Antibody — FDA 승인 · ORR 98.85% · 임상 532건
FDA 승인 · ORR 98.85% · 임상 532건 · 등록 213,476명
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 98.85%는 동일 TNF-α·Rheumatoid arthritis, ps군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 213,476명 규모.
ADC · Antibody · CGT를 FDA 승인, ORR·PASI·ACR·BCVA, 임상 등록 규모, Phase 3, 조회수 등 공개 데이터로 복합 점수화합니다. S–C 티어와 가점 요인은 규칙 기반(Data Tier)이며 LLM이 아닙니다.
질환
타깃
승인·효능·임상 규모·관심도 종합 상위
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| S | adalimumab (Humira) AbbVie · TNF-α | Antibody | 97 | FDA 승인ORR 98.85%임상 532건등록 213,476명Phase 3 169건 | Antibody — FDA 승인 · ORR 98.85% · 임상 532건 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 98.85%는 동일 TNF-α·Rheumatoid arthritis, ps군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 213,476명 규모. |
Antibody — FDA 승인 · ORR 98.85% · 임상 532건
FDA 승인 · ORR 98.85% · 임상 532건 · 등록 213,476명
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 98.85%는 동일 TNF-α·Rheumatoid arthritis, ps군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 213,476명 규모.
강한 임상/승인 신호, 주요 경쟁 후보
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| A | secukinumab (Cosentyx) Novartis · IL-17A | Antibody | 96 | FDA 승인ORR 78.1%임상 193건등록 98,570명Phase 3 83건 | Antibody — FDA 승인 · ORR 78.1% · 임상 193건 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 78.1%는 동일 IL-17A·Psoriasis, psoriatic art군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 98,570명 규모. |
| A | ustekinumab (Stelara) Janssen · IL-12 / IL-23 (p40) | Antibody | 96 | FDA 승인ORR 75%임상 155건등록 100,514명Phase 3 40건 | Antibody — FDA 승인 · ORR 75% · 임상 155건 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 75%는 동일 IL-12 / IL-23 (p40)·Psoriasis, psoriatic art군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 100,514명 규모. |
Antibody — FDA 승인 · ORR 78.1% · 임상 193건
FDA 승인 · ORR 78.1% · 임상 193건 · 등록 98,570명
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 78.1%는 동일 IL-17A·Psoriasis, psoriatic art군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 98,570명 규모.
Antibody — FDA 승인 · ORR 75% · 임상 155건
FDA 승인 · ORR 75% · 임상 155건 · 등록 100,514명
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 75%는 동일 IL-12 / IL-23 (p40)·Psoriasis, psoriatic art군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 100,514명 규모.
중간 수준 — 확장 데이터 또는 초기 단계
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| B | etanercept (Enbrel) Amgen · TNF | Antibody | 96 | FDA 승인ORR 73.4%임상 143건등록 86,242명Phase 3 29건 | Antibody — FDA 승인 · ORR 73.4% · 임상 143건 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 73.4%는 동일 TNF·RA, psoriasis, psoriatic군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 86,242명 규모. |
| B | risankizumab (Skyrizi) AbbVie · IL-23 (p19) | Antibody | 96 | FDA 승인ORR 90%임상 91건등록 63,141명Phase 3 29건 | Antibody — FDA 승인 · ORR 90% · 임상 91건 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 90%는 동일 IL-23 (p19)·Psoriasis, psoriatic art군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 63,141명 규모. |
Antibody — FDA 승인 · ORR 73.4% · 임상 143건
FDA 승인 · ORR 73.4% · 임상 143건 · 등록 86,242명
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 73.4%는 동일 TNF·RA, psoriasis, psoriatic군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 86,242명 규모.
Antibody — FDA 승인 · ORR 90% · 임상 91건
FDA 승인 · ORR 90% · 임상 91건 · 등록 63,141명
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 90%는 동일 IL-23 (p19)·Psoriasis, psoriatic art군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 63,141명 규모.
