Limited DataPhase 2Active

vinorelbine tartrate

Jiangsu Tasly Diyi Pharmaceutical Co.Ltd.

비교

vinorelbine tartrate(Jiangsu Tasly Diyi Pharmaceutical Co., Ltd.)은 Adult Lymphocyte Depletion Hodgkin Lymph 표적 치료제로, Adult Lymphocyte Depletion Hodgkin Lymphoma; Adult Lymphocyte Predominant Hodgkin Lymphoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 선택한 코호트에서 보고된 효능: ORR 32% (ClinicalTrials.gov NCT02489903). 차별점: unique post-chronic Cd-exposed human lung cell model (the "CR0" cells) and investigate the effects of post-chronic Cd exposure.

공개된 구조화 근거가 제한적입니다.

구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

분석

관련 분석

유사 프로그램 비교ADC non-clinical 전략관련 Catalyst같은 모달리티 · ADC

구조화 데이터

개요

임상 2026년 7월 31일 (42일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 7월 31일 (42일 전 · 갱신 권장)

Adult Lymphocyte Depletion Hodgkin Lymph

Adult Lymphocyte Depletion Hodgkin Lymphoma; Adult Lymphocyte Predominant Hodgkin Lymphoma

Active

2026-08-19

Data Confidence · Low

Development Signal · Emerging

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

NK cells, and eosinophils, and higher sensitivity to chemotherapeut

unique post-chronic Cd-exposed human lung cell model (the "CR0" cells) and investigate the effects of post-chronic Cd exposure

Mechanism of Action

t cells treated with VLB loaded Spherulites showed more cytotoxicity

DNA Damage and Aberrant DNA Repair Gene Expression Profile Are Associated with Post-Chronic Cadmium Exposure in Human Bronchial Ep

HER2)-positive

escape potential in the high-risk group

구조화 데이터

비임상 프로파일

mice xenograft

rat

Biodistribution

ADC non-clinical strategy

구조화 데이터

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 91건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 3 · Phase 1 · Phase 1, Phase 2
  • Status: Completed · Unknown status · Terminated
  • 주요 endpoint: Hazard ratio for immune-related adverse events · Hazard ratio for eleven subdivided groups of immune-related adverse events by organ class · Overall Survival (OS) · Quality of life · Recurrence free survival (RFS)
  • 선택한 코호트 보고값: ORR 32%
  • 핵심: This study is designed to explore the potential of the epigenetic agent RRx-001 to sensitize patients who previously rec…

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

출처 및 참고문헌

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.