Incyte Corporation
Best Available Therapy (BAT)(Incyte Corporation)은 Relapsing Multiple Sclerosis 표적 치료제로, Chronic Graft-versus-host-disease 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: inhibits high-fat diet-induced obesity by regulating the ROS/JNK/BRD4/SHP2 signaling pathway. Phase 3 후기 임상 단계입니다. ClinicalTrials.gov 기준 240건의 관련 임상이 등록되어 있습니다. 차별점: novel ARGLU1-GR-JNK-SIRT1 axis.
공개된 구조화 근거가 제한적입니다.
이 프로그램에는 아직 원문을 대조한 상세 분석이 없습니다. 아래 시험 등록 정보와 자동 수집 필드는 검증된 결과 분석을 대신하지 않습니다.
구조화 데이터
Relapsing Multiple Sclerosis
Chronic Graft-versus-host-disease
Recruiting
2026-09-02
편집 범위 · 자료 제한
Development Signal · Emerging
Adcy7 transcription, leading to increased Sirt1 levels and enha
novel ARGLU1-GR-JNK-SIRT1 axis
inhibits high-fat diet-induced obesity by regulating the ROS/JNK/BRD4/SHP2 signaling pathway
t cell activation
apoptosis and preserved mitochondrial membrane potential after radiation in vitro
biomarker data support an endotype-driven approach: higher total immunoglobulin E (IgE) is generally associat
downregulation
구조화 데이터
이 프로그램에는 아직 원문을 대조한 상세 분석이 없습니다. 아래 시험 등록 정보와 자동 수집 필드는 검증된 결과 분석을 대신하지 않습니다.
임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.
수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.
바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.
Incyte Corporation
Best Available Therapy (BAT)(Incyte Corporation)은 Relapsing Multiple Sclerosis 표적 치료제로, Chronic Graft-versus-host-disease 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: inhibits high-fat diet-induced obesity by regulating the ROS/JNK/BRD4/SHP2 signaling pathway. Phase 3 후기 임상 단계입니다. ClinicalTrials.gov 기준 240건의 관련 임상이 등록되어 있습니다. 차별점: novel ARGLU1-GR-JNK-SIRT1 axis.
공개된 구조화 근거가 제한적입니다.
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구조화 데이터
Relapsing Multiple Sclerosis
Chronic Graft-versus-host-disease
Recruiting
2026-09-02
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Development Signal · Emerging
Adcy7 transcription, leading to increased Sirt1 levels and enha
novel ARGLU1-GR-JNK-SIRT1 axis
inhibits high-fat diet-induced obesity by regulating the ROS/JNK/BRD4/SHP2 signaling pathway
t cell activation
apoptosis and preserved mitochondrial membrane potential after radiation in vitro
biomarker data support an endotype-driven approach: higher total immunoglobulin E (IgE) is generally associat
downregulation
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