허브 읽는 법
CD19 타깃 허브를 읽는 법
항원 공유는 제조 일정 공유가 아닙니다.
axi-cel과 tisa-cel의 브리징·소아 ALL 칸을 접지 마세요. 목록은 짧은 스캔입니다.
허브 읽는 법
항원 공유는 제조 일정 공유가 아닙니다.
axi-cel과 tisa-cel의 브리징·소아 ALL 칸을 접지 마세요. 목록은 짧은 스캔입니다.
ADC · Antibody · CGT를 FDA 승인, ORR·PASI·ACR·BCVA, 임상 등록 규모, Phase 3, 조회수 등 공개 데이터로 복합 점수화합니다. S–C 티어와 가점 요인은 규칙 기반(Data Tier)이며 LLM이 아닙니다.
질환
타깃
승인·효능·임상 규모·관심도 종합 상위
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| S | axicabtagene ciloleucel (Yescarta, axi-cel) Kite · CD19 | CGT | 71 | FDA 승인임상 68건등록 7,653명Phase 3 6건큐레이션 | CGT — FDA 승인 · 임상 68건 · 등록 7,653명 | CGT로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 68건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 7,653명 규모. |
CGT — FDA 승인 · 임상 68건 · 등록 7,653명
FDA 승인 · 임상 68건 · 등록 7,653명 · Phase 3 6건
CGT로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 68건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 7,653명 규모.
강한 임상/승인 신호, 주요 경쟁 후보
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| A | tisagenlecleucel (Kymriah, tisa-cel) Novartis · CD19 | CGT | 70 | FDA 승인임상 48건등록 5,667명Phase 3 5건큐레이션 | CGT — FDA 승인 · 임상 48건 · 등록 5,667명 | CGT로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 48건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 5,667명 규모. |
CGT — FDA 승인 · 임상 48건 · 등록 5,667명
FDA 승인 · 임상 48건 · 등록 5,667명 · Phase 3 5건
CGT로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 48건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 5,667명 규모.
중간 수준 — 확장 데이터 또는 초기 단계
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| B | autologous CD19-directed chimeric antigen receptor (CAR) T-cells AstraZeneca · CD19 | CGT | 39 | 임상 154건등록 10,528명Phase 3 7건참고문헌 풍부모집 중 | CGT — 임상 154건 · 등록 10,528명 · Phase 3 7건 | CGT Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 154건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 10,528명 규모. |
| B | Anti-CD19 Antibody-Drug Conjugate (Loncastuximab Tesirine) ADC Therapeutics · CD19 | ADC | 39 | 임상 48건등록 27,892명Phase 3 2건참고문헌 풍부모집 중 | ADC — 임상 48건 · 등록 27,892명 · Phase 3 2건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 48건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 27,892명 규모. |
CGT — 임상 154건 · 등록 10,528명 · Phase 3 7건
임상 154건 · 등록 10,528명 · Phase 3 7건 · 참고문헌 풍부
CGT Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 154건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 10,528명 규모.
ADC — 임상 48건 · 등록 27,892명 · Phase 3 2건
임상 48건 · 등록 27,892명 · Phase 3 2건 · 참고문헌 풍부
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 48건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 27,892명 규모.
초기/제한적 데이터 — 추적 관찰
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| C | CD19 CAR T cells Bioceltech Therapeutics, Ltd. · CD19 | CGT | 37 | 임상 128건등록 5,741명참고문헌 풍부모집 중 | CGT — 임상 128건 · 등록 5,741명 · 참고문헌 풍부 | CGT Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 128건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 5,741명 규모. |
| C | Anti-CD19 CAR T-cells Chongqing Precision Biotech Co.… · CD19 | CGT | 35 | 임상 92건등록 4,651명Phase 3 4건참고문헌 풍부모집 중 | CGT — 임상 92건 · 등록 4,651명 · Phase 3 4건 | CGT 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 92건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 4,651명 규모. |
| C | CD19 CAR-T Juventas Cell Therapy Ltd. · CD19 | CGT | 30 | 임상 93건등록 3,746명참고문헌 풍부 | CGT — 임상 93건 · 등록 3,746명 · 참고문헌 풍부 | CGT 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 93건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 3,746명 규모. |
CGT — 임상 128건 · 등록 5,741명 · 참고문헌 풍부
임상 128건 · 등록 5,741명 · 참고문헌 풍부 · 모집 중
CGT Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 128건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 5,741명 규모.
CGT — 임상 92건 · 등록 4,651명 · Phase 3 4건
임상 92건 · 등록 4,651명 · Phase 3 4건 · 참고문헌 풍부
CGT 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 92건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 4,651명 규모.
