S72점
pembrolizumabAntibody — FDA 승인 · 임상 1669건 · 등록 443,655명
FDA 승인 · 임상 1669건 · 등록 443,655명 · Phase 3 227건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 1669건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 443,655명 규모.
ADC · Antibody · CGT를 FDA 승인, ORR·PASI·ACR·BCVA, 임상 등록 규모, Phase 3, 조회수 등 공개 데이터로 복합 점수화합니다. S–C 티어와 가점 요인은 규칙 기반(Data Tier)이며 LLM이 아닙니다.
질환
타깃
승인·효능·임상 규모·관심도 종합 상위
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| S | pembrolizumab (Keytruda) Merck · PD-1 | Antibody | 72 | FDA 승인임상 1669건등록 443,655명Phase 3 227건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 1669건 · 등록 443,655명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 1669건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 443,655명 규모. |
| S | nivolumab (Opdivo) Bristol Myers Squibb · PD-1 | Antibody | 72 | FDA 승인임상 1280건등록 350,417명Phase 3 130건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 1280건 · 등록 350,417명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 1280건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 350,417명 규모. |
Antibody — FDA 승인 · 임상 1669건 · 등록 443,655명
FDA 승인 · 임상 1669건 · 등록 443,655명 · Phase 3 227건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 1669건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 443,655명 규모.
Antibody — FDA 승인 · 임상 1280건 · 등록 350,417명
FDA 승인 · 임상 1280건 · 등록 350,417명 · Phase 3 130건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 1280건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 350,417명 규모.
강한 임상/승인 신호, 주요 경쟁 후보
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| A | durvalumab (Imfinzi) AstraZeneca · PD-L1 | Antibody | 72 | FDA 승인임상 750건등록 769,547명Phase 3 92건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 750건 · 등록 769,547명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 750건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 769,547명 규모. |
| A | atezolizumab (Tecentriq) Roche · PD-L1 | Antibody | 71 | FDA 승인임상 693건등록 652,844명Phase 3 103건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 693건 · 등록 652,844명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 693건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 652,844명 규모. |
| A | lifileucel (Amtagvi) Iovance Biotherapeutics · Polyclonal tumor neoantigens (TIL) | CGT | 69 | FDA 승인임상 47건등록 2,848명Phase 3 2건큐레이션 | CGT — FDA 승인 · 임상 47건 · 등록 2,848명 | CGT로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 47건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 2,848명 규모. |
Antibody — FDA 승인 · 임상 750건 · 등록 769,547명
FDA 승인 · 임상 750건 · 등록 769,547명 · Phase 3 92건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 750건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 769,547명 규모.
Antibody — FDA 승인 · 임상 693건 · 등록 652,844명
FDA 승인 · 임상 693건 · 등록 652,844명 · Phase 3 103건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 693건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 652,844명 규모.
CGT — FDA 승인 · 임상 47건 · 등록 2,848명
FDA 승인 · 임상 47건 · 등록 2,848명 · Phase 3 2건
CGT로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 47건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 2,848명 규모.
중간 수준 — 확장 데이터 또는 초기 단계
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| B | tislelizumab (Tevimbra) BeOne Medicines · PD-1 | Antibody | 67 | FDA 승인임상 213건등록 29,221명Phase 3 30건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 213건 · 등록 29,221명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 213건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 29,221명 규모. |
| B | Anti-PD-1 monoclonal antibody Shanghai Celfuture Biotech Co.,… · PD-1 | Antibody | 44 | Phase 3임상 136건등록 18,608명Phase 3 5건참고문헌 풍부 | Antibody — Phase 3 · 임상 136건 · 등록 18,608명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 136건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 18,608명 규모. |
| B | atezolizumab (Tecentriq) Roche · Colorectal Cancer | Antibody | 40 | Phase 3임상 143건등록 47,001명Phase 3 24건참고문헌 풍부 | Antibody — Phase 3 · 임상 143건 · 등록 47,001명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 143건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 47,001명 규모. |
| B | atezolizumab (Tecentriq) Roche · PD-L1 | Antibody | 40 | Phase 3임상 141건등록 47,663명Phase 3 27건참고문헌 풍부 | Antibody — Phase 3 · 임상 141건 · 등록 47,663명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 141건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 47,663명 규모. |
Antibody — FDA 승인 · 임상 213건 · 등록 29,221명
FDA 승인 · 임상 213건 · 등록 29,221명 · Phase 3 30건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 213건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 29,221명 규모.
Antibody — Phase 3 · 임상 136건 · 등록 18,608명
Phase 3 · 임상 136건 · 등록 18,608명 · Phase 3 5건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 136건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 18,608명 규모.
Antibody — Phase 3 · 임상 143건 · 등록 47,001명
Phase 3 · 임상 143건 · 등록 47,001명 · Phase 3 24건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 143건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 47,001명 규모.
