S72점
pembrolizumabAntibody — FDA 승인 · 임상 1669건 · 등록 443,655명
FDA 승인 · 임상 1669건 · 등록 443,655명 · Phase 3 227건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 1669건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 443,655명 규모.
ADC · Antibody · CGT를 FDA 승인, ORR·PASI·ACR·BCVA, 임상 등록 규모, Phase 3, 조회수 등 공개 데이터로 복합 점수화합니다. S–C 티어와 가점 요인은 규칙 기반(Data Tier)이며 LLM이 아닙니다.
질환
타깃
승인·효능·임상 규모·관심도 종합 상위
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| S | pembrolizumab (Keytruda) Merck · PD-1 | Antibody | 72 | FDA 승인임상 1669건등록 443,655명Phase 3 227건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 1669건 · 등록 443,655명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 1669건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 443,655명 규모. |
| S | trastuzumab (Herceptin) Roche · HER2 | Antibody | 72 | FDA 승인임상 1100건등록 317,335명Phase 3 190건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 1100건 · 등록 317,335명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 1100건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 317,335명 규모. |
| S | atezolizumab (Tecentriq) Roche · PD-L1 | Antibody | 71 | FDA 승인임상 693건등록 652,844명Phase 3 103건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 693건 · 등록 652,844명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 693건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 652,844명 규모. |
| S | enfortumab vedotin (Padcev) Astellas · Nectin-4 | ADC | 71 | FDA 승인임상 201건등록 116,130명Phase 3 19건큐레이션 | ADC — FDA 승인 · 임상 201건 · 등록 116,130명 | ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 201건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 116,130명 규모. |
| S | zanidatamab (Ziihera) Jazz Pharmaceuticals · HER2 (biparatopic) | Antibody | 68 | FDA 승인임상 35건등록 12,296명Phase 3 6건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 35건 · 등록 12,296명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 35건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 12,296명 규모. |
| S | tislelizumab (Tevimbra) BeOne Medicines · PD-1 | Antibody | 67 | FDA 승인임상 213건등록 29,221명Phase 3 30건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 213건 · 등록 29,221명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 213건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 29,221명 규모. |
Antibody — FDA 승인 · 임상 1669건 · 등록 443,655명
FDA 승인 · 임상 1669건 · 등록 443,655명 · Phase 3 227건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 1669건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 443,655명 규모.
Antibody — FDA 승인 · 임상 1100건 · 등록 317,335명
FDA 승인 · 임상 1100건 · 등록 317,335명 · Phase 3 190건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 1100건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 317,335명 규모.
Antibody — FDA 승인 · 임상 693건 · 등록 652,844명
FDA 승인 · 임상 693건 · 등록 652,844명 · Phase 3 103건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 693건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 652,844명 규모.
ADC — FDA 승인 · 임상 201건 · 등록 116,130명
FDA 승인 · 임상 201건 · 등록 116,130명 · Phase 3 19건
ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 201건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 116,130명 규모.
Antibody — FDA 승인 · 임상 35건 · 등록 12,296명
FDA 승인 · 임상 35건 · 등록 12,296명 · Phase 3 6건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 35건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 12,296명 규모.
Antibody — FDA 승인 · 임상 213건 · 등록 29,221명
FDA 승인 · 임상 213건 · 등록 29,221명 · Phase 3 30건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 213건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 29,221명 규모.
강한 임상/승인 신호, 주요 경쟁 후보
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| A | zolbetuximab (Vyloy) Astellas · CLDN18.2 (claudin-18.2) | Antibody | 67 | FDA 승인임상 26건등록 6,400명Phase 3 5건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 26건 · 등록 6,400명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 26건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 6,400명 규모. |
| A | Tisotumab Vedotin Genmab · Solid Malignancies | ADC | 65 | FDA 승인임상 14건등록 26,973명Phase 3 2건큐레이션 | ADC — FDA 승인 · 임상 14건 · 등록 26,973명 | ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 14건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 26,973명 규모. |
| A | Tremelimumab AstraZeneca · Muscle Invasive Bladder Cancer | Antibody | 48 | Phase 3임상 195건등록 177,681명Phase 3 20건큐레이션 | Antibody — Phase 3 · 임상 195건 · 등록 177,681명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 195건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 177,681명 규모. |
| A | trastuzumab deruxtecan (Enhertu, T-DXd, DS-8201) Daiichi Sankyo · Metastatic Salivary Gland Carcinoma | ADC | 48 | 승인 단계임상 149건등록 37,195명Phase 3 20건참고문헌 풍부 | ADC — 승인 단계 · 임상 149건 · 등록 37,195명 | ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 149건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 37,195명 규모. |
| A | Obinutuzumab Roche · B-cell Lymphoma | Antibody | 47 | Phase 3임상 153건등록 17,674명Phase 3 18건큐레이션 | Antibody — Phase 3 · 임상 153건 · 등록 17,674명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 153건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 17,674명 규모. |
| A | Ramucirumab Eli Lilly and Company · Non-Small Cell Lung Cancer | Antibody | 47 | Phase 3임상 117건등록 21,319명Phase 3 21건큐레이션 | Antibody — Phase 3 · 임상 117건 · 등록 21,319명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 117건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 21,319명 규모. |
| A | Ipilimumab Bristol Myers Squibb · HER2 | Antibody | 45 | Phase 3임상 470건등록 74,943명Phase 3 44건큐레이션 | Antibody — Phase 3 · 임상 470건 · 등록 74,943명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 470건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 74,943명 규모. |
| A | Sintilimab Innovent · HER2 | Antibody | 43 | Phase 3임상 152건등록 16,963명Phase 3 16건참고문헌 풍부 | Antibody — Phase 3 · 임상 152건 · 등록 16,963명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 152건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 16,963명 규모. |
| A | Panitumumab Amgen · Head and Neck Squamous Cell Carcinoma | Antibody | 43 | Phase 3임상 127건등록 19,731명Phase 3 14건참고문헌 풍부 | Antibody — Phase 3 · 임상 127건 · 등록 19,731명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 127건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 19,731명 규모. |
| A | DS-8201a (Trastuzumab deruxtecan) Daiichi Sankyo · Breast Cancer | ADC | 43 | Phase 3임상 124건등록 35,273명Phase 3 20건참고문헌 풍부 | ADC — Phase 3 · 임상 124건 · 등록 35,273명 | ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 124건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 35,273명 규모. |
Antibody — FDA 승인 · 임상 26건 · 등록 6,400명
FDA 승인 · 임상 26건 · 등록 6,400명 · Phase 3 5건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 26건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 6,400명 규모.
