항체AAVCurated CoreFDAApprovedApproved

aflibercept (Eylea, VEGF Trap-Eye, Eylea HD, Zaltrap)

Bayer·Eylea™

비교

편집 분석

큐레이션 브리핑

한 줄로 읽는 이유

anti-VEGF (aflibercept). wet AMD·DME. Lucentis·Vabysmo와 BCVA·주기·dual-target 전략.

Intravitreal VEGF Trap (aflibercept) fusion protein neutralizing VEGF-A, VEGF-B, and PlGF; leading wet AMD / DME anti-VEGF.

기전. Aflibercept acts as a soluble decoy receptor binding VEGF-A, VEGF-B, and PlGF with higher affinity than native VEGFR, preventing activation of VEGFR1/2 and reducing pathological angiogenesis and vascular permeability in the retina.

우선 정리한 핵심 프로그램입니다. 공개 출처가 있는 필드만 표시합니다.

구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDACurated CoreFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

상세 근거 분석 · 원문 검토 대기

이 프로그램에는 아직 원문을 대조한 상세 분석이 없습니다. 아래 시험 등록 정보와 자동 수집 필드는 검증된 결과 분석을 대신하지 않습니다.

구조화 데이터

개요

임상 2026년 9월 2일 (55일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 9월 2일 (55일 전 · 갱신 권장)

VEGF-A / VEGF-B / PIGF

Wet AMD, DME, RVO, diabetic retinopathy

US, EU, JP

Approved

eylea · aflibercept · Eylea · Zaltrap · Eylea HD · EYLEA

2026-10-08

편집 범위 · Curated Core

Development Signal · Established

Technology

bispecific antibody targeting both VEGF-A and angiopoietin-2, has emer

unique records

구조화 데이터

비교용 포지션

unique records

Tachyphylaxis, fibrosis, and need for shorter dosing intervals in subset of patients.

bispecific antibody targeting both VEGF-A and angiopoietin-2, has emer

VEGF-A / VEGF-B / PIGF · biomarkers can reliably diagnose and monitor PCV, restricting the role of invasive indocyanine green angiogra

Mechanism of Action

Aflibercept acts as a soluble decoy receptor binding VEGF-A, VEGF-B, and PlGF with higher affinity than native VEGFR, preventing activation of VEGFR1/2 and reducing pathological angiogenesis and vascular permeability in the retina.

apoptosis, and VEGF-A levels were evaluated using confocal microscopy, plate reader-based assays, and ELISA techniques

biomarkers can reliably diagnose and monitor PCV, restricting the role of invasive indocyanine green angiogra

Tachyphylaxis, fibrosis, and need for shorter dosing intervals in subset of patients.

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비임상 프로파일

현재 데이터셋에 공개된 비임상 구조화 자료는 제한적입니다.

CGT / AAV non-clinical strategy

추가 자동 수집 자료 확인 중…

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임상시험 & 결과

상세 근거 분석 · 원문 검토 대기

이 프로그램에는 아직 원문을 대조한 상세 분석이 없습니다. 아래 시험 등록 정보와 자동 수집 필드는 검증된 결과 분석을 대신하지 않습니다.

임상 한눈에 보기

  • 244건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

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개발 촉매

ClinicalTrials.gov에 등록된 완료 예정일입니다. 추정이며 결과 발표를 단정하지 않습니다.

  • 2027년 2월 28일1차 완료 예정NCT06047379원문 대조 2026-10-21

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출처 및 참고문헌

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.