항체Curated CorePhase 3Discontinued

Talquetamab (Talquetamab)

Janssen

비교

Auto-discovered from ClinicalTrials.gov (26 linked trials). ClinicalTrials.gov 기준 40건의 관련 임상이 등록되어 있습니다.

우선 정리한 핵심 프로그램입니다. 공개 출처가 있는 필드만 표시합니다.

구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDACurated Core임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

분석

관련 분석

유사 프로그램 비교Antibody PK/tox 전략관련 Catalyst같은 타깃 · FRα같은 모달리티 · ANTIBODY

구조화 데이터

개요

임상 2026년 7월 9일 (63일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 7월 9일 (63일 전 · 갱신 권장)

FRα

Myeloma Multiple; Plasma Cell Leukemia

Discontinued

2026-09-10

Data Confidence · High

Development Signal · Emerging

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

bispecific antibody approved for relapsed/refractory multiple myeloma

first-in-class, T-cell-redirecting bispecific antibody targeting GPRC5D, a novel antigen highly expressed on malignant plasma cells wi

구조화 데이터

비교용 포지션

first-in-class, T-cell-redirecting bispecific antibody targeting GPRC5D, a novel antigen highly expressed on malignant plasma cells wi

resistance mechanisms

bispecific antibody approved for relapsed/refractory multiple myeloma

FRα · BCMA (teclistamab) demonstrated unexpectedly high

Mechanism of Action

, Clinical, and Translational Science

T cells, talquetamab induces T-cell activation

BCMA (teclistamab) demonstrated unexpectedly high

resistance mechanisms

구조화 데이터

비임상 프로파일

mouse, mouse, monkey, cynomolgus monkey, nonhuman primate

pharmacokinetic

Antibody PK/tox strategy

구조화 데이터

임상시험 & 결과

임상 한눈에 보기

  • 40건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 3 · Phase 2 · Phase 4 · Phase 1
  • Status: No longer available · Approved for marketing · Recruiting
  • 주요 endpoint: Progression Free Survival (PFS) · 12-Month Minimal Residual Disease (MRD)-Negative Complete Response (CR) · Very Good Partial Response (VGPR) or Better · Complete Response (CR) or Better · Sustained Minimal Residual disease (MRD)-negative Complete Response (CR)

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

구조화 데이터

개발 촉매

ClinicalTrials.gov에 등록된 완료 예정일입니다. 추정이며 결과 발표를 단정하지 않습니다.

  • 2026년 9월시험 완료 예정NCT06285318신뢰 높음

Catalyst 전체

출처 및 참고문헌

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.

자주 묻는 질문

Talquetamab은 어떤 치료제인가요?
Talquetamab(Janssen)은 FRα 표적 항체로, Myeloma Multiple; Plasma Cell Leukemia 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오정보모아 (BioJungboMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Talquetamab의 임상 단계는?
Talquetamab의 현재 단계는 Phase 3입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오정보모아 (BioJungboMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

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