한의약 근거

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논문과 객관적 자료로 읽는 한의학

이 한의학 치료,
임상 근거는 어디까지?

처방·한약·침 치료가 누구에게, 무엇과 비교해 어떤 차이를 보였는지 확인하세요. 관찰된 결과와 근거의 확실성, 아직 모르는 점을 구분합니다.

전통적 사용·이용 빈도·기전 연구가 임상 효과를 대신하지 않습니다.

CLINICAL EVIDENCE CHECK

이 치료, 어떤 근거가 있나요?

처방·질환·치료를 검색해 관찰된 결과와 확실성, 적용 한계를 함께 확인하세요.

7개 질문 중 3개 표시 · 전체 7개 선택 분석 · 최신 전체 문헌 검토 아님

결과 표시는 무엇을 뜻하나요?
  • 대조군과 차이 관찰: 특정 연구의 대상·비교·결과에서 차이를 보고했습니다. 전체 효능 확정이나 높은 확실성을 뜻하지 않습니다.
  • 연구·지표에 따라 다름: 자료 사이 또는 주요·이차 결과가 같지 않습니다.
  • 우월성 판단 불확실: 차이 또는 우열을 확정하기 어렵습니다. 동등성이나 무효의 증명이 아닙니다.
  • 임상적 중요성 제한: 통계적 차이가 있어도 크기·지속성·해석에 제약이 있습니다.

전통적 사용·기전·이용량은 임상 효과를 대신하지 않습니다. 표시와 효과 확률을 자동 계산하지 않으며 자체 GRADE 점수를 부여하지 않습니다.

연구·지표에 따라 다름한약 · 선택 자료 4건

반하사심탕 × 기능성 소화불량

사람 대상 임상 자료 · 개별 시험 3 · 고찰 1

국내 선택 시험의 주요 또는 전체 증상 지표에서 명확한 군간 차이는 확인되지 않았고, 일부 이차·추적 지표에서 차이가 보고됐습니다.

누구에게
국내 기능성 소화불량 성인 · 시험별 변증·제형이 다름
무엇과 비교
위약 · 고찰의 양약 비교는 별도
무엇을 평가
주요 증상·삶의 질, 일부 이차·추적 지표
얼마나 확실한가요?

원 고찰의 위약 VAS는 중간 확실성 표기. 이 카드 전체에 대한 통합 확실성은 별도 평가하지 않았습니다.

아직 단정할 수 없는 것일부 지표의 개선으로 전체 효능을 확정할 수 없습니다. 고찰의 원문 수치 불일치와 중복 시험을 고려해야 합니다.

안전성·연구 수치·출처 확인

안전성

소규모·단기간의 이상 사건 보고입니다. 다른 국내 제품이나 장기 복용의 안전성은 확정하지 못합니다.

아래 자료 간 환자 수를 합산하지 않습니다. 고찰에 개별 시험이 포함돼 있을 수 있습니다.

  1. 2013 · The Effects of Banha-sasim-tang on Dyspeptic Symptoms and Gastric Motility in Cases of Functional Dyspepsia: A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, and Two-Center Trial

    개별 시험 · 원문·초록의 표시 위치 대조 · 확인 2026-10-14

    전체 소화불량 증상·삶의 질의 군간 차이는 유의하지 않음. 6주 조기 포만감 하위 항목은 차이 보고(p=0.009, ITT). 추적 기간의 전체·개별 증상 차이는 유의하지 않음.

    개별 시험·제형·관찰 기간에 한정. 같은 처방명의 다른 제품이나 모든 소화불량으로 일반화하지 않습니다. 별도 GRADE 평가 없음.

  2. 2021 · Efficacy of a Traditional Herbal Formula, Banha-Sasim-Tang in Functional Dyspepsia Classified as Excess Pattern

    개별 시험 · 원문·초록의 표시 위치 대조 · 확인 2026-10-14

    주요 NDI 증상 지표와 삶의 질에서 4주 군간 차이 유의하지 않음. 추적 시 식후 포만감 2.88±2.65 대 4.78±2.69(p=0.0081), VAS 39.60±22.29 대 52.17±20.55(p=0.048)는 차이 보고.

    소규모·단일기관·특정 변증과 제형. 일부 추적 지표의 결과이며 다른 반하사심탕 제품이나 전체 한약 효능으로 일반화하지 않습니다.