ADC — FDA 승인 · 임상 14건 · 등록 26,973명
FDA 승인 · 임상 14건 · 등록 26,973명 · Phase 3 2건
ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 14건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 26,973명 규모.
Antibody — Phase 3 · 임상 195건 · 등록 177,681명
Phase 3 · 임상 195건 · 등록 177,681명 · Phase 3 20건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 195건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 177,681명 규모.
ADC — 승인 단계 · 임상 149건 · 등록 37,195명
승인 단계 · 임상 149건 · 등록 37,195명 · Phase 3 20건
ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 149건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 37,195명 규모.
Antibody — Phase 3 · 임상 153건 · 등록 17,674명
Phase 3 · 임상 153건 · 등록 17,674명 · Phase 3 18건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 153건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 17,674명 규모.
Antibody — Phase 3 · 임상 117건 · 등록 21,319명
Phase 3 · 임상 117건 · 등록 21,319명 · Phase 3 21건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 117건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 21,319명 규모.
Antibody — Phase 3 · 임상 470건 · 등록 74,943명
Phase 3 · 임상 470건 · 등록 74,943명 · Phase 3 44건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 470건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 74,943명 규모.
Antibody — Phase 3 · 임상 152건 · 등록 16,963명
Phase 3 · 임상 152건 · 등록 16,963명 · Phase 3 16건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 152건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 16,963명 규모.
Antibody — Phase 3 · 임상 127건 · 등록 19,731명
Phase 3 · 임상 127건 · 등록 19,731명 · Phase 3 14건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 127건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 19,731명 규모.
ADC — Phase 3 · 임상 124건 · 등록 35,273명
Phase 3 · 임상 124건 · 등록 35,273명 · Phase 3 20건
ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 124건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 35,273명 규모.
중간 수준 — 확장 데이터 또는 초기 단계
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| B | Cemiplimab Regeneron · Solid Tumor | Antibody | 43 | 임상 123건등록 166,193명Phase 3 10건큐레이션참고문헌 풍부 | Antibody — 임상 123건 · 등록 166,193명 · Phase 3 10건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 123건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 166,193명 규모. |
| B | atezolizumab (Tecentriq) Roche · PD-L1 | Antibody | 40 | Phase 3임상 141건등록 47,663명Phase 3 27건참고문헌 풍부 | Antibody — Phase 3 · 임상 141건 · 등록 47,663명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 141건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 47,663명 규모. |
| B | Durvalumab (MEDI4736) AstraZeneca · Advanced Solid Tumors | Antibody | 40 | Phase 3임상 94건등록 162,276명Phase 3 11건참고문헌 풍부 | Antibody — Phase 3 · 임상 94건 · 등록 162,276명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 94건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 162,276명 규모. |
| B | pembrolizumab (KEYTRUDA®) Merck · Solid Tumor, Adult | Antibody | 39 | 임상 212건등록 50,922명Phase 3 37건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 212건 · 등록 50,922명 · Phase 3 37건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 212건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 50,922명 규모. |
| B | durvalumab + tremelimumab (STRIDE) AstraZeneca · Hepatocellular Carcinoma | Antibody | 39 | 임상 185건등록 185,499명Phase 3 15건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 185건 · 등록 185,499명 · Phase 3 15건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 185건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 185,499명 규모. |
| B | drug (Irinotecan) Kazia Therapeutics Limited · Relapsed Neuroblastoma | Antibody | 39 | 임상 183건등록 31,359명Phase 3 31건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 183건 · 등록 31,359명 · Phase 3 31건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 183건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 31,359명 규모. |
| B | trastuzumab deruxtecan (Enhertu, T-DXd, DS-8201) Daiichi Sankyo · Gastric Adenocarcinoma | ADC | 39 | 임상 134건등록 45,488명Phase 3 21건참고문헌 풍부모집 중 | ADC — 임상 134건 · 등록 45,488명 · Phase 3 21건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 134건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 45,488명 규모. |
| B | DOAC (Direct Oral Anticoagulant) Janssen Research & Development,… · Carcinoma, Non-small-Cell Lung | Antibody | 39 | 임상 133건등록 3,212,704명Phase 3 19건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 133건 · 등록 3,212,704명 · Phase 3 19건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 133건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 3,212,704명 규모. |
| B | Camrelizumab Jiangsu Hengrui · HER2 | Antibody | 39 | 임상 127건등록 15,697명Phase 3 13건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 127건 · 등록 15,697명 · Phase 3 13건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 127건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 15,697명 규모. |
| B | T-DXd, DS-8201a (Trastuzumab deruxtecan) Daiichi Sankyo · Advanced Breast Cancer | ADC | 39 | 임상 122건등록 35,539명Phase 3 21건참고문헌 풍부모집 중 | ADC — 임상 122건 · 등록 35,539명 · Phase 3 21건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 122건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 35,539명 규모. |
| B | Pegylated liposomal doxorubicin Merck Sharp & Dohme LLC · Ovarian Cancer | Antibody | 39 | 임상 94건등록 14,787명Phase 3 19건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 94건 · 등록 14,787명 · Phase 3 19건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 94건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 14,787명 규모. |
| B | Corticosteroid Merck Sharp & Dohme LLC · Carcinoma, Non-Small-Cell Lung | ADC | 39 | 임상 94건등록 67,200명Phase 3 21건참고문헌 풍부모집 중 | ADC — 임상 94건 · 등록 67,200명 · Phase 3 21건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 94건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 67,200명 규모. |
| B | Levoleucovorin Merck Sharp & Dohme LLC · Gastroesophageal Junction | Antibody | 39 | 임상 93건등록 15,348명Phase 3 29건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 93건 · 등록 15,348명 · Phase 3 29건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 93건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 15,348명 규모. |
| B | Adebrelimab Shanghai Shengdi Pharmaceutical… · Advanced Solid Tumors | Antibody | 39 | 임상 92건등록 14,534명Phase 3 12건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 92건 · 등록 14,534명 · Phase 3 12건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 92건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 14,534명 규모. |
| B | Platinum Compound AstraZeneca · Autoimmune Disease | Antibody | 39 | 임상 92건등록 17,570명Phase 3 25건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 92건 · 등록 17,570명 · Phase 3 25건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 92건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 17,570명 규모. |
Antibody — 임상 123건 · 등록 166,193명 · Phase 3 10건
임상 123건 · 등록 166,193명 · Phase 3 10건 · 큐레이션
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 123건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 166,193명 규모.
