S71점
trastuzumab deruxtecanADC — FDA 승인 · 임상 240건 · 등록 88,428명
FDA 승인 · 임상 240건 · 등록 88,428명 · Phase 3 28건
ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 240건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 88,428명 규모.
ADC · Antibody · CGT를 FDA 승인, ORR·PASI·ACR·BCVA, 임상 등록 규모, Phase 3, 조회수 등 공개 데이터로 복합 점수화합니다. S–C 티어와 가점 요인은 규칙 기반(Data Tier)이며 LLM이 아닙니다.
질환
타깃
승인·효능·임상 규모·관심도 종합 상위
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| S | trastuzumab deruxtecan (Enhertu, T-DXd, DS-8201) Daiichi Sankyo · HER2 | ADC | 71 | FDA 승인임상 240건등록 88,428명Phase 3 28건큐레이션 | ADC — FDA 승인 · 임상 240건 · 등록 88,428명 | ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 240건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 88,428명 규모. |
| S | enfortumab vedotin (Padcev) Astellas · Nectin-4 | ADC | 71 | FDA 승인임상 201건등록 116,130명Phase 3 19건큐레이션 | ADC — FDA 승인 · 임상 201건 · 등록 116,130명 | ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 201건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 116,130명 규모. |
| S | ado-trastuzumab emtansine (Kadcyla, T-DM1) Roche · HER2 | ADC | 71 | FDA 승인임상 178건등록 97,256명Phase 3 38건큐레이션 | ADC — FDA 승인 · 임상 178건 · 등록 97,256명 | ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 178건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 97,256명 규모. |
| S | disitamab vedotin (Disitamab Vedotin, RC48) RemeGen · HER2 | ADC | 71 | FDA 승인임상 159건등록 13,637명Phase 3 14건큐레이션 | ADC — FDA 승인 · 임상 159건 · 등록 13,637명 | ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 159건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 13,637명 규모. |
| S | sacituzumab govitecan (Trodelvy) Gilead · TROP2 | ADC | 70 | FDA 승인임상 242건등록 81,254명Phase 3 24건큐레이션 | ADC — FDA 승인 · 임상 242건 · 등록 81,254명 | ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 242건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 81,254명 규모. |
| S | brentuximab vedotin (Adcetris) Seagen · Hodgkin Disease | ADC | 70 | FDA 승인임상 180건등록 18,352명Phase 3 17건큐레이션 | ADC — FDA 승인 · 임상 180건 · 등록 18,352명 | ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 180건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 18,352명 규모. |
| S | Polatuzumab Vedotin Roche · FRα | ADC | 70 | FDA 승인Phase 3임상 91건등록 36,611명Phase 3 8건 | ADC — FDA 승인 · Phase 3 · 임상 91건 | ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 91건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 36,611명 규모. |
| S | datopotamab deruxtecan (Datroway) Daiichi Sankyo · TROP2 | ADC | 70 | FDA 승인임상 50건등록 25,142명Phase 3 17건큐레이션 | ADC — FDA 승인 · 임상 50건 · 등록 25,142명 | ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 50건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 25,142명 규모. |
ADC — FDA 승인 · 임상 240건 · 등록 88,428명
FDA 승인 · 임상 240건 · 등록 88,428명 · Phase 3 28건
ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 240건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 88,428명 규모.
ADC — FDA 승인 · 임상 201건 · 등록 116,130명
FDA 승인 · 임상 201건 · 등록 116,130명 · Phase 3 19건
ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 201건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 116,130명 규모.
ADC — FDA 승인 · 임상 178건 · 등록 97,256명
FDA 승인 · 임상 178건 · 등록 97,256명 · Phase 3 38건
ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 178건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 97,256명 규모.
ADC — FDA 승인 · 임상 159건 · 등록 13,637명
FDA 승인 · 임상 159건 · 등록 13,637명 · Phase 3 14건
ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 159건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 13,637명 규모.
ADC — FDA 승인 · 임상 242건 · 등록 81,254명
FDA 승인 · 임상 242건 · 등록 81,254명 · Phase 3 24건
ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 242건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 81,254명 규모.
ADC — FDA 승인 · 임상 180건 · 등록 18,352명
FDA 승인 · 임상 180건 · 등록 18,352명 · Phase 3 17건
ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 180건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 18,352명 규모.
ADC — FDA 승인 · Phase 3 · 임상 91건
FDA 승인 · Phase 3 · 임상 91건 · 등록 36,611명
ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 91건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 36,611명 규모.
ADC — FDA 승인 · 임상 50건 · 등록 25,142명
FDA 승인 · 임상 50건 · 등록 25,142명 · Phase 3 17건
ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 50건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 25,142명 규모.
강한 임상/승인 신호, 주요 경쟁 후보
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| A | mirvetuximab soravtansine (Elahere) AbbVie · FRα (folate receptor alpha) | ADC | 68 | FDA 승인임상 32건등록 8,895명Phase 3 7건큐레이션 | ADC — FDA 승인 · 임상 32건 · 등록 8,895명 | ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 32건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 8,895명 규모. |
| A | Tisotumab Vedotin Genmab · Solid Malignancies | ADC | 65 | FDA 승인임상 14건등록 26,973명Phase 3 2건큐레이션 | ADC — FDA 승인 · 임상 14건 · 등록 26,973명 | ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 14건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 26,973명 규모. |
| A | telisotuzumab vedotin (Emrelis) AbbVie · c-Met | ADC | 62 | FDA 승인임상 12건등록 2,184명Phase 3 2건큐레이션 | ADC — FDA 승인 · 임상 12건 · 등록 2,184명 | ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 12건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 2,184명 규모. |
| A | belantamab mafodotin (Blenrep, GSK2857916) GSK · BCMA | ADC | 53 | FDA 승인임상 78건등록 31,324명Phase 3 10건큐레이션 | ADC — FDA 승인 · 임상 78건 · 등록 31,324명 | ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 78건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 31,324명 규모. |
| A | Sirolimus Prevail Therapeutics · FRα | ADC | 47 | 승인 단계임상 143건등록 31,884명Phase 3 13건참고문헌 풍부 | ADC — 승인 단계 · 임상 143건 · 등록 31,884명 | ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 143건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 31,884명 규모. |
| A | trastuzumab deruxtecan (Enhertu, T-DXd, DS-8201) Daiichi Sankyo · Breast Cancer | ADC | 47 | 승인 단계임상 124건등록 32,925명Phase 3 15건참고문헌 풍부 | ADC — 승인 단계 · 임상 124건 · 등록 32,925명 | ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 124건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 32,925명 규모. |
| A | Bv (Brentuximab Vedotin) Seagen · Hodgkin Lymphoma | ADC | 44 | 승인 단계임상 195건등록 38,439명Phase 3 24건참고문헌 풍부 | ADC — 승인 단계 · 임상 195건 · 등록 38,439명 | ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 195건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 38,439명 규모. |
| A | Methylprednisolone Prevail Therapeutics · Ann Arbor Stage IIB Hodgkin Lymphoma | ADC | 43 | Phase 3임상 178건등록 21,846명Phase 3 40건참고문헌 풍부 | ADC — Phase 3 · 임상 178건 · 등록 21,846명 | ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 178건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 21,846명 규모. |
| A | T-DXd (Trastuzumab-Deruxtecan) Roche · Breast Cancer | ADC | 43 | Phase 3임상 134건등록 39,496명Phase 3 22건참고문헌 풍부 | ADC — Phase 3 · 임상 134건 · 등록 39,496명 | ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 134건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 39,496명 규모. |
| A | Liposomal doxorubicin Palleos Healthcare GmbH · Breast Neoplasms | ADC | 43 | Phase 3임상 130건등록 30,689명Phase 3 33건참고문헌 풍부 | ADC — Phase 3 · 임상 130건 · 등록 30,689명 | ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 130건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 30,689명 규모. |
| A | Platinum Based Chemotherapy Merck Sharp & Dohme LLC · Ovarian Cancer | ADC | 43 | Phase 3임상 128건등록 26,608명Phase 3 34건참고문헌 풍부 | ADC — Phase 3 · 임상 128건 · 등록 26,608명 | ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 128건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 26,608명 규모. |
| A | DS-8201a (Trastuzumab deruxtecan) Daiichi Sankyo · Breast Cancer | ADC | 43 | Phase 3임상 124건등록 35,273명Phase 3 20건참고문헌 풍부 | ADC — Phase 3 · 임상 124건 · 등록 35,273명 | ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 124건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 35,273명 규모. |
ADC — FDA 승인 · 임상 32건 · 등록 8,895명
FDA 승인 · 임상 32건 · 등록 8,895명 · Phase 3 7건
ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 32건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 8,895명 규모.