Antibody — Phase 3 · 임상 141건 · 등록 47,663명
Phase 3 · 임상 141건 · 등록 47,663명 · Phase 3 27건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 141건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 47,663명 규모.
초기/제한적 데이터 — 추적 관찰
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| C | PD-1 antibody Merck Sharp & Dohme LLC · PD-1 | Antibody | 39 | 임상 125건등록 10,581명Phase 3 8건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 125건 · 등록 10,581명 · Phase 3 8건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 125건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 10,581명 규모. |
| C | PD-1 Inhibitors Suzhou Zelgen Biopharmaceutical… · PD-1 | Antibody | 39 | 임상 95건등록 23,916명Phase 3 7건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 95건 · 등록 23,916명 · Phase 3 7건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 95건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 23,916명 규모. |
| C | anti-PD-1 antibody Agenus Inc. · PD-1 | Antibody | 39 | 임상 94건등록 12,191명Phase 3 3건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 94건 · 등록 12,191명 · Phase 3 3건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 94건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 12,191명 규모. |
| C | PD-1 inhibitor Janssen Research & Development,… · PD-1 | Antibody | 37 | 임상 130건등록 21,179명Phase 3 10건참고문헌 풍부 | Antibody — 임상 130건 · 등록 21,179명 · Phase 3 10건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 130건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 21,179명 규모. |
| C | pembrolizumab or nivolumab (The combination of radiotherapy with anti-PD1) Merck · Melanoma | Antibody | 36 | 임상 185건등록 748,927명Phase 3 14건참고문헌 풍부 | Antibody — 임상 185건 · 등록 748,927명 · Phase 3 14건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 185건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 748,927명 규모. |
Antibody — 임상 125건 · 등록 10,581명 · Phase 3 8건
임상 125건 · 등록 10,581명 · Phase 3 8건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 125건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 10,581명 규모.
Antibody — 임상 95건 · 등록 23,916명 · Phase 3 7건
임상 95건 · 등록 23,916명 · Phase 3 7건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 95건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 23,916명 규모.
Antibody — 임상 94건 · 등록 12,191명 · Phase 3 3건
임상 94건 · 등록 12,191명 · Phase 3 3건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 94건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 12,191명 규모.
Antibody — 임상 130건 · 등록 21,179명 · Phase 3 10건
임상 130건 · 등록 21,179명 · Phase 3 10건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 130건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 21,179명 규모.
Antibody — 임상 185건 · 등록 748,927명 · Phase 3 14건
임상 185건 · 등록 748,927명 · Phase 3 14건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 185건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 748,927명 규모.
ADC · Antibody · CGT를 FDA 승인, ORR·PASI·ACR·BCVA, 임상 등록 규모, Phase 3, 조회수 등 공개 데이터로 복합 점수화합니다. S–C 티어와 가점 요인은 규칙 기반(Data Tier)이며 LLM이 아닙니다.
질환
타깃
승인·효능·임상 규모·관심도 종합 상위
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| S | pembrolizumab (Keytruda) Merck · PD-1 | Antibody | 72 | FDA 승인임상 1669건등록 443,655명Phase 3 227건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 1669건 · 등록 443,655명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 1669건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 443,655명 규모. |
| S | nivolumab (Opdivo) Bristol Myers Squibb · PD-1 | Antibody | 72 | FDA 승인임상 1280건등록 350,417명Phase 3 130건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 1280건 · 등록 350,417명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 1280건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 350,417명 규모. |
Antibody — FDA 승인 · 임상 1669건 · 등록 443,655명
FDA 승인 · 임상 1669건 · 등록 443,655명 · Phase 3 227건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 1669건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 443,655명 규모.
Antibody — FDA 승인 · 임상 1280건 · 등록 350,417명
FDA 승인 · 임상 1280건 · 등록 350,417명 · Phase 3 130건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 1280건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 350,417명 규모.
강한 임상/승인 신호, 주요 경쟁 후보
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| A | durvalumab (Imfinzi) AstraZeneca · PD-L1 | Antibody | 72 | FDA 승인임상 750건등록 769,547명Phase 3 92건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 750건 · 등록 769,547명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 750건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 769,547명 규모. |
| A | atezolizumab (Tecentriq) Roche · PD-L1 | Antibody | 71 | FDA 승인임상 693건등록 652,844명Phase 3 103건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 693건 · 등록 652,844명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 693건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 652,844명 규모. |
| A | lifileucel (Amtagvi) Iovance Biotherapeutics · Polyclonal tumor neoantigens (TIL) | CGT | 69 | FDA 승인임상 47건등록 2,848명Phase 3 2건큐레이션 | CGT — FDA 승인 · 임상 47건 · 등록 2,848명 | CGT로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 47건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 2,848명 규모. |
Antibody — FDA 승인 · 임상 750건 · 등록 769,547명
FDA 승인 · 임상 750건 · 등록 769,547명 · Phase 3 92건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 750건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 769,547명 규모.