Antibody — Phase 3 · 임상 141건 · 등록 47,663명
Phase 3 · 임상 141건 · 등록 47,663명 · Phase 3 27건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 141건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 47,663명 규모.
Antibody — Phase 3 · 임상 94건 · 등록 162,276명
Phase 3 · 임상 94건 · 등록 162,276명 · Phase 3 11건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 94건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 162,276명 규모.
Antibody — 임상 212건 · 등록 50,922명 · Phase 3 37건
임상 212건 · 등록 50,922명 · Phase 3 37건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 212건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 50,922명 규모.
Antibody — 임상 185건 · 등록 185,499명 · Phase 3 15건
임상 185건 · 등록 185,499명 · Phase 3 15건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 185건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 185,499명 규모.
Antibody — 임상 183건 · 등록 31,359명 · Phase 3 31건
임상 183건 · 등록 31,359명 · Phase 3 31건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 183건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 31,359명 규모.
ADC — 임상 134건 · 등록 45,488명 · Phase 3 21건
임상 134건 · 등록 45,488명 · Phase 3 21건 · 참고문헌 풍부
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 134건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 45,488명 규모.
Antibody — 임상 133건 · 등록 3,212,704명 · Phase 3 19건
임상 133건 · 등록 3,212,704명 · Phase 3 19건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 133건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 3,212,704명 규모.
Antibody — 임상 127건 · 등록 15,697명 · Phase 3 13건
임상 127건 · 등록 15,697명 · Phase 3 13건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 127건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 15,697명 규모.
ADC — 임상 122건 · 등록 35,539명 · Phase 3 21건
임상 122건 · 등록 35,539명 · Phase 3 21건 · 참고문헌 풍부
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 122건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 35,539명 규모.
Antibody — 임상 94건 · 등록 14,787명 · Phase 3 19건
임상 94건 · 등록 14,787명 · Phase 3 19건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 94건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 14,787명 규모.
ADC — 임상 94건 · 등록 67,200명 · Phase 3 21건
임상 94건 · 등록 67,200명 · Phase 3 21건 · 참고문헌 풍부
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 94건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 67,200명 규모.
Antibody — 임상 93건 · 등록 15,348명 · Phase 3 29건
임상 93건 · 등록 15,348명 · Phase 3 29건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 93건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 15,348명 규모.
Antibody — 임상 92건 · 등록 14,534명 · Phase 3 12건
임상 92건 · 등록 14,534명 · Phase 3 12건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 92건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 14,534명 규모.
Antibody — 임상 92건 · 등록 17,570명 · Phase 3 25건
임상 92건 · 등록 17,570명 · Phase 3 25건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 92건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 17,570명 규모.
초기/제한적 데이터 — 추적 관찰
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| C | Gemcitabine Hydrochloride K-Group, Beta, Inc., a wholly o… · FRα | ADC | 36 | 임상 165건등록 32,378명Phase 3 28건참고문헌 풍부 | ADC — 임상 165건 · 등록 32,378명 · Phase 3 28건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 165건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 32,378명 규모. |
| C | Prednisolone Genentech, Inc. · Solid Tumor | ADC | 36 | 임상 160건등록 43,046명Phase 3 42건참고문헌 풍부 | ADC — 임상 160건 · 등록 43,046명 · Phase 3 42건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 160건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 43,046명 규모. |
| C | decitabine Innovent Biologics (Suzhou) Co.… · Acute Myeloid Leukemia | Antibody | 36 | 임상 132건등록 12,975명Phase 3 15건참고문헌 풍부 | Antibody — 임상 132건 · 등록 12,975명 · Phase 3 15건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 132건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 12,975명 규모. |
| C | Pemetrexed Disodium Alliance for Clinical Trials in… · Metastatic Salivary Gland Carcinoma | Antibody | 36 | 임상 127건등록 41,923명Phase 3 25건참고문헌 풍부 | Antibody — 임상 127건 · 등록 41,923명 · Phase 3 25건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 127건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 41,923명 규모. |
| C | HU (Hydroxyurea) Bionoxx Inc. · FRα | Antibody | 35 | 임상 214건등록 44,237명Phase 3 29건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 214건 · 등록 44,237명 · Phase 3 29건 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 214건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 44,237명 규모. |
| C | BGB-A317 (Tislelizumab) BeiGene · Advanced Solid Tumor | Antibody | 35 | 임상 184건등록 27,541명Phase 3 29건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 184건 · 등록 27,541명 · Phase 3 29건 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 184건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 27,541명 규모. |
| C | Anti-B7-H3 Chimeric Antigen Receptor T-Cell (CAR-T Cell) Injection/TX103 Tcelltech Inc. · B7-H3 | CGT | 33 | 임상 92건등록 6,282명참고문헌 풍부모집 중 | CGT — 임상 92건 · 등록 6,282명 · 참고문헌 풍부 | CGT 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 92건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 6,282명 규모. |
| C | DP (DS-8201a) Daiichi Sankyo · Advanced Solid Tumors | ADC | 32 | 임상 179건등록 76,135명Phase 3 37건참고문헌 풍부 | ADC — 임상 179건 · 등록 76,135명 · Phase 3 37건 | ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 179건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 76,135명 규모. |
| C | IL-2 (Interleukin-2) Intima Bioscience, Inc. · Renal Carcinoma | Antibody | 32 | 임상 151건등록 14,296명Phase 3 10건참고문헌 풍부 | Antibody — 임상 151건 · 등록 14,296명 · Phase 3 10건 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 151건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 14,296명 규모. |