ADC — FDA 승인 · 임상 14건 · 등록 26,973명
FDA 승인 · 임상 14건 · 등록 26,973명 · Phase 3 2건
ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 14건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 26,973명 규모.
ADC — FDA 승인 · 임상 12건 · 등록 2,184명
FDA 승인 · 임상 12건 · 등록 2,184명 · Phase 3 2건
ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 12건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 2,184명 규모.
ADC — FDA 승인 · 임상 78건 · 등록 31,324명
FDA 승인 · 임상 78건 · 등록 31,324명 · Phase 3 10건
ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 78건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 31,324명 규모.
ADC — 승인 단계 · 임상 143건 · 등록 31,884명
승인 단계 · 임상 143건 · 등록 31,884명 · Phase 3 13건
ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 143건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 31,884명 규모.
ADC — 승인 단계 · 임상 124건 · 등록 32,925명
승인 단계 · 임상 124건 · 등록 32,925명 · Phase 3 15건
ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 124건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 32,925명 규모.
ADC — 승인 단계 · 임상 195건 · 등록 38,439명
승인 단계 · 임상 195건 · 등록 38,439명 · Phase 3 24건
ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 195건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 38,439명 규모.
ADC — Phase 3 · 임상 178건 · 등록 21,846명
Phase 3 · 임상 178건 · 등록 21,846명 · Phase 3 40건
ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 178건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 21,846명 규모.
ADC — Phase 3 · 임상 134건 · 등록 39,496명
Phase 3 · 임상 134건 · 등록 39,496명 · Phase 3 22건
ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 134건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 39,496명 규모.
ADC — Phase 3 · 임상 130건 · 등록 30,689명
Phase 3 · 임상 130건 · 등록 30,689명 · Phase 3 33건
ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 130건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 30,689명 규모.
ADC — Phase 3 · 임상 128건 · 등록 26,608명
Phase 3 · 임상 128건 · 등록 26,608명 · Phase 3 34건
ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 128건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 26,608명 규모.
ADC — Phase 3 · 임상 124건 · 등록 35,273명
Phase 3 · 임상 124건 · 등록 35,273명 · Phase 3 20건
ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 124건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 35,273명 규모.
중간 수준 — 확장 데이터 또는 초기 단계
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| B | Taxane Chia Tai Tianqing Pharmaceutica… · HER2 | ADC | 43 | Phase 3임상 94건등록 16,089명Phase 3 17건참고문헌 풍부 | ADC — Phase 3 · 임상 94건 · 등록 16,089명 | ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 94건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 16,089명 규모. |
| B | Capecitabine tablets RemeGen Co., Ltd. · Recurrent or Metastatic Nasopharyngeal C | ADC | 41 | Phase 3임상 90건등록 27,882명Phase 3 28건참고문헌 풍부 | ADC — Phase 3 · 임상 90건 · 등록 27,882명 | ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 90건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 27,882명 규모. |
| B | ADC (Antibody-drug conjugate) Adcendo ApS · Metastatic Soft Tissue Sarcoma | ADC | 39 | 임상 226건등록 44,576명Phase 3 26건참고문헌 풍부모집 중 | ADC — 임상 226건 · 등록 44,576명 · Phase 3 26건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 226건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 44,576명 규모. |
| B | TMZ (Temozolomide) EMD Serono · Advanced Solid Malignancies | ADC | 39 | 임상 179건등록 14,797명Phase 3 18건참고문헌 풍부모집 중 | ADC — 임상 179건 · 등록 14,797명 · Phase 3 18건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 179건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 14,797명 규모. |
| B | Luteinizing Hormone-Releasing Hormone (LHRH) Agonists Hoffmann-La Roche · Ovarian Cancer | ADC | 39 | 임상 171건등록 54,792명Phase 3 46건참고문헌 풍부모집 중 | ADC — 임상 171건 · 등록 54,792명 · Phase 3 46건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 171건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 54,792명 규모. |
| B | Fixed dose (Patritumab Deruxtecan) Daiichi Sankyo Co., Ltd. · Non-Small Cell Lung Cancer Metastatic | ADC | 39 | 임상 149건등록 59,117명Phase 3 34건참고문헌 풍부모집 중 | ADC — 임상 149건 · 등록 59,117명 · Phase 3 34건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 149건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 59,117명 규모. |
| B | Up-Titration (Patritumab Deruxtecan) Daiichi Sankyo Co., Ltd. · Non-Small Cell Lung Cancer Metastatic | ADC | 39 | 임상 148건등록 44,442명Phase 3 38건참고문헌 풍부모집 중 | ADC — 임상 148건 · 등록 44,442명 · Phase 3 38건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 148건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 44,442명 규모. |
| B | trastuzumab deruxtecan (Enhertu, T-DXd, DS-8201) Daiichi Sankyo · Gastric Adenocarcinoma | ADC | 39 | 임상 134건등록 45,488명Phase 3 21건참고문헌 풍부모집 중 | ADC — 임상 134건 · 등록 45,488명 · Phase 3 21건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 134건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 45,488명 규모. |
| B | Daunorubicin Seagen Inc. · Leukemia | ADC | 39 | 임상 132건등록 37,821명Phase 3 39건참고문헌 풍부모집 중 | ADC — 임상 132건 · 등록 37,821명 · Phase 3 39건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 132건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 37,821명 규모. |
| B | Taxotere Spanish Breast Cancer Research … · Metastatic Breast Cancer | ADC | 39 | 임상 127건등록 26,228명Phase 3 25건참고문헌 풍부모집 중 | ADC — 임상 127건 · 등록 26,228명 · Phase 3 25건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 127건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 26,228명 규모. |
| B | T-DXd, DS-8201a (Trastuzumab deruxtecan) Daiichi Sankyo · Advanced Breast Cancer | ADC | 39 | 임상 122건등록 35,539명Phase 3 21건참고문헌 풍부모집 중 | ADC — 임상 122건 · 등록 35,539명 · Phase 3 21건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 122건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 35,539명 규모. |
| B | BV (Induction with Brentuximab vedotin) Seagen · Hodgkin Lymphoma, Adult | ADC | 39 | 임상 119건등록 45,804명Phase 3 10건참고문헌 풍부모집 중 | ADC — 임상 119건 · 등록 45,804명 · Phase 3 10건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 119건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 45,804명 규모. |
| B | Corticosteroid Merck Sharp & Dohme LLC · Carcinoma, Non-Small-Cell Lung | ADC | 39 | 임상 94건등록 67,200명Phase 3 21건참고문헌 풍부모집 중 | ADC — 임상 94건 · 등록 67,200명 · Phase 3 21건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 94건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 67,200명 규모. |
| B | Anthracycline Sanofi · HER2 | ADC | 39 | 임상 93건등록 22,183명Phase 3 30건참고문헌 풍부모집 중 | ADC — 임상 93건 · 등록 22,183명 · Phase 3 30건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 93건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 22,183명 규모. |
| B | Dexamethasone oral K36 Therapeutics, Inc. · Breast Neoplasms | ADC | 39 | 임상 92건등록 85,614명Phase 3 23건참고문헌 풍부모집 중 | ADC — 임상 92건 · 등록 85,614명 · Phase 3 23건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 92건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 85,614명 규모. |
| B | Anti-CD19 Antibody-Drug Conjugate (Loncastuximab Tesirine) ADC Therapeutics · CD19 | ADC | 39 | 임상 48건등록 27,892명Phase 3 2건참고문헌 풍부모집 중 | ADC — 임상 48건 · 등록 27,892명 · Phase 3 2건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 48건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 27,892명 규모. |
| B | Lyophilized (Polatuzumab vedotin) Roche · Lymphoma | ADC | 36 | 임상 183건등록 56,626명Phase 3 35건참고문헌 풍부 | ADC — 임상 183건 · 등록 56,626명 · Phase 3 35건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 183건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 56,626명 규모. |
| B | Gemcitabine Hydrochloride K-Group, Beta, Inc., a wholly o… · FRα | ADC | 36 | 임상 165건등록 32,378명Phase 3 28건참고문헌 풍부 | ADC — 임상 165건 · 등록 32,378명 · Phase 3 28건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 165건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 32,378명 규모. |
ADC — Phase 3 · 임상 94건 · 등록 16,089명
Phase 3 · 임상 94건 · 등록 16,089명 · Phase 3 17건
ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 94건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 16,089명 규모.
