항체AAVCurated CoreFDAApprovedApproved

aflibercept (Eylea, VEGF Trap-Eye, Eylea HD, Zaltrap)

Bayer·Eylea

비교

분석

큐레이션 브리핑

한 줄로 읽는 이유

anti-VEGF (aflibercept). wet AMD·DME. Lucentis·Vabysmo와 BCVA·주기·dual-target 전략.

Intravitreal VEGF Trap (aflibercept) fusion protein neutralizing VEGF-A, VEGF-B, and PlGF; leading wet AMD / DME anti-VEGF.

기전. Aflibercept acts as a soluble decoy receptor binding VEGF-A, VEGF-B, and PlGF with higher affinity than native VEGFR, preventing activation of VEGFR1/2 and reducing pathological angiogenesis and vascular permeability in the retina.

우선 정리한 핵심 프로그램입니다. 공개 출처가 있는 필드만 표시합니다.

구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDACurated CoreFDA최근 동기화됨

구조화 데이터

개요

임상 2026년 9월 2일 (8일 전)PK/독성 2026년 9월 2일 (8일 전)

VEGF-A / VEGF-B / PIGF

Wet AMD, DME, RVO, diabetic retinopathy

US, EU, JP

Approved

eylea · aflibercept · Eylea · Zaltrap · Eylea HD

2026-09-10

Data Confidence · High

Development Signal · Established

Technology

bispecific antibody targeting both VEGF-A and angiopoietin-2, has emer

unique records

구조화 데이터

비교용 포지션

unique records

Tachyphylaxis, fibrosis, and need for shorter dosing intervals in subset of patients.

bispecific antibody targeting both VEGF-A and angiopoietin-2, has emer

VEGF-A / VEGF-B / PIGF · biomarkers can reliably diagnose and monitor PCV, restricting the role of invasive indocyanine green angiogra

Mechanism of Action

Aflibercept acts as a soluble decoy receptor binding VEGF-A, VEGF-B, and PlGF with higher affinity than native VEGFR, preventing activation of VEGFR1/2 and reducing pathological angiogenesis and vascular permeability in the retina.

apoptosis, and VEGF-A levels were evaluated using confocal microscopy, plate reader-based assays, and ELISA techniques

biomarkers can reliably diagnose and monitor PCV, restricting the role of invasive indocyanine green angiogra

Tachyphylaxis, fibrosis, and need for shorter dosing intervals in subset of patients.

구조화 데이터

비임상 프로파일

mouse

Extended intravitreal half-life vs Fab fragments (~4–6 days vitreal, sustained biologic effect q4–8w)

CST reduction, BCVA gain

CGT / AAV non-clinical strategy

구조화 데이터

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 244건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • 선택한 코호트 보고값: 13.48%
  • 핵심: Disease-specific study endpoint: 13.48%. A 2-year phase 3, multicentre, randomised, parallel-group, sham-controlled, dou…

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

구조화 데이터

개발 촉매

ClinicalTrials.gov에 등록된 완료 예정일입니다. 추정이며 결과 발표를 단정하지 않습니다.

  • 2026년 9월시험 완료 예정NCT06470373신뢰 높음

Catalyst 전체

출처 및 참고문헌

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.

자주 묻는 질문

Eylea (aflibercept)은 어떤 치료제인가요?
Eylea (aflibercept)(Regeneron / Bayer)은 VEGF-A / VEGF-B / PIGF 표적 항체로, Wet AMD, DME, RVO, diabetic retinopathy 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오정보모아 (BioJungboMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Eylea (aflibercept)의 임상 단계는?
Eylea (aflibercept)은 FDA 승인 또는 승인 단계로 표시되어 있습니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오정보모아 (BioJungboMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

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