| C | 5-Fluoruracil NanoCarrier Co., Ltd. · Locally Advanced Cancer in the Anal Regi | Antibody | 32 | 임상 147건등록 30,825명Phase 3 36건참고문헌 풍부 | Antibody — 임상 147건 · 등록 30,825명 · Phase 3 36건 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 147건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 30,825명 규모. |
| C | sargramostim Favrille · Lymphoma | Antibody | 32 | 임상 135건등록 13,952명Phase 3 17건참고문헌 풍부 | Antibody — 임상 135건 · 등록 13,952명 · Phase 3 17건 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 135건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 13,952명 규모. |
| C | Abraxane Boston Scientific Corporation · Breast Cancer | Antibody | 32 | 임상 134건등록 27,534명Phase 3 21건참고문헌 풍부 | Antibody — 임상 134건 · 등록 27,534명 · Phase 3 21건 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 134건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 27,534명 규모. |
| C | midazolam Alterome Therapeutics, Inc. · Carcinomas | ADC | 32 | 임상 94건등록 27,844명Phase 3 8건참고문헌 풍부 | ADC — 임상 94건 · 등록 27,844명 · Phase 3 8건 | ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 94건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 27,844명 규모. |
| C | DP2 (DS-8201a) Daiichi Sankyo · Advanced Solid Tumors | Antibody | 32 | 임상 92건등록 21,838명Phase 3 18건참고문헌 풍부 | Antibody — 임상 92건 · 등록 21,838명 · Phase 3 18건 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 92건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 21,838명 규모. |
| C | Chimeric Antigen Receptor T-cells Fundamenta Therapeutics, Ltd. · Platinum-Resistant Ovarian Carcinoma | CGT | 30 | 임상 93건등록 5,731명참고문헌 풍부 | CGT — 임상 93건 · 등록 5,731명 · 참고문헌 풍부 | CGT 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 93건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 5,731명 규모. |
| C | ado-trastuzumab emtansine (Kadcyla, T-DM1) Roche · Metastatic Salivary Gland Carcinoma | ADC | 26 | 승인 단계임상 127건등록 61,535명Phase 3 29건참고문헌 풍부 | ADC — 승인 단계 · 임상 127건 · 등록 61,535명 | ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 127건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 61,535명 규모. |
| C | MEDI4736 Incyte Corporation · Advanced Colorectal Cancer | Antibody | 22 | Phase 3임상 139건등록 36,474명Phase 3 21건참고문헌 풍부 | Antibody — Phase 3 · 임상 139건 · 등록 36,474명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 139건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 36,474명 규모. |
| C | (F-18)-DCFPyL Progenics Pharmaceuticals, Inc. · Metastatic Renal Cell Carcinoma | Antibody | 18 | 임상 153건등록 13,535명Phase 3 12건참고문헌 풍부개발 중단 | Antibody — 임상 153건 · 등록 13,535명 · Phase 3 12건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 153건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 13,535명 규모. |
| C | Pegylated Liposomal Doxorubicin Hydrochloride AGO Research GmbH · Recurrent Platinum-Sensitive Fallopian T | ADC | 18 | 임상 94건등록 12,512명Phase 3 16건참고문헌 풍부개발 중단 | ADC — 임상 94건 · 등록 12,512명 · Phase 3 16건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 94건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 12,512명 규모. |
ADC — 임상 165건 · 등록 32,378명 · Phase 3 28건
임상 165건 · 등록 32,378명 · Phase 3 28건 · 참고문헌 풍부
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 165건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 32,378명 규모.
ADC — 임상 160건 · 등록 43,046명 · Phase 3 42건
임상 160건 · 등록 43,046명 · Phase 3 42건 · 참고문헌 풍부
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 160건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 43,046명 규모.
Antibody — 임상 132건 · 등록 12,975명 · Phase 3 15건
임상 132건 · 등록 12,975명 · Phase 3 15건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 132건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 12,975명 규모.
Antibody — 임상 127건 · 등록 41,923명 · Phase 3 25건
임상 127건 · 등록 41,923명 · Phase 3 25건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 127건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 41,923명 규모.
Antibody — 임상 214건 · 등록 44,237명 · Phase 3 29건
임상 214건 · 등록 44,237명 · Phase 3 29건 · 참고문헌 풍부
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 214건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 44,237명 규모.
Antibody — 임상 184건 · 등록 27,541명 · Phase 3 29건
임상 184건 · 등록 27,541명 · Phase 3 29건 · 참고문헌 풍부
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 184건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 27,541명 규모.
CGT — 임상 92건 · 등록 6,282명 · 참고문헌 풍부
임상 92건 · 등록 6,282명 · 참고문헌 풍부 · 모집 중
CGT 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 92건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 6,282명 규모.
ADC — 임상 179건 · 등록 76,135명 · Phase 3 37건
임상 179건 · 등록 76,135명 · Phase 3 37건 · 참고문헌 풍부
ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 179건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 76,135명 규모.
Antibody — 임상 151건 · 등록 14,296명 · Phase 3 10건
임상 151건 · 등록 14,296명 · Phase 3 10건 · 참고문헌 풍부
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 151건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 14,296명 규모.
Antibody — 임상 147건 · 등록 30,825명 · Phase 3 36건
임상 147건 · 등록 30,825명 · Phase 3 36건 · 참고문헌 풍부
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 147건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 30,825명 규모.
Antibody — 임상 135건 · 등록 13,952명 · Phase 3 17건
임상 135건 · 등록 13,952명 · Phase 3 17건 · 참고문헌 풍부
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 135건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 13,952명 규모.
Antibody — 임상 134건 · 등록 27,534명 · Phase 3 21건
임상 134건 · 등록 27,534명 · Phase 3 21건 · 참고문헌 풍부
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 134건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 27,534명 규모.
ADC — 임상 94건 · 등록 27,844명 · Phase 3 8건
임상 94건 · 등록 27,844명 · Phase 3 8건 · 참고문헌 풍부
ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 94건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 27,844명 규모.
Antibody — 임상 92건 · 등록 21,838명 · Phase 3 18건
임상 92건 · 등록 21,838명 · Phase 3 18건 · 참고문헌 풍부
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 92건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 21,838명 규모.