ADC — Phase 3 · 임상 90건 · 등록 27,882명
Phase 3 · 임상 90건 · 등록 27,882명 · Phase 3 28건
ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 90건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 27,882명 규모.
ADC — 임상 226건 · 등록 44,576명 · Phase 3 26건
임상 226건 · 등록 44,576명 · Phase 3 26건 · 참고문헌 풍부
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 226건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 44,576명 규모.
ADC — 임상 179건 · 등록 14,797명 · Phase 3 18건
임상 179건 · 등록 14,797명 · Phase 3 18건 · 참고문헌 풍부
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 179건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 14,797명 규모.
ADC — 임상 171건 · 등록 54,792명 · Phase 3 46건
임상 171건 · 등록 54,792명 · Phase 3 46건 · 참고문헌 풍부
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 171건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 54,792명 규모.
ADC — 임상 149건 · 등록 59,117명 · Phase 3 34건
임상 149건 · 등록 59,117명 · Phase 3 34건 · 참고문헌 풍부
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 149건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 59,117명 규모.
ADC — 임상 148건 · 등록 44,442명 · Phase 3 38건
임상 148건 · 등록 44,442명 · Phase 3 38건 · 참고문헌 풍부
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 148건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 44,442명 규모.
ADC — 임상 134건 · 등록 45,488명 · Phase 3 21건
임상 134건 · 등록 45,488명 · Phase 3 21건 · 참고문헌 풍부
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 134건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 45,488명 규모.
ADC — 임상 132건 · 등록 37,821명 · Phase 3 39건
임상 132건 · 등록 37,821명 · Phase 3 39건 · 참고문헌 풍부
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 132건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 37,821명 규모.
ADC — 임상 127건 · 등록 26,228명 · Phase 3 25건
임상 127건 · 등록 26,228명 · Phase 3 25건 · 참고문헌 풍부
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 127건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 26,228명 규모.
ADC — 임상 122건 · 등록 35,539명 · Phase 3 21건
임상 122건 · 등록 35,539명 · Phase 3 21건 · 참고문헌 풍부
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 122건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 35,539명 규모.
ADC — 임상 119건 · 등록 45,804명 · Phase 3 10건
임상 119건 · 등록 45,804명 · Phase 3 10건 · 참고문헌 풍부
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 119건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 45,804명 규모.
ADC — 임상 94건 · 등록 67,200명 · Phase 3 21건
임상 94건 · 등록 67,200명 · Phase 3 21건 · 참고문헌 풍부
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 94건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 67,200명 규모.
ADC — 임상 93건 · 등록 22,183명 · Phase 3 30건
임상 93건 · 등록 22,183명 · Phase 3 30건 · 참고문헌 풍부
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 93건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 22,183명 규모.
ADC — 임상 92건 · 등록 85,614명 · Phase 3 23건
임상 92건 · 등록 85,614명 · Phase 3 23건 · 참고문헌 풍부
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 92건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 85,614명 규모.
ADC — 임상 48건 · 등록 27,892명 · Phase 3 2건
임상 48건 · 등록 27,892명 · Phase 3 2건 · 참고문헌 풍부
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 48건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 27,892명 규모.
ADC — 임상 183건 · 등록 56,626명 · Phase 3 35건
임상 183건 · 등록 56,626명 · Phase 3 35건 · 참고문헌 풍부
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 183건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 56,626명 규모.
ADC — 임상 165건 · 등록 32,378명 · Phase 3 28건
임상 165건 · 등록 32,378명 · Phase 3 28건 · 참고문헌 풍부
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 165건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 32,378명 규모.
초기/제한적 데이터 — 추적 관찰
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| C | Prednisolone Genentech, Inc. · Solid Tumor | ADC | 36 | 임상 160건등록 43,046명Phase 3 42건참고문헌 풍부 | ADC — 임상 160건 · 등록 43,046명 · Phase 3 42건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 160건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 43,046명 규모. |
| C | Adriamycin Palleos Healthcare GmbH · Hodgkin Lymphoma | ADC | 36 | 임상 130건등록 28,731명Phase 3 32건참고문헌 풍부 | ADC — 임상 130건 · 등록 28,731명 · Phase 3 32건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 130건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 28,731명 규모. |
| C | polymorphism analysis Ortho Biotech, Inc. · Adult Lymphocyte Depletion Hodgkin Lymph | ADC | 36 | 임상 123건등록 66,886명Phase 3 3건참고문헌 풍부 | ADC — 임상 123건 · 등록 66,886명 · Phase 3 3건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 123건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 66,886명 규모. |
| C | Mercaptopurine Groupe d'Etude Therapeutique de… · Leukemia | ADC | 36 | 임상 122건등록 60,004명Phase 3 36건참고문헌 풍부 | ADC — 임상 122건 · 등록 60,004명 · Phase 3 36건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 122건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 60,004명 규모. |
| C | Hydroxychloroquine Shanghai Juncell Therapeutics · Advanced Breast Cancer | ADC | 36 | 임상 121건등록 26,547명Phase 3 30건참고문헌 풍부 | ADC — 임상 121건 · 등록 26,547명 · Phase 3 30건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 121건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 26,547명 규모. |
| C | Endoxan Celyad Oncology SA · Lymphoma, T-Cell, Peripheral | ADC | 36 | 임상 92건등록 21,939명Phase 3 23건참고문헌 풍부 | ADC — 임상 92건 · 등록 21,939명 · Phase 3 23건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 92건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 21,939명 규모. |
| C | Oncovin The Lymphoma Academic Research … · Hodgkin Lymphoma | ADC | 36 | 임상 92건등록 19,859명Phase 3 27건참고문헌 풍부 | ADC — 임상 92건 · 등록 19,859명 · Phase 3 27건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 92건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 19,859명 규모. |
| C | Itraconazole Eli Lilly and Company · Fallopian Tube Cancer | ADC | 35 | 임상 92건등록 8,049명Phase 3 4건참고문헌 풍부모집 중 | ADC — 임상 92건 · 등록 8,049명 · Phase 3 4건 | ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 92건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 8,049명 규모. |
| C | TISOTUMAB VEDOTIN-TFTV Genmab · See label | ADC | 34 | FDA 승인 | ADC — FDA 승인 | ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 공개 데이터 기준 종합 34점. |
| C | DP (DS-8201a) Daiichi Sankyo · Advanced Solid Tumors | ADC | 32 | 임상 179건등록 76,135명Phase 3 37건참고문헌 풍부 | ADC — 임상 179건 · 등록 76,135명 · Phase 3 37건 | ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 179건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 76,135명 규모. |
| C | Expansion (BAY94-9343) Bayer · Oncology | ADC | 32 | 임상 127건등록 11,944명Phase 3 4건참고문헌 풍부 | ADC — 임상 127건 · 등록 11,944명 · Phase 3 4건 | ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 127건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 11,944명 규모. |
| C | midazolam Alterome Therapeutics, Inc. · Carcinomas | ADC | 32 | 임상 94건등록 27,844명Phase 3 8건참고문헌 풍부 | ADC — 임상 94건 · 등록 27,844명 · Phase 3 8건 | ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 94건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 27,844명 규모. |
| C | Immune Checkpoint Inhibitor Merck Sharp & Dohme LLC · Gastric Cancer | ADC | 29 | 임상 93건등록 198,548명Phase 3 8건참고문헌 풍부모집 중 | ADC — 임상 93건 · 등록 198,548명 · Phase 3 8건 | ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 93건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 198,548명 규모. |
