항체Curated CoreFDAApprovedApproved

atezolizumab (Tecentriq, MPDL3280A)

RocheGenentech

비교

편집 분석

큐레이션 브리핑

한 줄로 읽는 이유

PD-L1 mAb (atezolizumab). IMpower·IMbrave. PD-1 클래스 대비 1L 비편평 NSCLC·HCC 병용 포지션.

Anti-PD-L1 mAb (atezolizumab) for NSCLC, SCLC, HCC, TNBC, and urothelial carcinoma; chemo-IO combinations.

기전. Atezolizumab binds PD-L1 and blocks its interaction with PD-1 and B7.1 (CD80), enabling restoration of antitumor T-cell responses without direct PD-1 engagement on T cells.

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구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDACurated CoreFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

상세 근거 분석 · 원문 검토 대기

이 프로그램에는 아직 원문을 대조한 상세 분석이 없습니다. 아래 시험 등록 정보와 자동 수집 필드는 검증된 결과 분석을 대신하지 않습니다.

구조화 데이터

개요

임상 2026년 9월 2일 (56일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 9월 2일 (56일 전 · 갱신 권장)

PD-L1

NSCLC, SCLC, HCC, TNBC, urothelial carcinoma, and others

Global

Approved

tecentriq · atezolizumab · Tecentriq · MPDL3280A · TECENTRIQ

2026-10-08

편집 범위 · Curated Core

Development Signal · Established

Technology

novel agents have been approved in recent years (including systemic pembrolizumab, nogapendekin alfa inbakicept-pmln, N-803),

구조화 데이터

비교용 포지션

novel agents have been approved in recent years (including systemic pembrolizumab, nogapendekin alfa inbakicept-pmln, N-803),

resistance to existing therapies

PD-L1 · PD-L1 IC/TC scoring in NSCLC and UC; tumor-type-specific thresholds.

Mechanism of Action

Atezolizumab binds PD-L1 and blocks its interaction with PD-1 and B7.1 (CD80), enabling restoration of antitumor T-cell responses without direct PD-1 engagement on T cells.

Reversal of PD-L1-mediated T-cell suppression in tumor microenvironment.

DNA damage, modulation of the tumor microenvironment, and induction of immunogenic cell death, providing a biological rationale fo

PD-L1 IC/TC scoring in NSCLC and UC; tumor-type-specific thresholds.

resistance to existing therapies

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비임상 프로파일

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Antibody PK/tox strategy

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임상시험 & 결과

상세 근거 분석 · 원문 검토 대기

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임상 한눈에 보기

  • 693건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

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개발 촉매

ClinicalTrials.gov에 등록된 완료 예정일입니다. 추정이며 결과 발표를 단정하지 않습니다.

  • 2026년 10월 31일1차 완료 예정NCT03448835원문 대조 2026-10-21
  • 2026년 11월1차 완료 예정NCT04808245원문 대조 2026-10-21
  • 2026년 11월1차 완료 예정NCT04958811원문 대조 2026-10-21
  • 2026년 11월1차 완료 예정NCT05168618원문 대조 2026-10-21

Catalyst 전체

개발 타임라인

  1. FDA approval (bladder)

    APPROVAL · 2016년 5월

출처 및 참고문헌

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.