CGT — 임상 93건 · 등록 5,731명 · 참고문헌 풍부
임상 93건 · 등록 5,731명 · 참고문헌 풍부
CGT 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 93건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 5,731명 규모.
ADC — 승인 단계 · 임상 127건 · 등록 61,535명
승인 단계 · 임상 127건 · 등록 61,535명 · Phase 3 29건
ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 127건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 61,535명 규모.
Antibody — Phase 3 · 임상 139건 · 등록 36,474명
Phase 3 · 임상 139건 · 등록 36,474명 · Phase 3 21건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 139건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 36,474명 규모.
Antibody — 임상 153건 · 등록 13,535명 · Phase 3 12건
임상 153건 · 등록 13,535명 · Phase 3 12건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 153건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 13,535명 규모.
ADC — 임상 94건 · 등록 12,512명 · Phase 3 16건
임상 94건 · 등록 12,512명 · Phase 3 16건 · 참고문헌 풍부
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 94건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 12,512명 규모.
ADC · Antibody · CGT를 FDA 승인, ORR·PASI·ACR·BCVA, 임상 등록 규모, Phase 3, 조회수 등 공개 데이터로 복합 점수화합니다. S–C 티어와 가점 요인은 규칙 기반(Data Tier)이며 LLM이 아닙니다.
질환
타깃
승인·효능·임상 규모·관심도 종합 상위
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| S | pembrolizumab (Keytruda) Merck · PD-1 | Antibody | 72 | FDA 승인임상 1669건등록 443,655명Phase 3 227건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 1669건 · 등록 443,655명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 1669건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 443,655명 규모. |
| S | trastuzumab (Herceptin) Roche · HER2 | Antibody | 72 | FDA 승인임상 1100건등록 317,335명Phase 3 190건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 1100건 · 등록 317,335명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 1100건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 317,335명 규모. |
| S | atezolizumab (Tecentriq) Roche · PD-L1 | Antibody | 71 | FDA 승인임상 693건등록 652,844명Phase 3 103건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 693건 · 등록 652,844명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 693건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 652,844명 규모. |
| S | enfortumab vedotin (Padcev) Astellas · Nectin-4 | ADC | 71 | FDA 승인임상 201건등록 116,130명Phase 3 19건큐레이션 | ADC — FDA 승인 · 임상 201건 · 등록 116,130명 | ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 201건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 116,130명 규모. |
| S | zanidatamab (Ziihera) Jazz Pharmaceuticals · HER2 (biparatopic) | Antibody | 68 | FDA 승인임상 35건등록 12,296명Phase 3 6건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 35건 · 등록 12,296명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 35건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 12,296명 규모. |
| S | tislelizumab (Tevimbra) BeOne Medicines · PD-1 | Antibody | 67 | FDA 승인임상 213건등록 29,221명Phase 3 30건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 213건 · 등록 29,221명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 213건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 29,221명 규모. |
Antibody — FDA 승인 · 임상 1669건 · 등록 443,655명
FDA 승인 · 임상 1669건 · 등록 443,655명 · Phase 3 227건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 1669건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 443,655명 규모.
Antibody — FDA 승인 · 임상 1100건 · 등록 317,335명
FDA 승인 · 임상 1100건 · 등록 317,335명 · Phase 3 190건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 1100건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 317,335명 규모.
Antibody — FDA 승인 · 임상 693건 · 등록 652,844명
FDA 승인 · 임상 693건 · 등록 652,844명 · Phase 3 103건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 693건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 652,844명 규모.
ADC — FDA 승인 · 임상 201건 · 등록 116,130명
FDA 승인 · 임상 201건 · 등록 116,130명 · Phase 3 19건
ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 201건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 116,130명 규모.
Antibody — FDA 승인 · 임상 35건 · 등록 12,296명
FDA 승인 · 임상 35건 · 등록 12,296명 · Phase 3 6건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 35건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 12,296명 규모.
Antibody — FDA 승인 · 임상 213건 · 등록 29,221명
FDA 승인 · 임상 213건 · 등록 29,221명 · Phase 3 30건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 213건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 29,221명 규모.
강한 임상/승인 신호, 주요 경쟁 후보
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| A | zolbetuximab (Vyloy) Astellas · CLDN18.2 (claudin-18.2) | Antibody | 67 | FDA 승인임상 26건등록 6,400명Phase 3 5건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 26건 · 등록 6,400명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 26건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 6,400명 규모. |
| A | Tisotumab Vedotin Genmab · Solid Malignancies | ADC | 65 | FDA 승인임상 14건등록 26,973명Phase 3 2건큐레이션 | ADC — FDA 승인 · 임상 14건 · 등록 26,973명 | ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 14건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 26,973명 규모. |
| A | Tremelimumab AstraZeneca · Muscle Invasive Bladder Cancer | Antibody | 48 | Phase 3임상 195건등록 177,681명Phase 3 20건큐레이션 | Antibody — Phase 3 · 임상 195건 · 등록 177,681명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 195건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 177,681명 규모. |
| A | trastuzumab deruxtecan (Enhertu, T-DXd, DS-8201) Daiichi Sankyo · Metastatic Salivary Gland Carcinoma | ADC | 48 | 승인 단계임상 149건등록 37,195명Phase 3 20건참고문헌 풍부 | ADC — 승인 단계 · 임상 149건 · 등록 37,195명 | ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 149건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 37,195명 규모. |
| A | Obinutuzumab Roche · B-cell Lymphoma | Antibody | 47 | Phase 3임상 153건등록 17,674명Phase 3 18건큐레이션 | Antibody — Phase 3 · 임상 153건 · 등록 17,674명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 153건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 17,674명 규모. |
| A | Ramucirumab Eli Lilly and Company · Non-Small Cell Lung Cancer | Antibody | 47 | Phase 3임상 117건등록 21,319명Phase 3 21건큐레이션 | Antibody — Phase 3 · 임상 117건 · 등록 21,319명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 117건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 21,319명 규모. |
| A | Ipilimumab Bristol Myers Squibb · HER2 | Antibody | 45 | Phase 3임상 470건등록 74,943명Phase 3 44건큐레이션 | Antibody — Phase 3 · 임상 470건 · 등록 74,943명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 470건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 74,943명 규모. |
| A | Sintilimab Innovent · HER2 | Antibody | 43 | Phase 3임상 152건등록 16,963명Phase 3 16건참고문헌 풍부 | Antibody — Phase 3 · 임상 152건 · 등록 16,963명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 152건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 16,963명 규모. |
| A | Panitumumab Amgen · Head and Neck Squamous Cell Carcinoma | Antibody | 43 | Phase 3임상 127건등록 19,731명Phase 3 14건참고문헌 풍부 | Antibody — Phase 3 · 임상 127건 · 등록 19,731명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 127건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 19,731명 규모. |
| A | DS-8201a (Trastuzumab deruxtecan) Daiichi Sankyo · Breast Cancer | ADC | 43 | Phase 3임상 124건등록 35,273명Phase 3 20건참고문헌 풍부 | ADC — Phase 3 · 임상 124건 · 등록 35,273명 | ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 124건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 35,273명 규모. |
Antibody — FDA 승인 · 임상 26건 · 등록 6,400명
FDA 승인 · 임상 26건 · 등록 6,400명 · Phase 3 5건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 26건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 6,400명 규모.