Antibody — FDA 승인 · 임상 693건 · 등록 652,844명
FDA 승인 · 임상 693건 · 등록 652,844명 · Phase 3 103건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 693건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 652,844명 규모.
CGT — FDA 승인 · 임상 47건 · 등록 2,848명
FDA 승인 · 임상 47건 · 등록 2,848명 · Phase 3 2건
CGT로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 47건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 2,848명 규모.
중간 수준 — 확장 데이터 또는 초기 단계
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| B | tislelizumab (Tevimbra) BeOne Medicines · PD-1 | Antibody | 67 | FDA 승인임상 213건등록 29,221명Phase 3 30건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 213건 · 등록 29,221명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 213건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 29,221명 규모. |
| B | Anti-PD-1 monoclonal antibody Shanghai Celfuture Biotech Co.,… · PD-1 | Antibody | 44 | Phase 3임상 136건등록 18,608명Phase 3 5건참고문헌 풍부 | Antibody — Phase 3 · 임상 136건 · 등록 18,608명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 136건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 18,608명 규모. |
| B | atezolizumab (Tecentriq) Roche · Colorectal Cancer | Antibody | 40 | Phase 3임상 143건등록 47,001명Phase 3 24건참고문헌 풍부 | Antibody — Phase 3 · 임상 143건 · 등록 47,001명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 143건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 47,001명 규모. |
| B | atezolizumab (Tecentriq) Roche · PD-L1 | Antibody | 40 | Phase 3임상 141건등록 47,663명Phase 3 27건참고문헌 풍부 | Antibody — Phase 3 · 임상 141건 · 등록 47,663명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 141건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 47,663명 규모. |
Antibody — FDA 승인 · 임상 213건 · 등록 29,221명
FDA 승인 · 임상 213건 · 등록 29,221명 · Phase 3 30건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 213건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 29,221명 규모.
Antibody — Phase 3 · 임상 136건 · 등록 18,608명
Phase 3 · 임상 136건 · 등록 18,608명 · Phase 3 5건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 136건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 18,608명 규모.
Antibody — Phase 3 · 임상 143건 · 등록 47,001명
Phase 3 · 임상 143건 · 등록 47,001명 · Phase 3 24건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 143건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 47,001명 규모.
Antibody — Phase 3 · 임상 141건 · 등록 47,663명
Phase 3 · 임상 141건 · 등록 47,663명 · Phase 3 27건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 141건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 47,663명 규모.
초기/제한적 데이터 — 추적 관찰
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| C | PD-1 antibody Merck Sharp & Dohme LLC · PD-1 | Antibody | 39 | 임상 125건등록 10,581명Phase 3 8건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 125건 · 등록 10,581명 · Phase 3 8건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 125건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 10,581명 규모. |
| C | PD-1 Inhibitors Suzhou Zelgen Biopharmaceutical… · PD-1 | Antibody | 39 | 임상 95건등록 23,916명Phase 3 7건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 95건 · 등록 23,916명 · Phase 3 7건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 95건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 23,916명 규모. |
| C | anti-PD-1 antibody Agenus Inc. · PD-1 | Antibody | 39 | 임상 94건등록 12,191명Phase 3 3건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 94건 · 등록 12,191명 · Phase 3 3건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 94건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 12,191명 규모. |
| C | PD-1 inhibitor Janssen Research & Development,… · PD-1 | Antibody | 37 | 임상 130건등록 21,179명Phase 3 10건참고문헌 풍부 | Antibody — 임상 130건 · 등록 21,179명 · Phase 3 10건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 130건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 21,179명 규모. |
| C | pembrolizumab or nivolumab (The combination of radiotherapy with anti-PD1) Merck · Melanoma | Antibody | 36 | 임상 185건등록 748,927명Phase 3 14건참고문헌 풍부 | Antibody — 임상 185건 · 등록 748,927명 · Phase 3 14건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 185건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 748,927명 규모. |
Antibody — 임상 125건 · 등록 10,581명 · Phase 3 8건
임상 125건 · 등록 10,581명 · Phase 3 8건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 125건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 10,581명 규모.
Antibody — 임상 95건 · 등록 23,916명 · Phase 3 7건
임상 95건 · 등록 23,916명 · Phase 3 7건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 95건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 23,916명 규모.
Antibody — 임상 94건 · 등록 12,191명 · Phase 3 3건
임상 94건 · 등록 12,191명 · Phase 3 3건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 94건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 12,191명 규모.
Antibody — 임상 130건 · 등록 21,179명 · Phase 3 10건
임상 130건 · 등록 21,179명 · Phase 3 10건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 130건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 21,179명 규모.
Antibody — 임상 185건 · 등록 748,927명 · Phase 3 14건
임상 185건 · 등록 748,927명 · Phase 3 14건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 185건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 748,927명 규모.