Limited DataPhase 2Active

Endoxan

Celyad Oncology SA

비교

Endoxan(Celyad Oncology SA)은 Lymphoma, T-Cell, Peripheral 표적 치료제로, Relapse/Refractory Multiple Myeloma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: Targeting Apoptosis Signaling Pathway. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 선택한 코호트에서 보고된 효능: ORR 95% (ClinicalTrials.gov NCT03677141). 차별점: novel combinatorial chemotherapeutics with selenium compounds.

공개된 구조화 근거가 제한적입니다.

구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

구조화 데이터

개요

임상 2026년 7월 31일 (41일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 7월 31일 (41일 전 · 갱신 권장)

Lymphoma, T-Cell, Peripheral

Relapse/Refractory Multiple Myeloma

Active

2026-09-02

Data Confidence · Low

Development Signal · Emerging

Technology

CAR-T as a salvage treatment in polyrefractory RA

novel combinatorial chemotherapeutics with selenium compounds

Mechanism of Action

Targeting Apoptosis Signaling Pathway

cytokine release syndrome (CRS), and one developed grade 4 ICANS

Apoptosis Signaling Pathway

biomarker for cancer metastasis

downregulation of cytochrome C

구조화 데이터

비임상 프로파일

orthotopic xenograft model

rat, rat

PD

ADC non-clinical strategy

구조화 데이터

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 92건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 3
  • Status: Completed · Unknown status · Active, not recruiting
  • 주요 endpoint: invasive disease-free survival (IDFS) · locoregional relapse-free survival (LRRFS) · overall survival (OS) · distant disease-free survival (DDFS) · local relapse-free survival (LRFS)
  • 선택한 코호트 보고값: ORR 95%
  • 핵심: This study will evaluate the safety, pharmacokinetics, and preliminary efficacy of mosunetuzumab in combination with cyc…

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수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

출처 및 참고문헌

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.