항체Curated CoreFDAApprovedApproved

atezolizumab (Tecentriq, MPDL3280A)

RocheGenentech

비교

분석

큐레이션 브리핑

한 줄로 읽는 이유

PD-L1 mAb (atezolizumab). IMpower·IMbrave. PD-1 클래스 대비 1L 비편평 NSCLC·HCC 병용 포지션.

Anti-PD-L1 mAb (atezolizumab) for NSCLC, SCLC, HCC, TNBC, and urothelial carcinoma; chemo-IO combinations.

기전. Atezolizumab binds PD-L1 and blocks its interaction with PD-1 and B7.1 (CD80), enabling restoration of antitumor T-cell responses without direct PD-1 engagement on T cells.

우선 정리한 핵심 프로그램입니다. 공개 출처가 있는 필드만 표시합니다.

구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDACurated CoreFDA최근 동기화됨

구조화 데이터

개요

임상 2026년 9월 2일 (8일 전)PK/독성 2026년 9월 2일 (8일 전)

PD-L1

NSCLC, SCLC, HCC, TNBC, urothelial carcinoma, and others

Global

Approved

tecentriq · atezolizumab · Tecentriq · MPDL3280A

2026-09-10

Data Confidence · High

Development Signal · Established

Technology

novel agents have been approved in recent years (including systemic pembrolizumab, nogapendekin alfa inbakicept-pmln, N-803),

구조화 데이터

비교용 포지션

novel agents have been approved in recent years (including systemic pembrolizumab, nogapendekin alfa inbakicept-pmln, N-803),

resistance to existing therapies

PD-L1 · PD-L1 IC/TC scoring in NSCLC and UC; tumor-type-specific thresholds.

Mechanism of Action

Atezolizumab binds PD-L1 and blocks its interaction with PD-1 and B7.1 (CD80), enabling restoration of antitumor T-cell responses without direct PD-1 engagement on T cells.

Reversal of PD-L1-mediated T-cell suppression in tumor microenvironment.

DNA damage, modulation of the tumor microenvironment, and induction of immunogenic cell death, providing a biological rationale fo

PD-L1 IC/TC scoring in NSCLC and UC; tumor-type-specific thresholds.

resistance to existing therapies

구조화 데이터

비임상 프로파일

Pdx-1-Cre (KPC) mouse

mouse, mouse

27

ORR and PFS by PD-L1 subgroup in IMpower trials

Antibody PK/tox strategy

구조화 데이터

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 693건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • PFS: 1.7
  • 핵심: The main purpose of this study was to determine the safety, tolerability, pharmacokinetics (PK), immunogenicity and (if …

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

구조화 데이터

개발 촉매

ClinicalTrials.gov에 등록된 완료 예정일입니다. 추정이며 결과 발표를 단정하지 않습니다.

Catalyst 전체

개발 타임라인

  1. FDA approval (bladder)

    APPROVAL · 2016년 5월

출처 및 참고문헌

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.

자주 묻는 질문

Tecentriq (atezolizumab)은 어떤 치료제인가요?
Tecentriq (atezolizumab)(Roche / Genentech)은 PD-L1 표적 항체로, NSCLC, SCLC, HCC, TNBC, urothelial carcinoma, and others 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오정보모아 (BioJungboMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Tecentriq (atezolizumab)의 임상 단계는?
Tecentriq (atezolizumab)은 FDA 승인 또는 승인 단계로 표시되어 있습니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오정보모아 (BioJungboMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.