited DataPhase 2Active

Gemcitabine Hydrochloride

K-GroupBetaInc.a wholly owned subsidiary of Zentalis PharmaceuticalsInc

비교

Gemcitabine Hydrochloride(K-Group, Beta, Inc., a wholly owned subsidiary of Zentalis Pharmaceuticals, Inc)은 FRα 표적 치료제로, Fallopian Tube Carcinosarcoma; Fallopian Tube Clear Cell Adenocarcinoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: of ProAgio, which includes reducing hypoxia and modulating TME. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. ClinicalTrials.gov 기준 165건의 관련 임상이 등록되어 있습니다. 차별점: novel Spanlastics (GEM-SLs) to improve the GEM's oral anticancer delivery.

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구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

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구조화 데이터

개요

임상 2026년 8월 20일 (69일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 8월 20일 (69일 전 · 갱신 권장)

FRα

Fallopian Tube Carcinosarcoma; Fallopian Tube Clear Cell Adenocarcinoma

Active

2026-09-02

편집 범위 · 자료 제한

Development Signal · Emerging

Technology

ADC YL205 in heavily pretreated platinum-resistant ovarian canc

linker-payload technologies

novel Spanlastics (GEM-SLs) to improve the GEM's oral anticancer delivery

Mechanism of Action

of ProAgio, which includes reducing hypoxia and modulating TME

T cell-targeted immunotherapy may contribute to tumour regression and immune activation

apoptosis, and exhibited an enhanced combinatorial effect in A375 cells in vitro

HER2 expression

resistance mechanisms to Gemcitabine hydrochloride (GEM), historically used as monotherapy for unresectable and metastatic pancreatic ductal

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임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 165건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
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