S70점
afliberceptAntibody — FDA 승인 · 임상 244건 · 등록 892,999명
FDA 승인 · 임상 244건 · 등록 892,999명 · Phase 3 64건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 244건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 892,999명 규모.
ADC · Antibody · CGT를 FDA 승인, ORR·PASI·ACR·BCVA, 임상 등록 규모, Phase 3, 조회수 등 공개 데이터로 복합 점수화합니다. S–C 티어와 가점 요인은 규칙 기반(Data Tier)이며 LLM이 아닙니다.
질환
타깃
승인·효능·임상 규모·관심도 종합 상위
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| S | aflibercept (Eylea, VEGF Trap-Eye, Eylea HD) Regeneron · VEGF-A / VEGF-B / PIGF | Antibody | 70 | FDA 승인임상 244건등록 892,999명Phase 3 64건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 244건 · 등록 892,999명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 244건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 892,999명 규모. |
Antibody — FDA 승인 · 임상 244건 · 등록 892,999명
FDA 승인 · 임상 244건 · 등록 892,999명 · Phase 3 64건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 244건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 892,999명 규모.
중간 수준 — 확장 데이터 또는 초기 단계
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| B | ranibizumab (Lucentis) Roche · VEGF-A | Antibody | 70 | FDA 승인임상 234건등록 66,559명Phase 3 63건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 234건 · 등록 66,559명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 234건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 66,559명 규모. |
Antibody — FDA 승인 · 임상 234건 · 등록 66,559명
FDA 승인 · 임상 234건 · 등록 66,559명 · Phase 3 63건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 234건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 66,559명 규모.
초기/제한적 데이터 — 추적 관찰
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| C | faricimab (Vabysmo) Roche · Ang-2 / VEGF-A | Antibody | 70 | FDA 승인임상 53건등록 27,823명Phase 3 16건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 53건 · 등록 27,823명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 53건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 27,823명 규모. |
Antibody — FDA 승인 · 임상 53건 · 등록 27,823명
FDA 승인 · 임상 53건 · 등록 27,823명 · Phase 3 16건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 53건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 27,823명 규모.
ADC · Antibody · CGT를 FDA 승인, ORR·PASI·ACR·BCVA, 임상 등록 규모, Phase 3, 조회수 등 공개 데이터로 복합 점수화합니다. S–C 티어와 가점 요인은 규칙 기반(Data Tier)이며 LLM이 아닙니다.
질환
타깃
승인·효능·임상 규모·관심도 종합 상위
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| S | aflibercept (Eylea, VEGF Trap-Eye, Eylea HD) Regeneron · VEGF-A / VEGF-B / PIGF | Antibody | 70 | FDA 승인임상 244건등록 892,999명Phase 3 64건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 244건 · 등록 892,999명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 244건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 892,999명 규모. |
Antibody — FDA 승인 · 임상 244건 · 등록 892,999명
FDA 승인 · 임상 244건 · 등록 892,999명 · Phase 3 64건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 244건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 892,999명 규모.
중간 수준 — 확장 데이터 또는 초기 단계
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| B | ranibizumab (Lucentis) Roche · VEGF-A | Antibody | 70 | FDA 승인임상 234건등록 66,559명Phase 3 63건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 234건 · 등록 66,559명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 234건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 66,559명 규모. |
Antibody — FDA 승인 · 임상 234건 · 등록 66,559명
FDA 승인 · 임상 234건 · 등록 66,559명 · Phase 3 63건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 234건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 66,559명 규모.
초기/제한적 데이터 — 추적 관찰
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
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| C | faricimab (Vabysmo) Roche · Ang-2 / VEGF-A | Antibody | 70 | FDA 승인임상 53건등록 27,823명Phase 3 16건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 53건 · 등록 27,823명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 53건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 27,823명 규모. |
Antibody — FDA 승인 · 임상 53건 · 등록 27,823명
FDA 승인 · 임상 53건 · 등록 27,823명 · Phase 3 16건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 53건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 27,823명 규모.