CGT — 임상 93건 · 등록 3,746명 · 참고문헌 풍부
임상 93건 · 등록 3,746명 · 참고문헌 풍부
CGT 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 93건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 3,746명 규모.
1 / 19 pages
허브 읽는 법
항원 공유는 제조 일정 공유가 아닙니다.
axi-cel과 tisa-cel의 브리징·소아 ALL 칸을 접지 마세요. 목록은 짧은 스캔입니다.
ADC · Antibody · CGT를 FDA 승인, ORR·PASI·ACR·BCVA, 임상 등록 규모, Phase 3, 조회수 등 공개 데이터로 복합 점수화합니다. S–C 티어와 가점 요인은 규칙 기반(Data Tier)이며 LLM이 아닙니다.
질환
타깃
승인·효능·임상 규모·관심도 종합 상위
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| S | axicabtagene ciloleucel (Yescarta, axi-cel) Kite · CD19 | CGT | 71 | FDA 승인임상 68건등록 7,653명Phase 3 6건큐레이션 | CGT — FDA 승인 · 임상 68건 · 등록 7,653명 | CGT로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 68건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 7,653명 규모. |
CGT — FDA 승인 · 임상 68건 · 등록 7,653명
FDA 승인 · 임상 68건 · 등록 7,653명 · Phase 3 6건
CGT로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 68건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 7,653명 규모.
강한 임상/승인 신호, 주요 경쟁 후보
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| A | tisagenlecleucel (Kymriah, tisa-cel) Novartis · CD19 | CGT | 70 | FDA 승인임상 48건등록 5,667명Phase 3 5건큐레이션 | CGT — FDA 승인 · 임상 48건 · 등록 5,667명 | CGT로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 48건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 5,667명 규모. |
CGT — FDA 승인 · 임상 48건 · 등록 5,667명
FDA 승인 · 임상 48건 · 등록 5,667명 · Phase 3 5건
CGT로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 48건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 5,667명 규모.
중간 수준 — 확장 데이터 또는 초기 단계
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| B | autologous CD19-directed chimeric antigen receptor (CAR) T-cells AstraZeneca · CD19 | CGT | 39 | 임상 154건등록 10,528명Phase 3 7건참고문헌 풍부모집 중 | CGT — 임상 154건 · 등록 10,528명 · Phase 3 7건 | CGT Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 154건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 10,528명 규모. |
| B | Anti-CD19 Antibody-Drug Conjugate (Loncastuximab Tesirine) ADC Therapeutics · CD19 | ADC | 39 | 임상 48건등록 27,892명Phase 3 2건참고문헌 풍부모집 중 | ADC — 임상 48건 · 등록 27,892명 · Phase 3 2건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 48건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 27,892명 규모. |
CGT — 임상 154건 · 등록 10,528명 · Phase 3 7건
임상 154건 · 등록 10,528명 · Phase 3 7건 · 참고문헌 풍부
CGT Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 154건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 10,528명 규모.
ADC — 임상 48건 · 등록 27,892명 · Phase 3 2건
임상 48건 · 등록 27,892명 · Phase 3 2건 · 참고문헌 풍부
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 48건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 27,892명 규모.
초기/제한적 데이터 — 추적 관찰
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| C | CD19 CAR T cells Bioceltech Therapeutics, Ltd. · CD19 | CGT | 37 | 임상 128건등록 5,741명참고문헌 풍부모집 중 | CGT — 임상 128건 · 등록 5,741명 · 참고문헌 풍부 | CGT Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 128건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 5,741명 규모. |
| C | Anti-CD19 CAR T-cells Chongqing Precision Biotech Co.… · CD19 | CGT | 35 | 임상 92건등록 4,651명Phase 3 4건참고문헌 풍부모집 중 | CGT — 임상 92건 · 등록 4,651명 · Phase 3 4건 | CGT 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 92건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 4,651명 규모. |
| C | CD19 CAR-T Juventas Cell Therapy Ltd. · CD19 | CGT | 30 | 임상 93건등록 3,746명참고문헌 풍부 | CGT — 임상 93건 · 등록 3,746명 · 참고문헌 풍부 | CGT 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 93건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 3,746명 규모. |
CGT — 임상 128건 · 등록 5,741명 · 참고문헌 풍부
임상 128건 · 등록 5,741명 · 참고문헌 풍부 · 모집 중
CGT Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 128건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 5,741명 규모.
CGT — 임상 92건 · 등록 4,651명 · Phase 3 4건
임상 92건 · 등록 4,651명 · Phase 3 4건 · 참고문헌 풍부
CGT 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 92건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 4,651명 규모.
CGT — 임상 93건 · 등록 3,746명 · 참고문헌 풍부
임상 93건 · 등록 3,746명 · 참고문헌 풍부
CGT 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 93건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 3,746명 규모.
1 / 19 pages