| C | recombinant (Brentuximab vedotin) Seagen · CD30 | ADC | 26 | 임상 219건등록 32,187명Phase 3 39건참고문헌 풍부 | ADC — 임상 219건 · 등록 32,187명 · Phase 3 39건 | ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 219건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 32,187명 규모. |
| C | 23-valent (Pneumococcal Vaccine, Polyvalent) GlaxoSmithKline · HIV Infections | ADC | 26 | 임상 199건등록 1,184,076명Phase 3 59건참고문헌 풍부 | ADC — 임상 199건 · 등록 1,184,076명 · Phase 3 59건 | ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 199건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 1,184,076명 규모. |
| C | Genetical Recombination (Brentuximab Vedotin) Seagen · Peripheral T Cell Lymphoma | ADC | 26 | 임상 93건등록 15,373명Phase 3 8건참고문헌 풍부 | ADC — 임상 93건 · 등록 15,373명 · Phase 3 8건 | ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 93건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 15,373명 규모. |
| C | Polatuzumab Vedotin-Piiq Roche · Diffuse Large B-Cell Lymphoma (DLBCL) | ADC | 25 | FDA 승인 | ADC — FDA 승인 | ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 공개 데이터 기준 종합 25점. |
| C | Cytoxan Merck Sharp & Dohme LLC · Metastatic Breast Cancer | ADC | 22 | Phase 3임상 132건등록 25,615명Phase 3 21건참고문헌 풍부 | ADC — Phase 3 · 임상 132건 · 등록 25,615명 | ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 132건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 25,615명 규모. |
| C | Dexamethasone acetate Institut Curie · Leukemia | ADC | 22 | Phase 3임상 93건등록 19,327명Phase 3 25건참고문헌 풍부 | ADC — Phase 3 · 임상 93건 · 등록 19,327명 | ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 93건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 19,327명 규모. |
| C | PV (Polatuzumab vedotin) Roche · Diffuse Large B-cell Lymphoma | ADC | 18 | 임상 177건등록 125,774명Phase 3 20건참고문헌 풍부개발 중단 | ADC — 임상 177건 · 등록 125,774명 · Phase 3 20건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 177건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 125,774명 규모. |
| C | 5-Azacytidine Celgene · Leukemia | ADC | 18 | 임상 142건등록 15,749명Phase 3 12건참고문헌 풍부개발 중단 | ADC — 임상 142건 · 등록 15,749명 · Phase 3 12건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 142건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 15,749명 규모. |
| C | Daunorubicin Hydrochloride Alliance for Clinical Trials in… · Acute Myeloid Leukemia | ADC | 18 | 임상 129건등록 41,910명Phase 3 38건참고문헌 풍부개발 중단 | ADC — 임상 129건 · 등록 41,910명 · Phase 3 38건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 129건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 41,910명 규모. |
| C | Pegylated Liposomal Doxorubicin Hydrochloride AGO Research GmbH · Recurrent Platinum-Sensitive Fallopian T | ADC | 18 | 임상 94건등록 12,512명Phase 3 16건참고문헌 풍부개발 중단 | ADC — 임상 94건 · 등록 12,512명 · Phase 3 16건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 94건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 12,512명 규모. |
ADC — 임상 160건 · 등록 43,046명 · Phase 3 42건
임상 160건 · 등록 43,046명 · Phase 3 42건 · 참고문헌 풍부
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 160건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 43,046명 규모.
ADC — 임상 130건 · 등록 28,731명 · Phase 3 32건
임상 130건 · 등록 28,731명 · Phase 3 32건 · 참고문헌 풍부
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 130건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 28,731명 규모.
ADC — 임상 123건 · 등록 66,886명 · Phase 3 3건
임상 123건 · 등록 66,886명 · Phase 3 3건 · 참고문헌 풍부
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 123건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 66,886명 규모.
ADC — 임상 122건 · 등록 60,004명 · Phase 3 36건
임상 122건 · 등록 60,004명 · Phase 3 36건 · 참고문헌 풍부
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 122건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 60,004명 규모.
ADC — 임상 121건 · 등록 26,547명 · Phase 3 30건
임상 121건 · 등록 26,547명 · Phase 3 30건 · 참고문헌 풍부
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 121건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 26,547명 규모.
ADC — 임상 92건 · 등록 21,939명 · Phase 3 23건
임상 92건 · 등록 21,939명 · Phase 3 23건 · 참고문헌 풍부
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 92건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 21,939명 규모.
ADC — 임상 92건 · 등록 19,859명 · Phase 3 27건
임상 92건 · 등록 19,859명 · Phase 3 27건 · 참고문헌 풍부
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 92건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 19,859명 규모.
ADC — 임상 92건 · 등록 8,049명 · Phase 3 4건
임상 92건 · 등록 8,049명 · Phase 3 4건 · 참고문헌 풍부
ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 92건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 8,049명 규모.
ADC — FDA 승인
FDA 승인
ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 공개 데이터 기준 종합 34점.
ADC — 임상 179건 · 등록 76,135명 · Phase 3 37건
임상 179건 · 등록 76,135명 · Phase 3 37건 · 참고문헌 풍부
ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 179건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 76,135명 규모.
ADC — 임상 127건 · 등록 11,944명 · Phase 3 4건
임상 127건 · 등록 11,944명 · Phase 3 4건 · 참고문헌 풍부
ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 127건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 11,944명 규모.
ADC — 임상 94건 · 등록 27,844명 · Phase 3 8건
임상 94건 · 등록 27,844명 · Phase 3 8건 · 참고문헌 풍부
ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 94건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 27,844명 규모.
ADC — 임상 93건 · 등록 198,548명 · Phase 3 8건
임상 93건 · 등록 198,548명 · Phase 3 8건 · 참고문헌 풍부
ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 93건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 198,548명 규모.
ADC — 임상 219건 · 등록 32,187명 · Phase 3 39건
임상 219건 · 등록 32,187명 · Phase 3 39건 · 참고문헌 풍부
ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 219건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 32,187명 규모.
ADC — 임상 199건 · 등록 1,184,076명 · Phase 3 59건
임상 199건 · 등록 1,184,076명 · Phase 3 59건 · 참고문헌 풍부
ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 199건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 1,184,076명 규모.
ADC — 임상 93건 · 등록 15,373명 · Phase 3 8건
임상 93건 · 등록 15,373명 · Phase 3 8건 · 참고문헌 풍부
ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 93건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 15,373명 규모.
ADC — FDA 승인
FDA 승인
ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 공개 데이터 기준 종합 25점.
ADC — Phase 3 · 임상 132건 · 등록 25,615명
Phase 3 · 임상 132건 · 등록 25,615명 · Phase 3 21건
ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 132건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 25,615명 규모.
ADC — Phase 3 · 임상 93건 · 등록 19,327명
Phase 3 · 임상 93건 · 등록 19,327명 · Phase 3 25건
ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 93건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 19,327명 규모.
ADC — 임상 177건 · 등록 125,774명 · Phase 3 20건
임상 177건 · 등록 125,774명 · Phase 3 20건 · 참고문헌 풍부
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 177건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 125,774명 규모.
ADC — 임상 142건 · 등록 15,749명 · Phase 3 12건
임상 142건 · 등록 15,749명 · Phase 3 12건 · 참고문헌 풍부
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 142건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 15,749명 규모.
ADC — 임상 129건 · 등록 41,910명 · Phase 3 38건
임상 129건 · 등록 41,910명 · Phase 3 38건 · 참고문헌 풍부
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 129건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 41,910명 규모.