초기/제한적 데이터 — 추적 관찰
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| C | Remicade® Janssen · Ankylosing Spondylitis | Antibody | 64 | 승인 단계ORR 56.6%임상 404건등록 916,559명Phase 3 94건 | Antibody — 승인 단계 · ORR 56.6% · 임상 404건 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 56.6%는 동일 Ankylosing Spondylitis·Crohn's Disease군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 916,559명 규모. |
| C | secukinumab (AIN457) Novartis · Psoriatic Arthritis | Antibody | 59 | Phase 3ORR 53%임상 95건등록 56,518명Phase 3 45건 | Antibody — Phase 3 · ORR 53% · 임상 95건 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 53%는 동일 Psoriatic Arthritis·Asthma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 56,518명 규모. |
| C | TNFi (Tumor Necrosis Factor inhibitor) medication Bristol-Myers Squibb · Polyarticular Course Juvenile Idiopathic | Antibody | 45 | Phase 3ORR 6.35%임상 94건등록 289,950명Phase 3 8건 | Antibody — Phase 3 · ORR 6.35% · 임상 94건 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 6.35%는 동일 Polyarticular Course Juvenile Idiopathic·Polyarticular Course Juv군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 289,950명 규모. |
Antibody — 승인 단계 · ORR 56.6% · 임상 404건
승인 단계 · ORR 56.6% · 임상 404건 · 등록 916,559명
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 56.6%는 동일 Ankylosing Spondylitis·Crohn's Disease군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 916,559명 규모.
Antibody — Phase 3 · ORR 53% · 임상 95건
Phase 3 · ORR 53% · 임상 95건 · 등록 56,518명
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 53%는 동일 Psoriatic Arthritis·Asthma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 56,518명 규모.
Antibody — Phase 3 · ORR 6.35% · 임상 94건
Phase 3 · ORR 6.35% · 임상 94건 · 등록 289,950명
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 6.35%는 동일 Polyarticular Course Juvenile Idiopathic·Polyarticular Course Juv군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 289,950명 규모.
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ADC · Antibody · CGT를 FDA 승인, ORR·PASI·ACR·BCVA, 임상 등록 규모, Phase 3, 조회수 등 공개 데이터로 복합 점수화합니다. S–C 티어와 가점 요인은 규칙 기반(Data Tier)이며 LLM이 아닙니다.
질환
타깃
승인·효능·임상 규모·관심도 종합 상위
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| S | adalimumab (Humira) AbbVie · TNF-α | Antibody | 97 | FDA 승인ORR 98.85%임상 532건등록 213,476명Phase 3 169건 | Antibody — FDA 승인 · ORR 98.85% · 임상 532건 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 98.85%는 동일 TNF-α·Rheumatoid arthritis, ps군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 213,476명 규모. |
Antibody — FDA 승인 · ORR 98.85% · 임상 532건
FDA 승인 · ORR 98.85% · 임상 532건 · 등록 213,476명
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 98.85%는 동일 TNF-α·Rheumatoid arthritis, ps군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 213,476명 규모.
강한 임상/승인 신호, 주요 경쟁 후보
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| A | secukinumab (Cosentyx) Novartis · IL-17A | Antibody | 96 | FDA 승인ORR 78.1%임상 193건등록 98,570명Phase 3 83건 | Antibody — FDA 승인 · ORR 78.1% · 임상 193건 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 78.1%는 동일 IL-17A·Psoriasis, psoriatic art군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 98,570명 규모. |
| A | ustekinumab (Stelara) Janssen · IL-12 / IL-23 (p40) | Antibody | 96 | FDA 승인ORR 75%임상 155건등록 100,514명Phase 3 40건 | Antibody — FDA 승인 · ORR 75% · 임상 155건 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 75%는 동일 IL-12 / IL-23 (p40)·Psoriasis, psoriatic art군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 100,514명 규모. |
Antibody — FDA 승인 · ORR 78.1% · 임상 193건
FDA 승인 · ORR 78.1% · 임상 193건 · 등록 98,570명
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 78.1%는 동일 IL-17A·Psoriasis, psoriatic art군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 98,570명 규모.
