항체Curated CorePhase 3Discontinued

Talquetamab (Talquetamab)

Janssen

비교

Auto-discovered from ClinicalTrials.gov (26 linked trials). ClinicalTrials.gov 기준 40건의 관련 임상이 등록되어 있습니다.

우선 정리한 핵심 프로그램입니다. 공개 출처가 있는 필드만 표시합니다.

구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDACurated Core임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

상세 근거 분석 · 원문 검토 대기

이 프로그램에는 아직 원문을 대조한 상세 분석이 없습니다. 아래 시험 등록 정보와 자동 수집 필드는 검증된 결과 분석을 대신하지 않습니다.

구조화 데이터

개요

임상 2026년 7월 9일 (110일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 7월 9일 (110일 전 · 갱신 권장)

FRα

Myeloma Multiple; Plasma Cell Leukemia

Discontinued

2026-09-10

편집 범위 · Curated Core

Development Signal · Emerging

Technology

bispecific antibody approved for relapsed/refractory multiple myeloma

first-in-class, T-cell-redirecting bispecific antibody targeting GPRC5D, a novel antigen highly expressed on malignant plasma cells wi

구조화 데이터

비교용 포지션

first-in-class, T-cell-redirecting bispecific antibody targeting GPRC5D, a novel antigen highly expressed on malignant plasma cells wi

resistance mechanisms

bispecific antibody approved for relapsed/refractory multiple myeloma

FRα · BCMA (teclistamab) demonstrated unexpectedly high

Mechanism of Action

, Clinical, and Translational Science

T cells, talquetamab induces T-cell activation

BCMA (teclistamab) demonstrated unexpectedly high

resistance mechanisms

구조화 데이터

비임상 프로파일

현재 데이터셋에 공개된 비임상 구조화 자료는 제한적입니다.

Antibody PK/tox strategy

추가 자동 수집 자료 확인 중…

구조화 데이터

임상시험 & 결과

상세 근거 분석 · 원문 검토 대기

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임상 한눈에 보기

  • 40건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 3 · Phase 2 · Phase 4 · Phase 1
  • Status: No longer available · Approved for marketing · Recruiting
  • 주요 endpoint: Progression Free Survival (PFS) · 12-Month Minimal Residual Disease (MRD)-Negative Complete Response (CR) · Very Good Partial Response (VGPR) or Better · Complete Response (CR) or Better · Sustained Minimal Residual disease (MRD)-negative Complete Response (CR)

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

구조화 데이터

개발 촉매

ClinicalTrials.gov에 등록된 완료 예정일입니다. 추정이며 결과 발표를 단정하지 않습니다.

  • 2027년 3월 20일1차 완료 예정NCT07499323원문 대조 2026-10-21
  • 2027년 4월 7일1차 완료 예정NCT04108195원문 대조 2026-10-21

Catalyst 전체

출처 및 참고문헌

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.