Limited DataPhase 1Recruiting

Revlimid

Bristol-Myers Squibb

비교

Revlimid(Bristol-Myers Squibb)은 Lymphoma 표적 치료제로, Lymphoma; Non-Hodgkin Lymphoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: , using healthy donor peripheral blood mononuclear cells (PBMC) and MDS patient PBMC and bone marrow samples. Phase 1 안전성·PK 탐색 단계입니다. 선택한 코호트에서 보고된 효능: ORR 1% (ClinicalTrials.gov NCT00890552). 차별점: novel therapies, infections remain a leading cause of mortality.

공개된 구조화 근거가 제한적입니다.

구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

분석

관련 분석

유사 프로그램 비교ADC non-clinical 전략관련 Catalyst같은 모달리티 · ADC

구조화 데이터

개요

임상 2026년 7월 31일 (41일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 7월 31일 (41일 전 · 갱신 권장)

Lymphoma

Lymphoma; Non-Hodgkin Lymphoma

Recruiting

2026-08-19

Data Confidence · Low

Development Signal · Watch

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

bispecific antibody-engaged Vγ9Vδ2-T cell effector functio

linker, demonstrated superior antiproliferative activity compared to the parent MA acr

novel therapies, infections remain a leading cause of mortality

Mechanism of Action

, using healthy donor peripheral blood mononuclear cells (PBMC) and MDS patient PBMC and bone marrow samples

T cell antitumor activity and was found to substantially enhance CD1d-Vδ2 bsTCE-induced Vγ9Vδ2-T cell activation

apoptosis

구조화 데이터

비임상 프로파일

mice bearing MM xenograft

mouse

tumor growth inhibition

ADC non-clinical strategy

구조화 데이터

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 91건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 1 · Phase 3 · Phase 2
  • Status: Terminated · Recruiting · Unknown status
  • 주요 endpoint: Maximum tolerated dose (MTD) of Revlimid® (lenalidomide)in combination with Vidaza®(5-azacitidine) · Clinical and cytogenetic response · Safety (type · frequency · severity
  • 선택한 코호트 보고값: ORR 1%
  • 핵심: This open-label trial will evaluate the use of lenalidomide; melphalan; and dexamethasone (MDR) to treat newly diagnosed…

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수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

출처 및 참고문헌

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.