Amsterdam Molecular Therapeutics
Cyclosporine(Amsterdam Molecular Therapeutics)은 FRα 표적 치료제로, Chronic Myeloproliferative Disorders; Leukemia 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: target interactions (TNF, NF‑κB, STAT3, IL-1β, AKT1, IL-6, Src) and pathways (IL-17, PI3K-Akt, TNF signaling. Phase 3 후기 임상 단계입니다. ClinicalTrials.gov 기준 137건의 관련 임상이 등록되어 있습니다. 차별점: unique disposition of simvastatin rather than enzyme or transporter inhibition.
공개된 구조화 근거가 제한적입니다.
이 프로그램에는 아직 원문을 대조한 상세 분석이 없습니다. 아래 시험 등록 정보와 자동 수집 필드는 검증된 결과 분석을 대신하지 않습니다.
구조화 데이터
FRα
Chronic Myeloproliferative Disorders; Leukemia
Active
2026-09-02
편집 범위 · 자료 제한
Development Signal · Emerging
CAR-T cell infusion
humanized liver chimeric mice, for assessing BAtox
unique disposition of simvastatin rather than enzyme or transporter inhibition
target interactions (TNF, NF‑κB, STAT3, IL-1β, AKT1, IL-6, Src) and pathways (IL-17, PI3K-Akt, TNF signaling
macrophage activation
microtubule-associated protein light chain 3II, and decreased p62
biomarker data support an endotype-driven approach: higher total immunoglobulin E (IgE) is generally associat
downregulation of SIRT1, NRF2, HO-1, and NQO-1
구조화 데이터
이 프로그램에는 아직 원문을 대조한 상세 분석이 없습니다. 아래 시험 등록 정보와 자동 수집 필드는 검증된 결과 분석을 대신하지 않습니다.
임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.
수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.
바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.
Amsterdam Molecular Therapeutics
Cyclosporine(Amsterdam Molecular Therapeutics)은 FRα 표적 치료제로, Chronic Myeloproliferative Disorders; Leukemia 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: target interactions (TNF, NF‑κB, STAT3, IL-1β, AKT1, IL-6, Src) and pathways (IL-17, PI3K-Akt, TNF signaling. Phase 3 후기 임상 단계입니다. ClinicalTrials.gov 기준 137건의 관련 임상이 등록되어 있습니다. 차별점: unique disposition of simvastatin rather than enzyme or transporter inhibition.
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FRα
Chronic Myeloproliferative Disorders; Leukemia
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Development Signal · Emerging
CAR-T cell infusion
humanized liver chimeric mice, for assessing BAtox
unique disposition of simvastatin rather than enzyme or transporter inhibition
target interactions (TNF, NF‑κB, STAT3, IL-1β, AKT1, IL-6, Src) and pathways (IL-17, PI3K-Akt, TNF signaling
macrophage activation
microtubule-associated protein light chain 3II, and decreased p62
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downregulation of SIRT1, NRF2, HO-1, and NQO-1
구조화 데이터
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