세포·유전자 치료Curated CorePhase 2Recruiting

Tecartus (Tecartus)

Gilead

비교

Auto-discovered from ClinicalTrials.gov (2 linked trials). 선택한 코호트에서 보고된 효능: ORR 86% (ClinicalTrials.gov NCT02601313).

우선 정리한 핵심 프로그램입니다. 공개 출처가 있는 필드만 표시합니다.

구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDACurated Core임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

분석

관련 분석

유사 프로그램 비교CGT / AAV non-clinical 전략관련 Catalyst같은 모달리티 · CGT

구조화 데이터

개요

임상 2026년 5월 22일 (112일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (112일 전 · 갱신 권장)

Acute Lymphoblastic Leukemia

Acute Lymphoblastic Leukemia; Large B-cell Lymphoma

Recruiting

2026-09-10

Data Confidence · High

Development Signal · Emerging

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

구조화 데이터

비교용 포지션

Acute Lymphoblastic Leukemia

구조화 데이터

비임상 프로파일

현재 데이터셋에 공개된 비임상 구조화 자료는 제한적입니다.

CGT / AAV non-clinical strategy

구조화 데이터

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 9건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • 모집 중 4건 · 완료/종료 2건
  • Phase: Phase 2
  • Status: Available · Approved for marketing · Enrolling by invitation…
  • 주요 endpoint: Percentage of Participants Experiencing Late-onset Targeted Adverse Events (AEs) · Percentage of Participants Experiencing Late-onset Targeted Serious Adverse Events (SAEs) · Height of Pediatric and Adolescent Participants · Weight of Pediatric and Adolescent Participants · Sexual Maturation of Pediatric and Adolescent Participants Assessed by Tanner Pubertal Stage Scale Score
  • 등록 대상자(표본 합산): 약 1,495명
  • 선택한 코호트 보고값: ORR 86%
  • 핵심: The goal of this clinical study is to test how well the study drug, brexucabtagene autoleucel (KTE-X19), works in partic…

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

출처 및 참고문헌

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.

자주 묻는 질문

Tecartus은 어떤 치료제인가요?
Tecartus(Kite / Gilead)은 Acute Lymphoblastic Leukemia 표적 세포·유전자 치료로, Acute Lymphoblastic Leukemia; Large B-cell Lymphoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오정보모아 (BioJungboMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Tecartus의 임상 단계는?
Tecartus의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오정보모아 (BioJungboMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.