Hoffmann-La Roche
Luteinizing Hormone-Releasing Hormone (LHRH) Agonists(Hoffmann-La Roche)은 Ovarian Cancer 표적 치료제로, Ovarian Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: inhibits GnRH secretion in BEECs through the ARRB1-Erk1/2 signalling pathway. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. ClinicalTrials.gov 기준 171건의 관련 임상이 등록되어 있습니다. 차별점: novel oral small-molecule gonadotropin-releasing hormone (GnRH) receptor antagonist intended for the treatment of various sex.
공개된 구조화 근거가 제한적입니다.
이 프로그램에는 아직 원문을 대조한 상세 분석이 없습니다. 아래 시험 등록 정보와 자동 수집 필드는 검증된 결과 분석을 대신하지 않습니다.
구조화 데이터
Ovarian Cancer
Ovarian Cancer
Recruiting
2026-09-02
편집 범위 · 자료 제한
Development Signal · Emerging
deruxtecan in a patient with triple-positive breas
novel oral small-molecule gonadotropin-releasing hormone (GnRH) receptor antagonist intended for the treatment of various sex
inhibits GnRH secretion in BEECs through the ARRB1-Erk1/2 signalling pathway
apoptosis in A549 cells
HER2)-positive
resistance to immune evasion remain poorly understood, hindering the development of effective combination therapies
구조화 데이터
이 프로그램에는 아직 원문을 대조한 상세 분석이 없습니다. 아래 시험 등록 정보와 자동 수집 필드는 검증된 결과 분석을 대신하지 않습니다.
임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.
수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.
바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.
Hoffmann-La Roche
Luteinizing Hormone-Releasing Hormone (LHRH) Agonists(Hoffmann-La Roche)은 Ovarian Cancer 표적 치료제로, Ovarian Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: inhibits GnRH secretion in BEECs through the ARRB1-Erk1/2 signalling pathway. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. ClinicalTrials.gov 기준 171건의 관련 임상이 등록되어 있습니다. 차별점: novel oral small-molecule gonadotropin-releasing hormone (GnRH) receptor antagonist intended for the treatment of various sex.
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Ovarian Cancer
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deruxtecan in a patient with triple-positive breas
novel oral small-molecule gonadotropin-releasing hormone (GnRH) receptor antagonist intended for the treatment of various sex
inhibits GnRH secretion in BEECs through the ARRB1-Erk1/2 signalling pathway
apoptosis in A549 cells
HER2)-positive
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