ADC — 임상 94건 · 등록 12,512명 · Phase 3 16건
임상 94건 · 등록 12,512명 · Phase 3 16건 · 참고문헌 풍부
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 94건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 12,512명 규모.
ADC · Antibody · CGT를 FDA 승인, ORR·PASI·ACR·BCVA, 임상 등록 규모, Phase 3, 조회수 등 공개 데이터로 복합 점수화합니다. S–C 티어와 가점 요인은 규칙 기반(Data Tier)이며 LLM이 아닙니다.
질환
타깃
승인·효능·임상 규모·관심도 종합 상위
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| S | trastuzumab deruxtecan (Enhertu, T-DXd, DS-8201) Daiichi Sankyo · HER2 | ADC | 71 | FDA 승인임상 240건등록 88,428명Phase 3 28건큐레이션 | ADC — FDA 승인 · 임상 240건 · 등록 88,428명 | ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 240건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 88,428명 규모. |
| S | enfortumab vedotin (Padcev) Astellas · Nectin-4 | ADC | 71 | FDA 승인임상 201건등록 116,130명Phase 3 19건큐레이션 | ADC — FDA 승인 · 임상 201건 · 등록 116,130명 | ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 201건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 116,130명 규모. |
| S | ado-trastuzumab emtansine (Kadcyla, T-DM1) Roche · HER2 | ADC | 71 | FDA 승인임상 178건등록 97,256명Phase 3 38건큐레이션 | ADC — FDA 승인 · 임상 178건 · 등록 97,256명 | ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 178건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 97,256명 규모. |
| S | disitamab vedotin (Disitamab Vedotin, RC48) RemeGen · HER2 | ADC | 71 | FDA 승인임상 159건등록 13,637명Phase 3 14건큐레이션 | ADC — FDA 승인 · 임상 159건 · 등록 13,637명 | ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 159건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 13,637명 규모. |
| S | sacituzumab govitecan (Trodelvy) Gilead · TROP2 | ADC | 70 | FDA 승인임상 242건등록 81,254명Phase 3 24건큐레이션 | ADC — FDA 승인 · 임상 242건 · 등록 81,254명 | ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 242건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 81,254명 규모. |
| S | brentuximab vedotin (Adcetris) Seagen · Hodgkin Disease | ADC | 70 | FDA 승인임상 180건등록 18,352명Phase 3 17건큐레이션 | ADC — FDA 승인 · 임상 180건 · 등록 18,352명 | ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 180건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 18,352명 규모. |
| S | Polatuzumab Vedotin Roche · FRα | ADC | 70 | FDA 승인Phase 3임상 91건등록 36,611명Phase 3 8건 | ADC — FDA 승인 · Phase 3 · 임상 91건 | ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 91건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 36,611명 규모. |
| S | datopotamab deruxtecan (Datroway) Daiichi Sankyo · TROP2 | ADC | 70 | FDA 승인임상 50건등록 25,142명Phase 3 17건큐레이션 | ADC — FDA 승인 · 임상 50건 · 등록 25,142명 | ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 50건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 25,142명 규모. |
ADC — FDA 승인 · 임상 240건 · 등록 88,428명
FDA 승인 · 임상 240건 · 등록 88,428명 · Phase 3 28건
ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 240건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 88,428명 규모.
ADC — FDA 승인 · 임상 201건 · 등록 116,130명
FDA 승인 · 임상 201건 · 등록 116,130명 · Phase 3 19건
ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 201건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 116,130명 규모.
ADC — FDA 승인 · 임상 178건 · 등록 97,256명
FDA 승인 · 임상 178건 · 등록 97,256명 · Phase 3 38건
ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 178건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 97,256명 규모.
ADC — FDA 승인 · 임상 159건 · 등록 13,637명
FDA 승인 · 임상 159건 · 등록 13,637명 · Phase 3 14건
ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 159건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 13,637명 규모.
ADC — FDA 승인 · 임상 242건 · 등록 81,254명
FDA 승인 · 임상 242건 · 등록 81,254명 · Phase 3 24건
ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 242건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 81,254명 규모.
ADC — FDA 승인 · 임상 180건 · 등록 18,352명
FDA 승인 · 임상 180건 · 등록 18,352명 · Phase 3 17건
ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 180건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 18,352명 규모.
ADC — FDA 승인 · Phase 3 · 임상 91건
FDA 승인 · Phase 3 · 임상 91건 · 등록 36,611명
ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 91건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 36,611명 규모.
ADC — FDA 승인 · 임상 50건 · 등록 25,142명
FDA 승인 · 임상 50건 · 등록 25,142명 · Phase 3 17건
ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 50건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 25,142명 규모.
강한 임상/승인 신호, 주요 경쟁 후보
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| A | mirvetuximab soravtansine (Elahere) AbbVie · FRα (folate receptor alpha) | ADC | 68 | FDA 승인임상 32건등록 8,895명Phase 3 7건큐레이션 | ADC — FDA 승인 · 임상 32건 · 등록 8,895명 | ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 32건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 8,895명 규모. |
| A | Tisotumab Vedotin Genmab · Solid Malignancies | ADC | 65 | FDA 승인임상 14건등록 26,973명Phase 3 2건큐레이션 | ADC — FDA 승인 · 임상 14건 · 등록 26,973명 | ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 14건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 26,973명 규모. |
| A | telisotuzumab vedotin (Emrelis) AbbVie · c-Met | ADC | 62 | FDA 승인임상 12건등록 2,184명Phase 3 2건큐레이션 | ADC — FDA 승인 · 임상 12건 · 등록 2,184명 | ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 12건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 2,184명 규모. |
| A | belantamab mafodotin (Blenrep, GSK2857916) GSK · BCMA | ADC | 53 | FDA 승인임상 78건등록 31,324명Phase 3 10건큐레이션 | ADC — FDA 승인 · 임상 78건 · 등록 31,324명 | ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 78건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 31,324명 규모. |
| A | Sirolimus Prevail Therapeutics · FRα | ADC | 47 | 승인 단계임상 143건등록 31,884명Phase 3 13건참고문헌 풍부 | ADC — 승인 단계 · 임상 143건 · 등록 31,884명 | ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 143건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 31,884명 규모. |
| A | trastuzumab deruxtecan (Enhertu, T-DXd, DS-8201) Daiichi Sankyo · Breast Cancer | ADC | 47 | 승인 단계임상 124건등록 32,925명Phase 3 15건참고문헌 풍부 | ADC — 승인 단계 · 임상 124건 · 등록 32,925명 | ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 124건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 32,925명 규모. |
| A | Bv (Brentuximab Vedotin) Seagen · Hodgkin Lymphoma | ADC | 44 | 승인 단계임상 195건등록 38,439명Phase 3 24건참고문헌 풍부 | ADC — 승인 단계 · 임상 195건 · 등록 38,439명 | ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 195건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 38,439명 규모. |
| A | Methylprednisolone Prevail Therapeutics · Ann Arbor Stage IIB Hodgkin Lymphoma | ADC | 43 | Phase 3임상 178건등록 21,846명Phase 3 40건참고문헌 풍부 | ADC — Phase 3 · 임상 178건 · 등록 21,846명 | ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 178건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 21,846명 규모. |
| A | T-DXd (Trastuzumab-Deruxtecan) Roche · Breast Cancer | ADC | 43 | Phase 3임상 134건등록 39,496명Phase 3 22건참고문헌 풍부 | ADC — Phase 3 · 임상 134건 · 등록 39,496명 | ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 134건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 39,496명 규모. |
| A | Liposomal doxorubicin Palleos Healthcare GmbH · Breast Neoplasms | ADC | 43 | Phase 3임상 130건등록 30,689명Phase 3 33건참고문헌 풍부 | ADC — Phase 3 · 임상 130건 · 등록 30,689명 | ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 130건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 30,689명 규모. |
| A | Platinum Based Chemotherapy Merck Sharp & Dohme LLC · Ovarian Cancer | ADC | 43 | Phase 3임상 128건등록 26,608명Phase 3 34건참고문헌 풍부 | ADC — Phase 3 · 임상 128건 · 등록 26,608명 | ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 128건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 26,608명 규모. |
| A | DS-8201a (Trastuzumab deruxtecan) Daiichi Sankyo · Breast Cancer | ADC | 43 | Phase 3임상 124건등록 35,273명Phase 3 20건참고문헌 풍부 | ADC — Phase 3 · 임상 124건 · 등록 35,273명 | ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 124건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 35,273명 규모. |
ADC — FDA 승인 · 임상 32건 · 등록 8,895명
FDA 승인 · 임상 32건 · 등록 8,895명 · Phase 3 7건
ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 32건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 8,895명 규모.