  3. 2021 · Beneficial Potential of Banha-Sasim-Tang for Stress-Sensitive Functional Dyspepsia via Modulation of Ghrelin: A Randomized Controlled Trial

    개별 시험 · 원문·초록의 표시 위치 대조 · 확인 2026-10-14

    주요 NDI-K 변화량 37.40±27.40 대 22.50±23.85(p=0.12): 유의한 군간 차이 없음. 이차 VAS 변화량 3.19±1.60 대 1.38±2.85(p=0.03) 및 총 그렐린 변화는 차이 보고.

    모집 목표 미달·소규모와 불완전한 눈가림 가능성을 저자가 기술. 연령별 효과·장기 안전성은 확정할 수 없습니다. 자체 근거등급 없음.

  4. 2023 · Herbal medicine, Banxia-xiexin tang, for functional dyspepsia: a systematic review and meta-analysis

    기존 체계적 고찰 · 본문·표 대조 · 확인 2026-10-16 · 원 고찰 검색 종료 2021-09-01

    양약 대비 총유효율과 위약 대비 증상 VAS는 다른 평가입니다. 위약 비교 VAS 3개 시험은 유의한 차이 없음(p=0.52). 본문 CI 표기와 근거표 상한 부호가 달라 효과량 전재를 보류합니다.

    연구 수·인원과 CI의 원문 내 불일치, 가감·병용 중재, 비뚤림 위험. 같은 처방명만으로 제품 동등성을 가정하지 않습니다.

출처 확인 2026-10-16 · 각 자료의 추출 범위 확인 · 카드 편집 2026-10-21

연구·지표에 따라 다름침 · 선택 자료 3건

침 치료 × IBS·장질환

사람 대상 임상 자료 · 개별 시험 2 · 고찰 1

오래된 고찰과 예비 시험에서는 명확한 우월성을 확인하지 못했고, 2025년 ACTION 시험은 복합 반응률 차이를 보고했습니다.

누구에게
IBS 성인 · 최근 선택 시험은 설사형 IBS
무엇과 비교
가짜 침 · 시험별 프로그램·시점이 다름
무엇을 평가
증상·삶의 질 또는 통증·배변 복합 반응
얼마나 확실한가요?

고찰의 가짜 침 주요 결과는 중간 근거 질 표기. 이후 시험까지 통합한 확실성 등급은 미평가입니다.

아직 단정할 수 없는 것서로 다른 대상·기간·결과를 자체 통합하지 않았습니다. ACTION은 공식 초록 한정이며 개인의 성공 확률로 읽지 않습니다.

안전성·연구 수치·출처 확인

안전성

선택 자료의 이상반응 보고는 제한적입니다. 장기 안전성이나 IBS 모든 아형에 일반화할 수 없습니다.

아래 자료 간 환자 수를 합산하지 않습니다. 고찰에 개별 시험이 포함돼 있을 수 있습니다.

  1. 2022 · Acupuncture for treatment of irritable bowel syndrome

    기존 체계적 고찰 · 원문·초록의 표시 위치 대조 · 확인 2026-10-14 · 원 고찰 검색 종료 2011-11

    가짜 침 대비 증상 심각도 SMD −0.11 (95% CI −0.35~0.13; 4개 시험, 281명), 삶의 질 SMD −0.03 (95% CI −0.27~0.22; 3개 시험, 253명): 명확한 우월성 확인 안 됨. 약물 비교의 유리한 결과는 눈가림 부재 등 한계가 있습니다.

    2022년 출판 표기와 달리 검색은 2011년 11월까지입니다. 최신 치료 전체의 결론이 아니며 장염·염증성 장질환·한약으로 일반화하지 않습니다.

  2. 2022 · Acupuncture for the Treatment of Diarrhea-Predominant Irritable Bowel Syndrome: A Pilot Randomized Clinical Trial

    개별 시험 · 본문·표 대조 · 확인 2026-10-16

    4주 복합 반응률 46.7%·46.7%·26.7%. 세 군 차이는 유의하지 않음(p=0.18).

    작은 표본·짧은 치료·자가보고 평가. IBS 다른 아형이나 한약에 일반화하지 않습니다.

