Tolera TherapeuticsInc
Steroids(Tolera Therapeutics, Inc)은 End Stage Renal Disease 표적 치료제로, End Stage Renal Disease; Renal Transplant 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: target modulation of cAMP‑PI3K/Akt-GSK‑3β and NF‑κB signaling. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. ClinicalTrials.gov 기준 95건의 관련 임상이 등록되어 있습니다. 차별점: Novel ferrocene-conjugates of betulin, artemisinin, steroids, and alkaloids were reported, which showed enhanced biological p.
공개된 구조화 근거가 제한적입니다.
이 프로그램에는 아직 원문을 대조한 상세 분석이 없습니다. 아래 시험 등록 정보와 자동 수집 필드는 검증된 결과 분석을 대신하지 않습니다.
구조화 데이터
End Stage Renal Disease
End Stage Renal Disease; Renal Transplant
Active
2026-09-02
편집 범위 · 자료 제한
Development Signal · Emerging
CAR-T cells, BiTE), have transformed oncology but carry risks of
humanized mouse models, and clinical samples, we show that calcitriol, through the vitamin D receptor (VDR),
Novel ferrocene-conjugates of betulin, artemisinin, steroids, and alkaloids were reported, which showed enhanced biological p
target modulation of cAMP‑PI3K/Akt-GSK‑3β and NF‑κB signaling
cytokine release syndrome (CRS) and neurotoxicity (ICANS), while late toxicities like hemophagocytic syndrome (IEC-H
apoptosis as drivers of lesion persistence [1]
biomarker for disease diagnosis
resistance to apoptosis as drivers of lesion persistence [1]
구조화 데이터
이 프로그램에는 아직 원문을 대조한 상세 분석이 없습니다. 아래 시험 등록 정보와 자동 수집 필드는 검증된 결과 분석을 대신하지 않습니다.
임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.
수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.
바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.
Tolera TherapeuticsInc
Steroids(Tolera Therapeutics, Inc)은 End Stage Renal Disease 표적 치료제로, End Stage Renal Disease; Renal Transplant 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: target modulation of cAMP‑PI3K/Akt-GSK‑3β and NF‑κB signaling. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. ClinicalTrials.gov 기준 95건의 관련 임상이 등록되어 있습니다. 차별점: Novel ferrocene-conjugates of betulin, artemisinin, steroids, and alkaloids were reported, which showed enhanced biological p.
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CAR-T cells, BiTE), have transformed oncology but carry risks of
humanized mouse models, and clinical samples, we show that calcitriol, through the vitamin D receptor (VDR),
Novel ferrocene-conjugates of betulin, artemisinin, steroids, and alkaloids were reported, which showed enhanced biological p
target modulation of cAMP‑PI3K/Akt-GSK‑3β and NF‑κB signaling
cytokine release syndrome (CRS) and neurotoxicity (ICANS), while late toxicities like hemophagocytic syndrome (IEC-H
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