S72점
trastuzumabAntibody — FDA 승인 · 임상 1100건 · 등록 317,335명
FDA 승인 · 임상 1100건 · 등록 317,335명 · Phase 3 190건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 1100건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 317,335명 규모.
ADC · Antibody · CGT를 FDA 승인, ORR·PASI·ACR·BCVA, 임상 등록 규모, Phase 3, 조회수 등 공개 데이터로 복합 점수화합니다. S–C 티어와 가점 요인은 규칙 기반(Data Tier)이며 LLM이 아닙니다.
질환
타깃
승인·효능·임상 규모·관심도 종합 상위
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| S | trastuzumab (Herceptin) Roche · HER2 | Antibody | 72 | FDA 승인임상 1100건등록 317,335명Phase 3 190건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 1100건 · 등록 317,335명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 1100건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 317,335명 규모. |
Antibody — FDA 승인 · 임상 1100건 · 등록 317,335명
FDA 승인 · 임상 1100건 · 등록 317,335명 · Phase 3 190건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 1100건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 317,335명 규모.
강한 임상/승인 신호, 주요 경쟁 후보
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| A | zanidatamab (Ziihera) Jazz Pharmaceuticals · HER2 (biparatopic) | Antibody | 68 | FDA 승인임상 35건등록 12,296명Phase 3 6건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 35건 · 등록 12,296명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 35건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 12,296명 규모. |
Antibody — FDA 승인 · 임상 35건 · 등록 12,296명
FDA 승인 · 임상 35건 · 등록 12,296명 · Phase 3 6건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 35건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 12,296명 규모.
중간 수준 — 확장 데이터 또는 초기 단계
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| B | tislelizumab (Tevimbra) BeOne Medicines · PD-1 | Antibody | 67 | FDA 승인임상 213건등록 29,221명Phase 3 30건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 213건 · 등록 29,221명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 213건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 29,221명 규모. |
| B | zolbetuximab (Vyloy) Astellas · CLDN18.2 (claudin-18.2) | Antibody | 67 | FDA 승인임상 26건등록 6,400명Phase 3 5건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 26건 · 등록 6,400명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 26건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 6,400명 규모. |
Antibody — FDA 승인 · 임상 213건 · 등록 29,221명
FDA 승인 · 임상 213건 · 등록 29,221명 · Phase 3 30건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 213건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 29,221명 규모.
Antibody — FDA 승인 · 임상 26건 · 등록 6,400명
FDA 승인 · 임상 26건 · 등록 6,400명 · Phase 3 5건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 26건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 6,400명 규모.
초기/제한적 데이터 — 추적 관찰
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| C | Ipilimumab Bristol Myers Squibb · HER2 | Antibody | 45 | Phase 3임상 470건등록 74,943명Phase 3 44건큐레이션 | Antibody — Phase 3 · 임상 470건 · 등록 74,943명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 470건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 74,943명 규모. |
| C | Sintilimab Innovent · HER2 | Antibody | 43 | Phase 3임상 152건등록 16,963명Phase 3 16건참고문헌 풍부 | Antibody — Phase 3 · 임상 152건 · 등록 16,963명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 152건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 16,963명 규모. |
| C | Camrelizumab Jiangsu Hengrui · HER2 | Antibody | 39 | 임상 127건등록 15,697명Phase 3 13건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 127건 · 등록 15,697명 · Phase 3 13건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 127건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 15,697명 규모. |
Antibody — Phase 3 · 임상 470건 · 등록 74,943명
Phase 3 · 임상 470건 · 등록 74,943명 · Phase 3 44건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 470건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 74,943명 규모.
Antibody — Phase 3 · 임상 152건 · 등록 16,963명
Phase 3 · 임상 152건 · 등록 16,963명 · Phase 3 16건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 152건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 16,963명 규모.
Antibody — 임상 127건 · 등록 15,697명 · Phase 3 13건
임상 127건 · 등록 15,697명 · Phase 3 13건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 127건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 15,697명 규모.
ADC · Antibody · CGT를 FDA 승인, ORR·PASI·ACR·BCVA, 임상 등록 규모, Phase 3, 조회수 등 공개 데이터로 복합 점수화합니다. S–C 티어와 가점 요인은 규칙 기반(Data Tier)이며 LLM이 아닙니다.
질환
타깃
승인·효능·임상 규모·관심도 종합 상위
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| S | trastuzumab (Herceptin) Roche · HER2 | Antibody | 72 | FDA 승인임상 1100건등록 317,335명Phase 3 190건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 1100건 · 등록 317,335명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 1100건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 317,335명 규모. |
Antibody — FDA 승인 · 임상 1100건 · 등록 317,335명
FDA 승인 · 임상 1100건 · 등록 317,335명 · Phase 3 190건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 1100건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 317,335명 규모.
강한 임상/승인 신호, 주요 경쟁 후보
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| A | zanidatamab (Ziihera) Jazz Pharmaceuticals · HER2 (biparatopic) | Antibody | 68 | FDA 승인임상 35건등록 12,296명Phase 3 6건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 35건 · 등록 12,296명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 35건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 12,296명 규모. |
Antibody — FDA 승인 · 임상 35건 · 등록 12,296명
FDA 승인 · 임상 35건 · 등록 12,296명 · Phase 3 6건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 35건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 12,296명 규모.
중간 수준 — 확장 데이터 또는 초기 단계
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| B | tislelizumab (Tevimbra) BeOne Medicines · PD-1 | Antibody | 67 | FDA 승인임상 213건등록 29,221명Phase 3 30건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 213건 · 등록 29,221명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 213건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 29,221명 규모. |
| B | zolbetuximab (Vyloy) Astellas · CLDN18.2 (claudin-18.2) | Antibody | 67 | FDA 승인임상 26건등록 6,400명Phase 3 5건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 26건 · 등록 6,400명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 26건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 6,400명 규모. |
Antibody — FDA 승인 · 임상 213건 · 등록 29,221명
FDA 승인 · 임상 213건 · 등록 29,221명 · Phase 3 30건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 213건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 29,221명 규모.
Antibody — FDA 승인 · 임상 26건 · 등록 6,400명
FDA 승인 · 임상 26건 · 등록 6,400명 · Phase 3 5건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 26건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 6,400명 규모.
초기/제한적 데이터 — 추적 관찰
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| C | Ipilimumab Bristol Myers Squibb · HER2 | Antibody | 45 | Phase 3임상 470건등록 74,943명Phase 3 44건큐레이션 | Antibody — Phase 3 · 임상 470건 · 등록 74,943명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 470건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 74,943명 규모. |
| C | Sintilimab Innovent · HER2 | Antibody | 43 | Phase 3임상 152건등록 16,963명Phase 3 16건참고문헌 풍부 | Antibody — Phase 3 · 임상 152건 · 등록 16,963명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 152건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 16,963명 규모. |
| C | Camrelizumab Jiangsu Hengrui · HER2 | Antibody | 39 | 임상 127건등록 15,697명Phase 3 13건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 127건 · 등록 15,697명 · Phase 3 13건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 127건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 15,697명 규모. |
Antibody — Phase 3 · 임상 470건 · 등록 74,943명
Phase 3 · 임상 470건 · 등록 74,943명 · Phase 3 44건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 470건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 74,943명 규모.
Antibody — Phase 3 · 임상 152건 · 등록 16,963명
Phase 3 · 임상 152건 · 등록 16,963명 · Phase 3 16건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 152건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 16,963명 규모.
Antibody — 임상 127건 · 등록 15,697명 · Phase 3 13건
임상 127건 · 등록 15,697명 · Phase 3 13건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 127건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 15,697명 규모.