ADC — FDA 승인 · 임상 14건 · 등록 26,973명
FDA 승인 · 임상 14건 · 등록 26,973명 · Phase 3 2건
ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 14건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 26,973명 규모.
Antibody — Phase 3 · 임상 195건 · 등록 177,681명
Phase 3 · 임상 195건 · 등록 177,681명 · Phase 3 20건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 195건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 177,681명 규모.
ADC — 승인 단계 · 임상 149건 · 등록 37,195명
승인 단계 · 임상 149건 · 등록 37,195명 · Phase 3 20건
ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 149건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 37,195명 규모.
Antibody — Phase 3 · 임상 153건 · 등록 17,674명
Phase 3 · 임상 153건 · 등록 17,674명 · Phase 3 18건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 153건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 17,674명 규모.
Antibody — Phase 3 · 임상 117건 · 등록 21,319명
Phase 3 · 임상 117건 · 등록 21,319명 · Phase 3 21건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 117건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 21,319명 규모.
Antibody — Phase 3 · 임상 470건 · 등록 74,943명
Phase 3 · 임상 470건 · 등록 74,943명 · Phase 3 44건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 470건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 74,943명 규모.
Antibody — Phase 3 · 임상 152건 · 등록 16,963명
Phase 3 · 임상 152건 · 등록 16,963명 · Phase 3 16건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 152건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 16,963명 규모.
Antibody — Phase 3 · 임상 127건 · 등록 19,731명
Phase 3 · 임상 127건 · 등록 19,731명 · Phase 3 14건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 127건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 19,731명 규모.
ADC — Phase 3 · 임상 124건 · 등록 35,273명
Phase 3 · 임상 124건 · 등록 35,273명 · Phase 3 20건
ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 124건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 35,273명 규모.
중간 수준 — 확장 데이터 또는 초기 단계
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| B | Cemiplimab Regeneron · Solid Tumor | Antibody | 43 | 임상 123건등록 166,193명Phase 3 10건큐레이션참고문헌 풍부 | Antibody — 임상 123건 · 등록 166,193명 · Phase 3 10건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 123건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 166,193명 규모. |
| B | atezolizumab (Tecentriq) Roche · PD-L1 | Antibody | 40 | Phase 3임상 141건등록 47,663명Phase 3 27건참고문헌 풍부 | Antibody — Phase 3 · 임상 141건 · 등록 47,663명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 141건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 47,663명 규모. |
| B | Durvalumab (MEDI4736) AstraZeneca · Advanced Solid Tumors | Antibody | 40 | Phase 3임상 94건등록 162,276명Phase 3 11건참고문헌 풍부 | Antibody — Phase 3 · 임상 94건 · 등록 162,276명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 94건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 162,276명 규모. |
| B | pembrolizumab (KEYTRUDA®) Merck · Solid Tumor, Adult | Antibody | 39 | 임상 212건등록 50,922명Phase 3 37건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 212건 · 등록 50,922명 · Phase 3 37건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 212건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 50,922명 규모. |
| B | durvalumab + tremelimumab (STRIDE) AstraZeneca · Hepatocellular Carcinoma | Antibody | 39 | 임상 185건등록 185,499명Phase 3 15건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 185건 · 등록 185,499명 · Phase 3 15건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 185건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 185,499명 규모. |
| B | drug (Irinotecan) Kazia Therapeutics Limited · Relapsed Neuroblastoma | Antibody | 39 | 임상 183건등록 31,359명Phase 3 31건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 183건 · 등록 31,359명 · Phase 3 31건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 183건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 31,359명 규모. |
| B | trastuzumab deruxtecan (Enhertu, T-DXd, DS-8201) Daiichi Sankyo · Gastric Adenocarcinoma | ADC | 39 | 임상 134건등록 45,488명Phase 3 21건참고문헌 풍부모집 중 | ADC — 임상 134건 · 등록 45,488명 · Phase 3 21건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 134건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 45,488명 규모. |
| B | DOAC (Direct Oral Anticoagulant) Janssen Research & Development,… · Carcinoma, Non-small-Cell Lung | Antibody | 39 | 임상 133건등록 3,212,704명Phase 3 19건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 133건 · 등록 3,212,704명 · Phase 3 19건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 133건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 3,212,704명 규모. |
| B | Camrelizumab Jiangsu Hengrui · HER2 | Antibody | 39 | 임상 127건등록 15,697명Phase 3 13건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 127건 · 등록 15,697명 · Phase 3 13건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 127건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 15,697명 규모. |
| B | T-DXd, DS-8201a (Trastuzumab deruxtecan) Daiichi Sankyo · Advanced Breast Cancer | ADC | 39 | 임상 122건등록 35,539명Phase 3 21건참고문헌 풍부모집 중 | ADC — 임상 122건 · 등록 35,539명 · Phase 3 21건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 122건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 35,539명 규모. |
| B | Pegylated liposomal doxorubicin Merck Sharp & Dohme LLC · Ovarian Cancer | Antibody | 39 | 임상 94건등록 14,787명Phase 3 19건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 94건 · 등록 14,787명 · Phase 3 19건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 94건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 14,787명 규모. |
| B | Corticosteroid Merck Sharp & Dohme LLC · Carcinoma, Non-Small-Cell Lung | ADC | 39 | 임상 94건등록 67,200명Phase 3 21건참고문헌 풍부모집 중 | ADC — 임상 94건 · 등록 67,200명 · Phase 3 21건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 94건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 67,200명 규모. |
| B | Levoleucovorin Merck Sharp & Dohme LLC · Gastroesophageal Junction | Antibody | 39 | 임상 93건등록 15,348명Phase 3 29건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 93건 · 등록 15,348명 · Phase 3 29건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 93건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 15,348명 규모. |
| B | Adebrelimab Shanghai Shengdi Pharmaceutical… · Advanced Solid Tumors | Antibody | 39 | 임상 92건등록 14,534명Phase 3 12건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 92건 · 등록 14,534명 · Phase 3 12건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 92건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 14,534명 규모. |
| B | Platinum Compound AstraZeneca · Autoimmune Disease | Antibody | 39 | 임상 92건등록 17,570명Phase 3 25건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 92건 · 등록 17,570명 · Phase 3 25건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 92건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 17,570명 규모. |
Antibody — 임상 123건 · 등록 166,193명 · Phase 3 10건
임상 123건 · 등록 166,193명 · Phase 3 10건 · 큐레이션
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 123건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 166,193명 규모.
