Limited DataPhase 1Recruiting

HU (Hydroxyurea)

Bionoxx Inc.

비교

Hydroxyurea (HU)(Bionoxx Inc.)은 FRα 표적 치료제로, Treatment-Refractory Solid Tumors 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: , represents a significant advance in phytomedicine-based approaches to obesity treatment. Phase 1 안전성·PK 탐색 단계입니다. 선택한 코호트에서 보고된 효능: ORR 18% (ClinicalTrials.gov NCT01657682). 차별점: novel insights into CDV evolution in Europe and emphasize the importance of ongoing genomic monitoring.

공개된 구조화 근거가 제한적입니다.

구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

구조화 데이터

개요

임상 2026년 8월 20일 (22일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 8월 20일 (22일 전 · 갱신 권장)

FRα

Treatment-Refractory Solid Tumors

Recruiting

2026-09-02

Data Confidence · Low

Development Signal · Watch

Technology

novel insights into CDV evolution in Europe and emphasize the importance of ongoing genomic monitoring

Mechanism of Action

, represents a significant advance in phytomedicine-based approaches to obesity treatment

macrophage subsets in extraction sockets, accompanied by marked activation

apoptosis in RAW264

biomarker in Parkinson's disease (PD), but its levels are influenced by dopamine replacement therapy (DRT), c

downregulation of CyclinD1 and C/EBPβ, followed by reduced expression and heterodimerization of RXRα and PPARγ durin

구조화 데이터

비임상 프로파일

xenograft model

mouse, mouse

pharmacokinetic

Antibody PK/tox strategy

구조화 데이터

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 214건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • 선택한 코호트 보고값: ORR 18%
  • 핵심: This pilot Phase II study is designed to evaluate the efficacy and tolerability of crenolanib in two cohorts of AML pati…

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수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

출처 및 참고문헌

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.