ADC — FDA 승인 · 임상 14건 · 등록 26,973명
FDA 승인 · 임상 14건 · 등록 26,973명 · Phase 3 2건
ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 14건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 26,973명 규모.
ADC — FDA 승인 · 임상 12건 · 등록 2,184명
FDA 승인 · 임상 12건 · 등록 2,184명 · Phase 3 2건
ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 12건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 2,184명 규모.
ADC — FDA 승인 · 임상 78건 · 등록 31,324명
FDA 승인 · 임상 78건 · 등록 31,324명 · Phase 3 10건
ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 78건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 31,324명 규모.
ADC — 승인 단계 · 임상 143건 · 등록 31,884명
승인 단계 · 임상 143건 · 등록 31,884명 · Phase 3 13건
ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 143건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 31,884명 규모.
ADC — 승인 단계 · 임상 124건 · 등록 32,925명
승인 단계 · 임상 124건 · 등록 32,925명 · Phase 3 15건
ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 124건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 32,925명 규모.
ADC — 승인 단계 · 임상 195건 · 등록 38,439명
승인 단계 · 임상 195건 · 등록 38,439명 · Phase 3 24건
ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 195건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 38,439명 규모.
ADC — Phase 3 · 임상 178건 · 등록 21,846명
Phase 3 · 임상 178건 · 등록 21,846명 · Phase 3 40건
ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 178건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 21,846명 규모.
ADC — Phase 3 · 임상 134건 · 등록 39,496명
Phase 3 · 임상 134건 · 등록 39,496명 · Phase 3 22건
ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 134건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 39,496명 규모.
ADC — Phase 3 · 임상 130건 · 등록 30,689명
Phase 3 · 임상 130건 · 등록 30,689명 · Phase 3 33건
ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 130건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 30,689명 규모.
ADC — Phase 3 · 임상 128건 · 등록 26,608명
Phase 3 · 임상 128건 · 등록 26,608명 · Phase 3 34건
ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 128건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 26,608명 규모.
ADC — Phase 3 · 임상 124건 · 등록 35,273명
Phase 3 · 임상 124건 · 등록 35,273명 · Phase 3 20건
ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 124건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 35,273명 규모.
중간 수준 — 확장 데이터 또는 초기 단계
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| B | Taxane Chia Tai Tianqing Pharmaceutica… · HER2 | ADC | 43 | Phase 3임상 94건등록 16,089명Phase 3 17건참고문헌 풍부 | ADC — Phase 3 · 임상 94건 · 등록 16,089명 | ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 94건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 16,089명 규모. |
| B | Capecitabine tablets RemeGen Co., Ltd. · Recurrent or Metastatic Nasopharyngeal C | ADC | 41 | Phase 3임상 90건등록 27,882명Phase 3 28건참고문헌 풍부 | ADC — Phase 3 · 임상 90건 · 등록 27,882명 | ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 90건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 27,882명 규모. |
| B | ADC (Antibody-drug conjugate) Adcendo ApS · Metastatic Soft Tissue Sarcoma | ADC | 39 | 임상 226건등록 44,576명Phase 3 26건참고문헌 풍부모집 중 | ADC — 임상 226건 · 등록 44,576명 · Phase 3 26건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 226건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 44,576명 규모. |
| B | TMZ (Temozolomide) EMD Serono · Advanced Solid Malignancies | ADC | 39 | 임상 179건등록 14,797명Phase 3 18건참고문헌 풍부모집 중 | ADC — 임상 179건 · 등록 14,797명 · Phase 3 18건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 179건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 14,797명 규모. |
| B | Luteinizing Hormone-Releasing Hormone (LHRH) Agonists Hoffmann-La Roche · Ovarian Cancer | ADC | 39 | 임상 171건등록 54,792명Phase 3 46건참고문헌 풍부모집 중 | ADC — 임상 171건 · 등록 54,792명 · Phase 3 46건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 171건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 54,792명 규모. |
| B | Fixed dose (Patritumab Deruxtecan) Daiichi Sankyo Co., Ltd. · Non-Small Cell Lung Cancer Metastatic | ADC | 39 | 임상 149건등록 59,117명Phase 3 34건참고문헌 풍부모집 중 | ADC — 임상 149건 · 등록 59,117명 · Phase 3 34건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 149건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 59,117명 규모. |
| B | Up-Titration (Patritumab Deruxtecan) Daiichi Sankyo Co., Ltd. · Non-Small Cell Lung Cancer Metastatic | ADC | 39 | 임상 148건등록 44,442명Phase 3 38건참고문헌 풍부모집 중 | ADC — 임상 148건 · 등록 44,442명 · Phase 3 38건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 148건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 44,442명 규모. |
| B | trastuzumab deruxtecan (Enhertu, T-DXd, DS-8201) Daiichi Sankyo · Gastric Adenocarcinoma | ADC | 39 | 임상 134건등록 45,488명Phase 3 21건참고문헌 풍부모집 중 | ADC — 임상 134건 · 등록 45,488명 · Phase 3 21건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 134건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 45,488명 규모. |
| B | Daunorubicin Seagen Inc. · Leukemia | ADC | 39 | 임상 132건등록 37,821명Phase 3 39건참고문헌 풍부모집 중 | ADC — 임상 132건 · 등록 37,821명 · Phase 3 39건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 132건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 37,821명 규모. |
| B | Taxotere Spanish Breast Cancer Research … · Metastatic Breast Cancer | ADC | 39 | 임상 127건등록 26,228명Phase 3 25건참고문헌 풍부모집 중 | ADC — 임상 127건 · 등록 26,228명 · Phase 3 25건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 127건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 26,228명 규모. |
| B | T-DXd, DS-8201a (Trastuzumab deruxtecan) Daiichi Sankyo · Advanced Breast Cancer | ADC | 39 | 임상 122건등록 35,539명Phase 3 21건참고문헌 풍부모집 중 | ADC — 임상 122건 · 등록 35,539명 · Phase 3 21건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 122건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 35,539명 규모. |
| B | BV (Induction with Brentuximab vedotin) Seagen · Hodgkin Lymphoma, Adult | ADC | 39 | 임상 119건등록 45,804명Phase 3 10건참고문헌 풍부모집 중 | ADC — 임상 119건 · 등록 45,804명 · Phase 3 10건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 119건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 45,804명 규모. |
| B | Corticosteroid Merck Sharp & Dohme LLC · Carcinoma, Non-Small-Cell Lung | ADC | 39 | 임상 94건등록 67,200명Phase 3 21건참고문헌 풍부모집 중 | ADC — 임상 94건 · 등록 67,200명 · Phase 3 21건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 94건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 67,200명 규모. |
| B | Anthracycline Sanofi · HER2 | ADC | 39 | 임상 93건등록 22,183명Phase 3 30건참고문헌 풍부모집 중 | ADC — 임상 93건 · 등록 22,183명 · Phase 3 30건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 93건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 22,183명 규모. |
| B | Dexamethasone oral K36 Therapeutics, Inc. · Breast Neoplasms | ADC | 39 | 임상 92건등록 85,614명Phase 3 23건참고문헌 풍부모집 중 | ADC — 임상 92건 · 등록 85,614명 · Phase 3 23건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 92건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 85,614명 규모. |
| B | Anti-CD19 Antibody-Drug Conjugate (Loncastuximab Tesirine) ADC Therapeutics · CD19 | ADC | 39 | 임상 48건등록 27,892명Phase 3 2건참고문헌 풍부모집 중 | ADC — 임상 48건 · 등록 27,892명 · Phase 3 2건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 48건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 27,892명 규모. |
| B | Lyophilized (Polatuzumab vedotin) Roche · Lymphoma | ADC | 36 | 임상 183건등록 56,626명Phase 3 35건참고문헌 풍부 | ADC — 임상 183건 · 등록 56,626명 · Phase 3 35건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 183건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 56,626명 규모. |
| B | Gemcitabine Hydrochloride K-Group, Beta, Inc., a wholly o… · FRα | ADC | 36 | 임상 165건등록 32,378명Phase 3 28건참고문헌 풍부 | ADC — 임상 165건 · 등록 32,378명 · Phase 3 28건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 165건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 32,378명 규모. |
ADC — Phase 3 · 임상 94건 · 등록 16,089명
Phase 3 · 임상 94건 · 등록 16,089명 · Phase 3 17건
ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 94건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 16,089명 규모.
