허브 읽는 법
이 허브에서 PCSK9·지질을 읽는 법
LDL 퍼센트보다 투여 주기와 방문이 칸을 가릅니다.
Repatha는 2주 또는 월 1회 mAb입니다. Leqvio는 0/90일 이후 6개월 siRNA입니다. FOURIER 아웃컴과 inclisiran persistence를 같은 숫자로 접지 마세요.
스타틴 배경과 가족성 고콜레스테롤혈증 적격은 라벨에서 확인한 뒤에야 주기 비교가 의미가 있습니다.
큐레이션을 앞에 둔 짧은 스캔 · 10개 · Repatha, Praluent, Leqvio
허브 읽는 법
LDL 퍼센트보다 투여 주기와 방문이 칸을 가릅니다.
Repatha는 2주 또는 월 1회 mAb입니다. Leqvio는 0/90일 이후 6개월 siRNA입니다. FOURIER 아웃컴과 inclisiran persistence를 같은 숫자로 접지 마세요.
스타틴 배경과 가족성 고콜레스테롤혈증 적격은 라벨에서 확인한 뒤에야 주기 비교가 의미가 있습니다.
ADC · Antibody · CGT를 FDA 승인, ORR·PASI·ACR·BCVA, 임상 등록 규모, Phase 3, 조회수 등 공개 데이터로 복합 점수화합니다. S–C 티어와 가점 요인은 규칙 기반(Data Tier)이며 LLM이 아닙니다.
질환
타깃
승인·효능·임상 규모·관심도 종합 상위
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| S | evolocumab (Repatha) Amgen · PCSK9 | Antibody | 70 | FDA 승인임상 143건등록 378,126명Phase 3 42건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 143건 · 등록 378,126명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 143건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 378,126명 규모. |
Antibody — FDA 승인 · 임상 143건 · 등록 378,126명
FDA 승인 · 임상 143건 · 등록 378,126명 · Phase 3 42건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 143건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 378,126명 규모.
중간 수준 — 확장 데이터 또는 초기 단계
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| B | inclisiran (Leqvio) Novartis · PCSK9 (siRNA) | Antibody | 70 | FDA 승인임상 72건등록 356,993명Phase 3 23건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 72건 · 등록 356,993명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 72건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 356,993명 규모. |
Antibody — FDA 승인 · 임상 72건 · 등록 356,993명
FDA 승인 · 임상 72건 · 등록 356,993명 · Phase 3 23건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 72건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 356,993명 규모.
초기/제한적 데이터 — 추적 관찰
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| C | alirocumab (Praluent) Sanofi · PCSK9 | Antibody | 67 | FDA 승인임상 103건등록 116,950명Phase 3 34건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 103건 · 등록 116,950명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 103건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 116,950명 규모. |
| C | Simvastatin Organon and Co · Lymphoma | Antibody | 35 | 임상 91건등록 2,171,202명Phase 3 20건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 91건 · 등록 2,171,202명 · Phase 3 20건 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 91건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 2,171,202명 규모. |
Antibody — FDA 승인 · 임상 103건 · 등록 116,950명
FDA 승인 · 임상 103건 · 등록 116,950명 · Phase 3 34건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 103건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 116,950명 규모.
Antibody — 임상 91건 · 등록 2,171,202명 · Phase 3 20건
임상 91건 · 등록 2,171,202명 · Phase 3 20건 · 참고문헌 풍부
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 91건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 2,171,202명 규모.
큐레이션을 앞에 둔 짧은 스캔 · 10개 · Repatha, Praluent, Leqvio
허브 읽는 법
LDL 퍼센트보다 투여 주기와 방문이 칸을 가릅니다.
Repatha는 2주 또는 월 1회 mAb입니다. Leqvio는 0/90일 이후 6개월 siRNA입니다. FOURIER 아웃컴과 inclisiran persistence를 같은 숫자로 접지 마세요.
스타틴 배경과 가족성 고콜레스테롤혈증 적격은 라벨에서 확인한 뒤에야 주기 비교가 의미가 있습니다.
ADC · Antibody · CGT를 FDA 승인, ORR·PASI·ACR·BCVA, 임상 등록 규모, Phase 3, 조회수 등 공개 데이터로 복합 점수화합니다. S–C 티어와 가점 요인은 규칙 기반(Data Tier)이며 LLM이 아닙니다.
질환
타깃
승인·효능·임상 규모·관심도 종합 상위
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| S | evolocumab (Repatha) Amgen · PCSK9 | Antibody | 70 | FDA 승인임상 143건등록 378,126명Phase 3 42건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 143건 · 등록 378,126명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 143건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 378,126명 규모. |
Antibody — FDA 승인 · 임상 143건 · 등록 378,126명
FDA 승인 · 임상 143건 · 등록 378,126명 · Phase 3 42건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 143건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 378,126명 규모.
중간 수준 — 확장 데이터 또는 초기 단계
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| B | inclisiran (Leqvio) Novartis · PCSK9 (siRNA) | Antibody | 70 | FDA 승인임상 72건등록 356,993명Phase 3 23건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 72건 · 등록 356,993명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 72건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 356,993명 규모. |
Antibody — FDA 승인 · 임상 72건 · 등록 356,993명
FDA 승인 · 임상 72건 · 등록 356,993명 · Phase 3 23건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 72건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 356,993명 규모.
초기/제한적 데이터 — 추적 관찰
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| C | alirocumab (Praluent) Sanofi · PCSK9 | Antibody | 67 | FDA 승인임상 103건등록 116,950명Phase 3 34건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 103건 · 등록 116,950명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 103건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 116,950명 규모. |
| C | Simvastatin Organon and Co · Lymphoma | Antibody | 35 | 임상 91건등록 2,171,202명Phase 3 20건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 91건 · 등록 2,171,202명 · Phase 3 20건 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 91건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 2,171,202명 규모. |
Antibody — FDA 승인 · 임상 103건 · 등록 116,950명
FDA 승인 · 임상 103건 · 등록 116,950명 · Phase 3 34건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 103건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 116,950명 규모.
Antibody — 임상 91건 · 등록 2,171,202명 · Phase 3 20건
임상 91건 · 등록 2,171,202명 · Phase 3 20건 · 참고문헌 풍부
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 91건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 2,171,202명 규모.