  3. 2025 · Efficacy of ACupuncTure in Irritable bOwel syNdrome (ACTION): A Multicenter Randomized Controlled Trial

    개별 시험 · 공식 초록 한정 · 본문 미대조 · 확인 2026-10-16

    6주 복합 반응률: 침 57.9%, 가짜 침 41.4%(RR 1.40, p=0.008). 초록의 반응자 수·비율을 280명 전체 분모로 재계산하지 않습니다.

    본문·부록 미대조, 특정 아형·중국 의료환경. 동반 출판된 방법론 논평의 상세 내용도 미평가이며 확정적 치료 권고로 바꾸지 않습니다.

출처 확인 2026-10-16 · 초록 한정 1건 포함 · 카드 편집 2026-10-21

대조군과 차이 관찰침 · 선택 자료 1건

침 치료 × 비염·알레르기

사람 대상 임상 자료 · 개별 시험 1 · 고찰 0

선택 시험에서 비강 증상 점수 차이는 관찰됐지만 비비강 증상에서는 유의한 차이를 확인하지 못했습니다.

누구에게
한국·중국 중등도~중증 지속성 알레르기 비염 성인
무엇과 비교
가짜 침
무엇을 평가
비강 증상 TNSS · 비비강 증상과 구분
얼마나 확실한가요?

개별 무작위 시험. 전체 비염 침 치료의 근거 확실성은 이 카드에서 평가하지 않았습니다.

아직 단정할 수 없는 것한 시험의 특정 대상·증상·기간에 한정합니다. 모든 비염·한약·특정 혈자리 단독 효능으로 확대하지 않습니다.

안전성·연구 수치·출처 확인

안전성

포괄적인 안전성 검토를 수행한 자료가 아닙니다. 단기 시험으로 희귀 위험을 확정할 수 없습니다.

아래 자료 간 환자 수를 합산하지 않습니다. 고찰에 개별 시험이 포함돼 있을 수 있습니다.

  1. 2013 · A multicenter, randomized, controlled trial testing the effects of acupuncture on allergic rhinitis

    개별 시험 · 원문·초록의 표시 위치 대조 · 확인 2026-10-13

    치료 후 TNSS의 진짜 침–가짜 침 차이 −1.03 (95% CI −1.96~−0.09, p=0.03). 비비강 증상 점수는 가짜 침과 유의한 차이 없음(p=0.56).

    한 연구·특정 대상의 결과. 가짜 침의 생리 효과와 눈가림 유지, 단기 관찰을 고려해야 하며 한약·다른 질환으로 일반화하지 않습니다. 안전성 전체 검토·GRADE 평가를 수행한 표가 아닙니다.

출처 확인 2026-10-13 · 각 자료의 추출 범위 확인 · 카드 편집 2026-10-21

처음 보이는 세 사례는 이해를 돕기 위한 예시이며 효능 순위가 아닙니다. 사람 대상 임상 자료의 선택 요약입니다. 자가 진단·치료 선택·복용이나 자침 지침을 제공하지 않습니다. 선정·해석 범위 →

보유 자료와 검토 규모 · 수집량과 검증량은 다릅니다

63

등록 처방

사이트 처방 카탈로그

24

질환 범주

사이트 탐색 분류

5,769

수집 문헌

PubMed · J-STAGE 메타데이터

13

출처 대조 분석 자료

개별 시험 8 · 체계적 고찰 5

01 / EVIDENCE

이 질환, 연구는 무엇을 말할까? ↗

연구 대상·치료·대조군·결과와 한계

02 / MY FORMULA

내 한약·제품 알아보기 ↗

제품명 검색, 구성과 고시 등재 자료 확인

03 / FORMULAS

처방의 자료와 출처 찾기 ↗

전통 구성·제품 정보·연구 자료의 구분

질환별 상세 해석과 연구 읽기

질환별 근거 상세 해석

쉬운 설명에서 연구 수치와 원문까지 이어집니다. 선택한 자료의 해석이며 질환별 최신 근거를 모두 검토한 결론은 아닙니다.

반응률·비교군·안전성 수치 읽기 →

데이터 리포트

고시·수집 문헌의 분석입니다. 임상 효능 분석과 구분하며 검토 범위는 각 리포트에 표시합니다.

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