ADC — Phase 3 · 임상 90건 · 등록 27,882명
Phase 3 · 임상 90건 · 등록 27,882명 · Phase 3 28건
ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 90건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 27,882명 규모.
ADC — 임상 226건 · 등록 44,576명 · Phase 3 26건
임상 226건 · 등록 44,576명 · Phase 3 26건 · 참고문헌 풍부
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 226건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 44,576명 규모.
ADC — 임상 179건 · 등록 14,797명 · Phase 3 18건
임상 179건 · 등록 14,797명 · Phase 3 18건 · 참고문헌 풍부
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 179건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 14,797명 규모.
ADC — 임상 171건 · 등록 54,792명 · Phase 3 46건
임상 171건 · 등록 54,792명 · Phase 3 46건 · 참고문헌 풍부
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 171건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 54,792명 규모.
ADC — 임상 149건 · 등록 59,117명 · Phase 3 34건
임상 149건 · 등록 59,117명 · Phase 3 34건 · 참고문헌 풍부
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 149건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 59,117명 규모.
ADC — 임상 148건 · 등록 44,442명 · Phase 3 38건
임상 148건 · 등록 44,442명 · Phase 3 38건 · 참고문헌 풍부
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 148건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 44,442명 규모.
ADC — 임상 134건 · 등록 45,488명 · Phase 3 21건
임상 134건 · 등록 45,488명 · Phase 3 21건 · 참고문헌 풍부
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 134건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 45,488명 규모.
ADC — 임상 132건 · 등록 37,821명 · Phase 3 39건
임상 132건 · 등록 37,821명 · Phase 3 39건 · 참고문헌 풍부
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 132건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 37,821명 규모.
ADC — 임상 127건 · 등록 26,228명 · Phase 3 25건
임상 127건 · 등록 26,228명 · Phase 3 25건 · 참고문헌 풍부
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 127건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 26,228명 규모.
ADC — 임상 122건 · 등록 35,539명 · Phase 3 21건
임상 122건 · 등록 35,539명 · Phase 3 21건 · 참고문헌 풍부
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 122건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 35,539명 규모.
ADC — 임상 119건 · 등록 45,804명 · Phase 3 10건
임상 119건 · 등록 45,804명 · Phase 3 10건 · 참고문헌 풍부
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 119건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 45,804명 규모.
ADC — 임상 94건 · 등록 67,200명 · Phase 3 21건
임상 94건 · 등록 67,200명 · Phase 3 21건 · 참고문헌 풍부
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 94건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 67,200명 규모.
ADC — 임상 93건 · 등록 22,183명 · Phase 3 30건
임상 93건 · 등록 22,183명 · Phase 3 30건 · 참고문헌 풍부
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 93건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 22,183명 규모.
ADC — 임상 92건 · 등록 85,614명 · Phase 3 23건
임상 92건 · 등록 85,614명 · Phase 3 23건 · 참고문헌 풍부
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 92건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 85,614명 규모.
ADC — 임상 48건 · 등록 27,892명 · Phase 3 2건
임상 48건 · 등록 27,892명 · Phase 3 2건 · 참고문헌 풍부
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 48건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 27,892명 규모.
ADC — 임상 183건 · 등록 56,626명 · Phase 3 35건
임상 183건 · 등록 56,626명 · Phase 3 35건 · 참고문헌 풍부
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 183건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 56,626명 규모.
ADC — 임상 165건 · 등록 32,378명 · Phase 3 28건
임상 165건 · 등록 32,378명 · Phase 3 28건 · 참고문헌 풍부
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 165건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 32,378명 규모.
초기/제한적 데이터 — 추적 관찰
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| C | Prednisolone Genentech, Inc. · Solid Tumor | ADC | 36 | 임상 160건등록 43,046명Phase 3 42건참고문헌 풍부 | ADC — 임상 160건 · 등록 43,046명 · Phase 3 42건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 160건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 43,046명 규모. |
| C | Adriamycin Palleos Healthcare GmbH · Hodgkin Lymphoma | ADC | 36 | 임상 130건등록 28,731명Phase 3 32건참고문헌 풍부 | ADC — 임상 130건 · 등록 28,731명 · Phase 3 32건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 130건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 28,731명 규모. |
| C | polymorphism analysis Ortho Biotech, Inc. · Adult Lymphocyte Depletion Hodgkin Lymph | ADC | 36 | 임상 123건등록 66,886명Phase 3 3건참고문헌 풍부 | ADC — 임상 123건 · 등록 66,886명 · Phase 3 3건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 123건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 66,886명 규모. |
| C | Mercaptopurine Groupe d'Etude Therapeutique de… · Leukemia | ADC | 36 | 임상 122건등록 60,004명Phase 3 36건참고문헌 풍부 | ADC — 임상 122건 · 등록 60,004명 · Phase 3 36건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 122건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 60,004명 규모. |
| C | Hydroxychloroquine Shanghai Juncell Therapeutics · Advanced Breast Cancer | ADC | 36 | 임상 121건등록 26,547명Phase 3 30건참고문헌 풍부 | ADC — 임상 121건 · 등록 26,547명 · Phase 3 30건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 121건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 26,547명 규모. |
| C | Endoxan Celyad Oncology SA · Lymphoma, T-Cell, Peripheral | ADC | 36 | 임상 92건등록 21,939명Phase 3 23건참고문헌 풍부 | ADC — 임상 92건 · 등록 21,939명 · Phase 3 23건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 92건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 21,939명 규모. |
| C | Oncovin The Lymphoma Academic Research … · Hodgkin Lymphoma | ADC | 36 | 임상 92건등록 19,859명Phase 3 27건참고문헌 풍부 | ADC — 임상 92건 · 등록 19,859명 · Phase 3 27건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 92건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 19,859명 규모. |
| C | Itraconazole Eli Lilly and Company · Fallopian Tube Cancer | ADC | 35 | 임상 92건등록 8,049명Phase 3 4건참고문헌 풍부모집 중 | ADC — 임상 92건 · 등록 8,049명 · Phase 3 4건 | ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 92건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 8,049명 규모. |
| C | TISOTUMAB VEDOTIN-TFTV Genmab · See label | ADC | 34 | FDA 승인 | ADC — FDA 승인 | ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 공개 데이터 기준 종합 34점. |
| C | DP (DS-8201a) Daiichi Sankyo · Advanced Solid Tumors | ADC | 32 | 임상 179건등록 76,135명Phase 3 37건참고문헌 풍부 | ADC — 임상 179건 · 등록 76,135명 · Phase 3 37건 | ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 179건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 76,135명 규모. |
| C | Expansion (BAY94-9343) Bayer · Oncology | ADC | 32 | 임상 127건등록 11,944명Phase 3 4건참고문헌 풍부 | ADC — 임상 127건 · 등록 11,944명 · Phase 3 4건 | ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 127건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 11,944명 규모. |
| C | midazolam Alterome Therapeutics, Inc. · Carcinomas | ADC | 32 | 임상 94건등록 27,844명Phase 3 8건참고문헌 풍부 | ADC — 임상 94건 · 등록 27,844명 · Phase 3 8건 | ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 94건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 27,844명 규모. |
| C | Immune Checkpoint Inhibitor Merck Sharp & Dohme LLC · Gastric Cancer | ADC | 29 | 임상 93건등록 198,548명Phase 3 8건참고문헌 풍부모집 중 | ADC — 임상 93건 · 등록 198,548명 · Phase 3 8건 | ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 93건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 198,548명 규모. |
