Limited DataPhase 3Recruiting

High Dose Chemotherapy

Celgene

비교

High Dose Chemotherapy(Celgene)은 FRα 표적 치료제로, Recurrent Classic Hodgkin Lymphoma; Refractory Classic Hodgkin Lymphoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: targeting and cytotoxicity by coupling NK cells with tumor-specific antibodies targeting antigen. Phase 3 후기 임상 단계입니다. 선택한 코호트에서 보고된 효능: ORR 29% (ClinicalTrials.gov NCT01182415). PK: t½ 47 h. 차별점: uniquely underserved population.

공개된 구조화 근거가 제한적입니다.

구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

구조화 데이터

개요

임상 2026년 7월 31일 (42일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 7월 31일 (42일 전 · 갱신 권장)

FRα

Recurrent Classic Hodgkin Lymphoma; Refractory Classic Hodgkin Lymphoma

Recruiting

2026-08-19

Data Confidence · Low

Development Signal · Emerging

Technology

bispecific antibodies, and BV combined with ICE, ultimately achieving

vedotin (BV) maintenance therapy improves patie

uniquely underserved population

Mechanism of Action

targeting and cytotoxicity by coupling NK cells with tumor-specific antibodies targeting antigen

antibody-dependent cellular cytotoxicity

Apoptosis via Nerium oleander Latex Nano-carriers in Breast Cancer Cells

biomarkers are critical to predict which patients will require treatment escalation

resistance to neoadjuvant immunochemotherapy in resectable NSCLC

구조화 데이터

비임상 프로파일

xenograft model

rat, rat

47

ADC non-clinical strategy

구조화 데이터

임상시험 & 결과

차트 로드 중…

임상 한눈에 보기

  • 91건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 3 · Phase 1
  • Status: Completed · Active, not recruiting · Unknown status
  • 주요 endpoint: invasive disease-free survival (IDFS) · locoregional relapse-free survival (LRRFS) · overall survival (OS) · distant disease-free survival (DDFS) · local relapse-free survival (LRFS)
  • 선택한 코호트 보고값: ORR 29%
  • 핵심: Current standard treatments for lymphoma involving the central nervous system include chemotherapy or whole brain radiat…

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

출처 및 참고문헌

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.