항체Curated CorePhase 3Recruiting

Amivantamab (Amivantamab)

Janssen

비교

Auto-discovered from ClinicalTrials.gov (35 linked trials). 선택한 코호트에서 보고된 효능: ORR 4.3% (ClinicalTrials.gov NCT04945733).

우선 정리한 핵심 프로그램입니다. 공개 출처가 있는 필드만 표시합니다.

구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDACurated Core임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

구조화 데이터

개요

임상 2026년 7월 8일 (65일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 7월 8일 (65일 전 · 갱신 권장)

Colorectal Cancer

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung

Recruiting

2026-09-10

Data Confidence · High

Development Signal · Emerging

Technology

bispecific antibody amivantamab is the new standard of care for this p

unique structural alterations that lock the αC-helix in an active orientation, creating steric hindrance within the drug

구조화 데이터

비교용 포지션

unique structural alterations that lock the αC-helix in an active orientation, creating steric hindrance within the drug

resistance to first-, second- and third-generation EGFR tyrosine kinase inhibitors (TKIs) due to unique structural alterations that l

bispecific antibody amivantamab is the new standard of care for this p

Colorectal Cancer · EGFR and ALK Positive

Mechanism of Action

targeting epidermal growth factor and mesenchymal-epithelial transition receptor

cytokine release syndrome, immune effector cell-associated neurotoxicity syndrome, and on-target off-tumor effects r

Payload Release Enhances Bispecific Antibody Efficacy

EGFR and ALK Positive

resistance to first-, second- and third-generation EGFR tyrosine kinase inhibitors (TKIs) due to unique structural alterations that l

구조화 데이터

비임상 프로파일

xenograft (PDX) model

mouse

14

Antibody PK/tox strategy

구조화 데이터

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 51건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 3 · Phase 2 · Phase 1
  • Status: Available · Approved for marketing · Active, not recruiting
  • 주요 endpoint: Progression-Free Survival (PFS) According to Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) Version 1.1 as Assessed by Blinded Independent Central Review (BICR) · Overall Survival (OS) · Objective Response Rate (ORR) · Duration of Response (DOR) · Progression-Free Survival After First Subsequent Therapy (PFS2)
  • 선택한 코호트 보고값: ORR 4.3%
  • 핵심: The purpose of this study is to investigate the activity of amivantamab in gastric cancer (GC) and esophageal cancer (EC…

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

출처 및 참고문헌

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.

자주 묻는 질문

Amivantamab은 어떤 치료제인가요?
Amivantamab(Janssen)은 Colorectal Cancer 표적 항체로, Carcinoma, Non-Small-Cell Lung 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오정보모아 (BioJungboMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Amivantamab의 임상 단계는?
Amivantamab의 현재 단계는 Phase 3입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오정보모아 (BioJungboMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.