A62점
telisotuzumab vedotinADC — FDA 승인 · 임상 12건 · 등록 2,184명
FDA 승인 · 임상 12건 · 등록 2,184명 · Phase 3 2건
ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 12건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 2,184명 규모.
ADC · Antibody · CGT를 FDA 승인, ORR·PASI·ACR·BCVA, 임상 등록 규모, Phase 3, 조회수 등 공개 데이터로 복합 점수화합니다. S–C 티어와 가점 요인은 규칙 기반(Data Tier)이며 LLM이 아닙니다.
질환
타깃
강한 임상/승인 신호, 주요 경쟁 후보
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| A | telisotuzumab vedotin (Emrelis) AbbVie · c-Met | ADC | 62 | FDA 승인임상 12건등록 2,184명Phase 3 2건큐레이션 | ADC — FDA 승인 · 임상 12건 · 등록 2,184명 | ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 12건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 2,184명 규모. |
ADC — FDA 승인 · 임상 12건 · 등록 2,184명
FDA 승인 · 임상 12건 · 등록 2,184명 · Phase 3 2건
ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 12건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 2,184명 규모.
ADC · Antibody · CGT를 FDA 승인, ORR·PASI·ACR·BCVA, 임상 등록 규모, Phase 3, 조회수 등 공개 데이터로 복합 점수화합니다. S–C 티어와 가점 요인은 규칙 기반(Data Tier)이며 LLM이 아닙니다.
질환
타깃
강한 임상/승인 신호, 주요 경쟁 후보
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| A | telisotuzumab vedotin (Emrelis) AbbVie · c-Met | ADC | 62 | FDA 승인임상 12건등록 2,184명Phase 3 2건큐레이션 | ADC — FDA 승인 · 임상 12건 · 등록 2,184명 | ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 12건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 2,184명 규모. |
ADC — FDA 승인 · 임상 12건 · 등록 2,184명
FDA 승인 · 임상 12건 · 등록 2,184명 · Phase 3 2건
ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 12건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 2,184명 규모.