Antibody — Phase 3 · 임상 141건 · 등록 47,663명
Phase 3 · 임상 141건 · 등록 47,663명 · Phase 3 27건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 141건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 47,663명 규모.
Antibody — Phase 3 · 임상 94건 · 등록 162,276명
Phase 3 · 임상 94건 · 등록 162,276명 · Phase 3 11건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 94건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 162,276명 규모.
Antibody — 임상 212건 · 등록 50,922명 · Phase 3 37건
임상 212건 · 등록 50,922명 · Phase 3 37건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 212건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 50,922명 규모.
Antibody — 임상 185건 · 등록 185,499명 · Phase 3 15건
임상 185건 · 등록 185,499명 · Phase 3 15건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 185건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 185,499명 규모.
Antibody — 임상 183건 · 등록 31,359명 · Phase 3 31건
임상 183건 · 등록 31,359명 · Phase 3 31건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 183건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 31,359명 규모.
ADC — 임상 134건 · 등록 45,488명 · Phase 3 21건
임상 134건 · 등록 45,488명 · Phase 3 21건 · 참고문헌 풍부
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 134건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 45,488명 규모.
Antibody — 임상 133건 · 등록 3,212,704명 · Phase 3 19건
임상 133건 · 등록 3,212,704명 · Phase 3 19건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 133건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 3,212,704명 규모.
Antibody — 임상 127건 · 등록 15,697명 · Phase 3 13건
임상 127건 · 등록 15,697명 · Phase 3 13건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 127건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 15,697명 규모.
ADC — 임상 122건 · 등록 35,539명 · Phase 3 21건
임상 122건 · 등록 35,539명 · Phase 3 21건 · 참고문헌 풍부
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 122건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 35,539명 규모.
Antibody — 임상 94건 · 등록 14,787명 · Phase 3 19건
임상 94건 · 등록 14,787명 · Phase 3 19건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 94건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 14,787명 규모.
ADC — 임상 94건 · 등록 67,200명 · Phase 3 21건
임상 94건 · 등록 67,200명 · Phase 3 21건 · 참고문헌 풍부
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 94건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 67,200명 규모.
Antibody — 임상 93건 · 등록 15,348명 · Phase 3 29건
임상 93건 · 등록 15,348명 · Phase 3 29건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 93건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 15,348명 규모.
Antibody — 임상 92건 · 등록 14,534명 · Phase 3 12건
임상 92건 · 등록 14,534명 · Phase 3 12건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 92건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 14,534명 규모.
Antibody — 임상 92건 · 등록 17,570명 · Phase 3 25건
임상 92건 · 등록 17,570명 · Phase 3 25건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 92건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 17,570명 규모.
초기/제한적 데이터 — 추적 관찰
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| C | Gemcitabine Hydrochloride K-Group, Beta, Inc., a wholly o… · FRα | ADC | 36 | 임상 165건등록 32,378명Phase 3 28건참고문헌 풍부 | ADC — 임상 165건 · 등록 32,378명 · Phase 3 28건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 165건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 32,378명 규모. |
| C | Prednisolone Genentech, Inc. · Solid Tumor | ADC | 36 | 임상 160건등록 43,046명Phase 3 42건참고문헌 풍부 | ADC — 임상 160건 · 등록 43,046명 · Phase 3 42건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 160건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 43,046명 규모. |
| C | decitabine Innovent Biologics (Suzhou) Co.… · Acute Myeloid Leukemia | Antibody | 36 | 임상 132건등록 12,975명Phase 3 15건참고문헌 풍부 | Antibody — 임상 132건 · 등록 12,975명 · Phase 3 15건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 132건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 12,975명 규모. |
| C | Pemetrexed Disodium Alliance for Clinical Trials in… · Metastatic Salivary Gland Carcinoma | Antibody | 36 | 임상 127건등록 41,923명Phase 3 25건참고문헌 풍부 | Antibody — 임상 127건 · 등록 41,923명 · Phase 3 25건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 127건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 41,923명 규모. |
| C | HU (Hydroxyurea) Bionoxx Inc. · FRα | Antibody | 35 | 임상 214건등록 44,237명Phase 3 29건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 214건 · 등록 44,237명 · Phase 3 29건 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 214건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 44,237명 규모. |
| C | BGB-A317 (Tislelizumab) BeiGene · Advanced Solid Tumor | Antibody | 35 | 임상 184건등록 27,541명Phase 3 29건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 184건 · 등록 27,541명 · Phase 3 29건 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 184건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 27,541명 규모. |
| C | Anti-B7-H3 Chimeric Antigen Receptor T-Cell (CAR-T Cell) Injection/TX103 Tcelltech Inc. · B7-H3 | CGT | 33 | 임상 92건등록 6,282명참고문헌 풍부모집 중 | CGT — 임상 92건 · 등록 6,282명 · 참고문헌 풍부 | CGT 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 92건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 6,282명 규모. |
| C | DP (DS-8201a) Daiichi Sankyo · Advanced Solid Tumors | ADC | 32 | 임상 179건등록 76,135명Phase 3 37건참고문헌 풍부 | ADC — 임상 179건 · 등록 76,135명 · Phase 3 37건 | ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 179건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 76,135명 규모. |
