항체Curated CoreFDAApprovedApproved

adalimumab (Humira, Hyrimoz, Amjevita)

AbbVie·Humira

비교

분석

큐레이션 브리핑

한 줄로 읽는 이유

anti-TNF (adalimumab). RA·PsO·IBD 등. biosimilar 확산 이후 Enbrel·Stelara·JAK와 ACR/PASI·감염 리스크.

TNF-α inhibitor (adalimumab) for RA, PsA, AS, CD, UC, psoriasis, and other immune-mediated diseases; biosimilar era benchmark.

기전. Adalimumab binds specifically to TNF-α and blocks its interaction with p55 and p75 cell-surface TNF receptors, neutralizing TNF-mediated inflammatory cascades (IL-6, adhesion molecules, acute-phase proteins).

우선 정리한 핵심 프로그램입니다. 공개 출처가 있는 필드만 표시합니다.

구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDACurated CoreFDA최근 동기화됨

구조화 데이터

개요

임상 2026년 9월 2일 (8일 전)PK/독성 2026년 9월 2일 (8일 전)

TNF-α

Rheumatoid arthritis, psoriasis, Crohn's disease, ulcerative colitis, axial SpA

Global

Approved

humira · adalimumab · Humira · Amjevita · Hyrimoz

2026-09-10

Data Confidence · High

Development Signal · Established

Technology

gene therapy approaches, for chronic inflammatory conditions and discuss

novel object recognition test

구조화 데이터

비교용 포지션

novel object recognition test

Anti-drug antibodies, TNF-independent inflammation, and immunogenicity lowering trough levels.

gene therapy approaches, for chronic inflammatory conditions and discuss

TNF-α · CRP, ESR, disease-specific scores (DAS28, PASI, Mayo for IBD).

Mechanism of Action

Adalimumab binds specifically to TNF-α and blocks its interaction with p55 and p75 cell-surface TNF receptors, neutralizing TNF-mediated inflammatory cascades (IL-6, adhesion molecules, acute-phase proteins).

Downstream reduction of pro-inflammatory cytokine network; not immunostimulatory.

apoptosis

CRP, ESR, disease-specific scores (DAS28, PASI, Mayo for IBD).

Anti-drug antibodies, TNF-independent inflammation, and immunogenicity lowering trough levels.

구조화 데이터

비임상 프로파일

xenografts, which corroborat

rat

~14–19 days (SC)

CRP reduction, clinical remission scores

Antibody PK/tox strategy

구조화 데이터

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 574건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • 핵심: Disease-specific study endpoint: 64. The purpose of the study is to compare the long-term safety, effectiveness and immu…

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수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

구조화 데이터

개발 촉매

ClinicalTrials.gov에 등록된 완료 예정일입니다. 추정이며 결과 발표를 단정하지 않습니다.

  • 2026년 9월시험 완료 예정NCT03917303신뢰 높음
  • 2026년 9월시험 완료 예정NCT04859088신뢰 높음

Catalyst 전체

출처 및 참고문헌

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.

자주 묻는 질문

Humira (adalimumab)은 어떤 치료제인가요?
Humira (adalimumab)(AbbVie)은 TNF-α 표적 항체로, Rheumatoid arthritis, psoriasis, Crohn's disease, ulcerative colitis, axial SpA 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오정보모아 (BioJungboMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Humira (adalimumab)의 임상 단계는?
Humira (adalimumab)은 FDA 승인 또는 승인 단계로 표시되어 있습니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오정보모아 (BioJungboMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

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