| C | recombinant (Brentuximab vedotin) Seagen · CD30 | ADC | 26 | 임상 219건등록 32,187명Phase 3 39건참고문헌 풍부 | ADC — 임상 219건 · 등록 32,187명 · Phase 3 39건 | ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 219건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 32,187명 규모. |
| C | 23-valent (Pneumococcal Vaccine, Polyvalent) GlaxoSmithKline · HIV Infections | ADC | 26 | 임상 199건등록 1,184,076명Phase 3 59건참고문헌 풍부 | ADC — 임상 199건 · 등록 1,184,076명 · Phase 3 59건 | ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 199건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 1,184,076명 규모. |
| C | Genetical Recombination (Brentuximab Vedotin) Seagen · Peripheral T Cell Lymphoma | ADC | 26 | 임상 93건등록 15,373명Phase 3 8건참고문헌 풍부 | ADC — 임상 93건 · 등록 15,373명 · Phase 3 8건 | ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 93건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 15,373명 규모. |
| C | Polatuzumab Vedotin-Piiq Roche · Diffuse Large B-Cell Lymphoma (DLBCL) | ADC | 25 | FDA 승인 | ADC — FDA 승인 | ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 공개 데이터 기준 종합 25점. |
| C | Cytoxan Merck Sharp & Dohme LLC · Metastatic Breast Cancer | ADC | 22 | Phase 3임상 132건등록 25,615명Phase 3 21건참고문헌 풍부 | ADC — Phase 3 · 임상 132건 · 등록 25,615명 | ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 132건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 25,615명 규모. |
| C | Dexamethasone acetate Institut Curie · Leukemia | ADC | 22 | Phase 3임상 93건등록 19,327명Phase 3 25건참고문헌 풍부 | ADC — Phase 3 · 임상 93건 · 등록 19,327명 | ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 93건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 19,327명 규모. |
| C | PV (Polatuzumab vedotin) Roche · Diffuse Large B-cell Lymphoma | ADC | 18 | 임상 177건등록 125,774명Phase 3 20건참고문헌 풍부개발 중단 | ADC — 임상 177건 · 등록 125,774명 · Phase 3 20건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 177건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 125,774명 규모. |
| C | 5-Azacytidine Celgene · Leukemia | ADC | 18 | 임상 142건등록 15,749명Phase 3 12건참고문헌 풍부개발 중단 | ADC — 임상 142건 · 등록 15,749명 · Phase 3 12건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 142건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 15,749명 규모. |
| C | Daunorubicin Hydrochloride Alliance for Clinical Trials in… · Acute Myeloid Leukemia | ADC | 18 | 임상 129건등록 41,910명Phase 3 38건참고문헌 풍부개발 중단 | ADC — 임상 129건 · 등록 41,910명 · Phase 3 38건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 129건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 41,910명 규모. |
| C | Pegylated Liposomal Doxorubicin Hydrochloride AGO Research GmbH · Recurrent Platinum-Sensitive Fallopian T | ADC | 18 | 임상 94건등록 12,512명Phase 3 16건참고문헌 풍부개발 중단 | ADC — 임상 94건 · 등록 12,512명 · Phase 3 16건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 94건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 12,512명 규모. |
ADC — 임상 160건 · 등록 43,046명 · Phase 3 42건
임상 160건 · 등록 43,046명 · Phase 3 42건 · 참고문헌 풍부
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 160건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 43,046명 규모.
ADC — 임상 130건 · 등록 28,731명 · Phase 3 32건
임상 130건 · 등록 28,731명 · Phase 3 32건 · 참고문헌 풍부
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 130건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 28,731명 규모.
ADC — 임상 123건 · 등록 66,886명 · Phase 3 3건
임상 123건 · 등록 66,886명 · Phase 3 3건 · 참고문헌 풍부
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 123건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 66,886명 규모.
ADC — 임상 122건 · 등록 60,004명 · Phase 3 36건
임상 122건 · 등록 60,004명 · Phase 3 36건 · 참고문헌 풍부
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 122건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 60,004명 규모.
ADC — 임상 121건 · 등록 26,547명 · Phase 3 30건
임상 121건 · 등록 26,547명 · Phase 3 30건 · 참고문헌 풍부
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 121건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 26,547명 규모.
ADC — 임상 92건 · 등록 21,939명 · Phase 3 23건
임상 92건 · 등록 21,939명 · Phase 3 23건 · 참고문헌 풍부
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 92건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 21,939명 규모.
ADC — 임상 92건 · 등록 19,859명 · Phase 3 27건
임상 92건 · 등록 19,859명 · Phase 3 27건 · 참고문헌 풍부
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 92건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 19,859명 규모.
ADC — 임상 92건 · 등록 8,049명 · Phase 3 4건
임상 92건 · 등록 8,049명 · Phase 3 4건 · 참고문헌 풍부
ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 92건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 8,049명 규모.
ADC — FDA 승인
FDA 승인
ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 공개 데이터 기준 종합 34점.
ADC — 임상 179건 · 등록 76,135명 · Phase 3 37건
임상 179건 · 등록 76,135명 · Phase 3 37건 · 참고문헌 풍부
ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 179건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 76,135명 규모.
ADC — 임상 127건 · 등록 11,944명 · Phase 3 4건
임상 127건 · 등록 11,944명 · Phase 3 4건 · 참고문헌 풍부
ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 127건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 11,944명 규모.
ADC — 임상 94건 · 등록 27,844명 · Phase 3 8건
임상 94건 · 등록 27,844명 · Phase 3 8건 · 참고문헌 풍부
ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 94건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 27,844명 규모.
ADC — 임상 93건 · 등록 198,548명 · Phase 3 8건
임상 93건 · 등록 198,548명 · Phase 3 8건 · 참고문헌 풍부
ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 93건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 198,548명 규모.
ADC — 임상 219건 · 등록 32,187명 · Phase 3 39건
임상 219건 · 등록 32,187명 · Phase 3 39건 · 참고문헌 풍부
ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 219건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 32,187명 규모.
ADC — 임상 199건 · 등록 1,184,076명 · Phase 3 59건
임상 199건 · 등록 1,184,076명 · Phase 3 59건 · 참고문헌 풍부
ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 199건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 1,184,076명 규모.
ADC — 임상 93건 · 등록 15,373명 · Phase 3 8건
임상 93건 · 등록 15,373명 · Phase 3 8건 · 참고문헌 풍부
ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 93건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 15,373명 규모.
ADC — FDA 승인
FDA 승인
ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 공개 데이터 기준 종합 25점.
ADC — Phase 3 · 임상 132건 · 등록 25,615명
Phase 3 · 임상 132건 · 등록 25,615명 · Phase 3 21건
ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 132건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 25,615명 규모.
ADC — Phase 3 · 임상 93건 · 등록 19,327명
Phase 3 · 임상 93건 · 등록 19,327명 · Phase 3 25건
ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 93건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 19,327명 규모.
ADC — 임상 177건 · 등록 125,774명 · Phase 3 20건
임상 177건 · 등록 125,774명 · Phase 3 20건 · 참고문헌 풍부
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 177건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 125,774명 규모.
ADC — 임상 142건 · 등록 15,749명 · Phase 3 12건
임상 142건 · 등록 15,749명 · Phase 3 12건 · 참고문헌 풍부
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 142건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 15,749명 규모.
ADC — 임상 129건 · 등록 41,910명 · Phase 3 38건
임상 129건 · 등록 41,910명 · Phase 3 38건 · 참고문헌 풍부
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 129건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 41,910명 규모.
ADC — 임상 94건 · 등록 12,512명 · Phase 3 16건
임상 94건 · 등록 12,512명 · Phase 3 16건 · 참고문헌 풍부
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 94건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 12,512명 규모.