Miltenyi Biomedicine GmbH
Alemtuzumab(Miltenyi Biomedicine GmbH)은 Fanconi Anemia 표적 항체로, Leukemia; Lymphoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: targeting CD52, a glycosylphosphatidylinositol-anchored surface antigen. Phase 3 후기 임상 단계입니다. ClinicalTrials.gov 기준 121건의 관련 임상이 등록되어 있습니다. 차별점: unique articles retrieved and screened, 66 studies met the inclusion criteria and had their data extracted, including 17 new s.
공개된 구조화 근거가 제한적입니다.
이 프로그램에는 아직 원문을 대조한 상세 분석이 없습니다. 아래 시험 등록 정보와 자동 수집 필드는 검증된 결과 분석을 대신하지 않습니다.
구조화 데이터
Fanconi Anemia
Leukemia; Lymphoma
Discontinued
2026-09-02
편집 범위 · 자료 제한
Development Signal · Emerging
CAR-T cells and bispecific T-cell engagers, revisiting the immuno
humanized monoclonal anti-CD52 antibody, is an effective therapy for relapsing multiple sclerosis (MS) but is
unique articles retrieved and screened, 66 studies met the inclusion criteria and had their data extracted, including 17 new s
targeting CD52, a glycosylphosphatidylinositol-anchored surface antigen
immune-mediated TTP)
DNA damage response, aberrant cell cycle regulation, dysregulated prosurvival pathways), which were recently evaluated in a precli
biomarkers of axonal damage were observed
resistance toward MDM2 inhibitors
구조화 데이터
이 프로그램에는 아직 원문을 대조한 상세 분석이 없습니다. 아래 시험 등록 정보와 자동 수집 필드는 검증된 결과 분석을 대신하지 않습니다.
임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.
수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.
바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.
Miltenyi Biomedicine GmbH
Alemtuzumab(Miltenyi Biomedicine GmbH)은 Fanconi Anemia 표적 항체로, Leukemia; Lymphoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: targeting CD52, a glycosylphosphatidylinositol-anchored surface antigen. Phase 3 후기 임상 단계입니다. ClinicalTrials.gov 기준 121건의 관련 임상이 등록되어 있습니다. 차별점: unique articles retrieved and screened, 66 studies met the inclusion criteria and had their data extracted, including 17 new s.
공개된 구조화 근거가 제한적입니다.
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humanized monoclonal anti-CD52 antibody, is an effective therapy for relapsing multiple sclerosis (MS) but is
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targeting CD52, a glycosylphosphatidylinositol-anchored surface antigen
immune-mediated TTP)
DNA damage response, aberrant cell cycle regulation, dysregulated prosurvival pathways), which were recently evaluated in a precli
biomarkers of axonal damage were observed
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