Antibody — FDA 승인 · ORR 75% · 임상 155건
FDA 승인 · ORR 75% · 임상 155건 · 등록 100,514명
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 75%는 동일 IL-12 / IL-23 (p40)·Psoriasis, psoriatic art군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 100,514명 규모.
중간 수준 — 확장 데이터 또는 초기 단계
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| B | etanercept (Enbrel) Amgen · TNF | Antibody | 96 | FDA 승인ORR 73.4%임상 143건등록 86,242명Phase 3 29건 | Antibody — FDA 승인 · ORR 73.4% · 임상 143건 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 73.4%는 동일 TNF·RA, psoriasis, psoriatic군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 86,242명 규모. |
| B | risankizumab (Skyrizi) AbbVie · IL-23 (p19) | Antibody | 96 | FDA 승인ORR 90%임상 91건등록 63,141명Phase 3 29건 | Antibody — FDA 승인 · ORR 90% · 임상 91건 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 90%는 동일 IL-23 (p19)·Psoriasis, psoriatic art군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 63,141명 규모. |
Antibody — FDA 승인 · ORR 73.4% · 임상 143건
FDA 승인 · ORR 73.4% · 임상 143건 · 등록 86,242명
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 73.4%는 동일 TNF·RA, psoriasis, psoriatic군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 86,242명 규모.
Antibody — FDA 승인 · ORR 90% · 임상 91건
FDA 승인 · ORR 90% · 임상 91건 · 등록 63,141명
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 90%는 동일 IL-23 (p19)·Psoriasis, psoriatic art군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 63,141명 규모.
초기/제한적 데이터 — 추적 관찰
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| C | Remicade® Janssen · Ankylosing Spondylitis | Antibody | 64 | 승인 단계ORR 56.6%임상 404건등록 916,559명Phase 3 94건 | Antibody — 승인 단계 · ORR 56.6% · 임상 404건 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 56.6%는 동일 Ankylosing Spondylitis·Crohn's Disease군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 916,559명 규모. |
| C | secukinumab (AIN457) Novartis · Psoriatic Arthritis | Antibody | 59 | Phase 3ORR 53%임상 95건등록 56,518명Phase 3 45건 | Antibody — Phase 3 · ORR 53% · 임상 95건 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 53%는 동일 Psoriatic Arthritis·Asthma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 56,518명 규모. |
| C | TNFi (Tumor Necrosis Factor inhibitor) medication Bristol-Myers Squibb · Polyarticular Course Juvenile Idiopathic | Antibody | 45 | Phase 3ORR 6.35%임상 94건등록 289,950명Phase 3 8건 | Antibody — Phase 3 · ORR 6.35% · 임상 94건 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 6.35%는 동일 Polyarticular Course Juvenile Idiopathic·Polyarticular Course Juv군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 289,950명 규모. |
Antibody — 승인 단계 · ORR 56.6% · 임상 404건
승인 단계 · ORR 56.6% · 임상 404건 · 등록 916,559명
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 56.6%는 동일 Ankylosing Spondylitis·Crohn's Disease군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 916,559명 규모.
Antibody — Phase 3 · ORR 53% · 임상 95건
Phase 3 · ORR 53% · 임상 95건 · 등록 56,518명
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 53%는 동일 Psoriatic Arthritis·Asthma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 56,518명 규모.
Antibody — Phase 3 · ORR 6.35% · 임상 94건
Phase 3 · ORR 6.35% · 임상 94건 · 등록 289,950명
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 6.35%는 동일 Polyarticular Course Juvenile Idiopathic·Polyarticular Course Juv군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 289,950명 규모.
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