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risankizumab-rzaa (Skyrizi, BI 655066, risankizumab)

AbbVie

비교

편집 분석

큐레이션 브리핑

한 줄로 읽는 이유

IL-23p19 (risankizumab). PsO·PsA·IBD. Stelara·Cosentyx와 PASI90·유지·경구 소분자 경쟁.

IL-23 p19 inhibitor (risankizumab-rzaa) for plaque psoriasis, PsA, CD, and UC; selective IL-23 blockade.

기전. Risankizumab selectively binds IL-23 p19 subunit, blocking IL-23 interaction with IL-23R and downstream Th17 pathway (IL-17A/F, IL-22).

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구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDACurated CoreFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

상세 근거 분석 · 원문 검토 대기

이 프로그램에는 아직 원문을 대조한 상세 분석이 없습니다. 아래 시험 등록 정보와 자동 수집 필드는 검증된 결과 분석을 대신하지 않습니다.

구조화 데이터

개요

임상 2026년 9월 2일 (56일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 9월 2일 (56일 전 · 갱신 권장)

IL-23 p19

Plaque psoriasis, PsA, Crohn's disease, ulcerative colitis

Global

Approved

skyrizi · risankizumab-rzaa · Skyrizi · risankizumab · BI 655066

2026-09-10

편집 범위 · Curated Core

Development Signal · Established

Technology

humanized anti-IL-23 monoclonal antibody, is very effective, with good safety profile and long-term outcomes

Novel therapeutic avenues, including TYK2 and HDAC inhibitors, as well as nanotechnology-based delivery systems, show encoura

구조화 데이터

비교용 포지션

Novel therapeutic avenues, including TYK2 and HDAC inhibitors, as well as nanotechnology-based delivery systems, show encoura

IL-17 independent disease and immunogenicity.

humanized anti-IL-23 monoclonal antibody, is very effective, with good safety profile and long-term outcomes

IL-23 p19 · PASI, sPGA, IBD endoscopic scores.

Mechanism of Action

Risankizumab selectively binds IL-23 p19 subunit, blocking IL-23 interaction with IL-23R and downstream Th17 pathway (IL-17A/F, IL-22).

immune-mediated chronic skin disease associated with multiple extracutaneous comorbidities, causing a severe quality of life impairment

PASI, sPGA, IBD endoscopic scores.

IL-17 independent disease and immunogenicity.

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비임상 프로파일

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Antibody PK/tox strategy

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임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 110건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

구조화 데이터

개발 촉매

ClinicalTrials.gov에 등록된 완료 예정일입니다. 추정이며 결과 발표를 단정하지 않습니다.

  • 2026년 10월1차 완료 예정NCT06298188원문 대조 2026-10-21
  • 2026년 12월 31일1차 완료 예정NCT05270733원문 대조 2026-10-21
  • 2027년 1월1차 완료 예정NCT07466550원문 대조 2026-10-21
  • 2027년 1월 4일1차 완료 예정NCT06641089원문 대조 2026-10-21

Catalyst 전체

개발 타임라인

  1. FDA approval (psoriasis)

    APPROVAL · 2019년 4월

출처 및 참고문헌

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.