| C | IL-2 (Interleukin-2) Intima Bioscience, Inc. · Renal Carcinoma | Antibody | 32 | 임상 151건등록 14,296명Phase 3 10건참고문헌 풍부 | Antibody — 임상 151건 · 등록 14,296명 · Phase 3 10건 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 151건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 14,296명 규모. |
| C | 5-Fluoruracil NanoCarrier Co., Ltd. · Locally Advanced Cancer in the Anal Regi | Antibody | 32 | 임상 147건등록 30,825명Phase 3 36건참고문헌 풍부 | Antibody — 임상 147건 · 등록 30,825명 · Phase 3 36건 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 147건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 30,825명 규모. |
| C | sargramostim Favrille · Lymphoma | Antibody | 32 | 임상 135건등록 13,952명Phase 3 17건참고문헌 풍부 | Antibody — 임상 135건 · 등록 13,952명 · Phase 3 17건 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 135건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 13,952명 규모. |
| C | Abraxane Boston Scientific Corporation · Breast Cancer | Antibody | 32 | 임상 134건등록 27,534명Phase 3 21건참고문헌 풍부 | Antibody — 임상 134건 · 등록 27,534명 · Phase 3 21건 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 134건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 27,534명 규모. |
| C | midazolam Alterome Therapeutics, Inc. · Carcinomas | ADC | 32 | 임상 94건등록 27,844명Phase 3 8건참고문헌 풍부 | ADC — 임상 94건 · 등록 27,844명 · Phase 3 8건 | ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 94건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 27,844명 규모. |
| C | DP2 (DS-8201a) Daiichi Sankyo · Advanced Solid Tumors | Antibody | 32 | 임상 92건등록 21,838명Phase 3 18건참고문헌 풍부 | Antibody — 임상 92건 · 등록 21,838명 · Phase 3 18건 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 92건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 21,838명 규모. |
| C | Chimeric Antigen Receptor T-cells Fundamenta Therapeutics, Ltd. · Platinum-Resistant Ovarian Carcinoma | CGT | 30 | 임상 93건등록 5,731명참고문헌 풍부 | CGT — 임상 93건 · 등록 5,731명 · 참고문헌 풍부 | CGT 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 93건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 5,731명 규모. |
| C | ado-trastuzumab emtansine (Kadcyla, T-DM1) Roche · Metastatic Salivary Gland Carcinoma | ADC | 26 | 승인 단계임상 127건등록 61,535명Phase 3 29건참고문헌 풍부 | ADC — 승인 단계 · 임상 127건 · 등록 61,535명 | ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 127건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 61,535명 규모. |
| C | MEDI4736 Incyte Corporation · Advanced Colorectal Cancer | Antibody | 22 | Phase 3임상 139건등록 36,474명Phase 3 21건참고문헌 풍부 | Antibody — Phase 3 · 임상 139건 · 등록 36,474명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 139건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 36,474명 규모. |
| C | (F-18)-DCFPyL Progenics Pharmaceuticals, Inc. · Metastatic Renal Cell Carcinoma | Antibody | 18 | 임상 153건등록 13,535명Phase 3 12건참고문헌 풍부개발 중단 | Antibody — 임상 153건 · 등록 13,535명 · Phase 3 12건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 153건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 13,535명 규모. |
| C | Pegylated Liposomal Doxorubicin Hydrochloride AGO Research GmbH · Recurrent Platinum-Sensitive Fallopian T | ADC | 18 | 임상 94건등록 12,512명Phase 3 16건참고문헌 풍부개발 중단 | ADC — 임상 94건 · 등록 12,512명 · Phase 3 16건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 94건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 12,512명 규모. |
ADC — 임상 165건 · 등록 32,378명 · Phase 3 28건
임상 165건 · 등록 32,378명 · Phase 3 28건 · 참고문헌 풍부
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 165건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 32,378명 규모.
ADC — 임상 160건 · 등록 43,046명 · Phase 3 42건
임상 160건 · 등록 43,046명 · Phase 3 42건 · 참고문헌 풍부
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 160건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 43,046명 규모.
Antibody — 임상 132건 · 등록 12,975명 · Phase 3 15건
임상 132건 · 등록 12,975명 · Phase 3 15건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 132건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 12,975명 규모.
Antibody — 임상 127건 · 등록 41,923명 · Phase 3 25건
임상 127건 · 등록 41,923명 · Phase 3 25건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 127건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 41,923명 규모.
Antibody — 임상 214건 · 등록 44,237명 · Phase 3 29건
임상 214건 · 등록 44,237명 · Phase 3 29건 · 참고문헌 풍부
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 214건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 44,237명 규모.
Antibody — 임상 184건 · 등록 27,541명 · Phase 3 29건
임상 184건 · 등록 27,541명 · Phase 3 29건 · 참고문헌 풍부
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 184건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 27,541명 규모.
CGT — 임상 92건 · 등록 6,282명 · 참고문헌 풍부
임상 92건 · 등록 6,282명 · 참고문헌 풍부 · 모집 중
CGT 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 92건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 6,282명 규모.
ADC — 임상 179건 · 등록 76,135명 · Phase 3 37건
임상 179건 · 등록 76,135명 · Phase 3 37건 · 참고문헌 풍부
ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 179건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 76,135명 규모.
Antibody — 임상 151건 · 등록 14,296명 · Phase 3 10건
임상 151건 · 등록 14,296명 · Phase 3 10건 · 참고문헌 풍부
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 151건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 14,296명 규모.
Antibody — 임상 147건 · 등록 30,825명 · Phase 3 36건
임상 147건 · 등록 30,825명 · Phase 3 36건 · 참고문헌 풍부
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 147건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 30,825명 규모.
Antibody — 임상 135건 · 등록 13,952명 · Phase 3 17건
임상 135건 · 등록 13,952명 · Phase 3 17건 · 참고문헌 풍부
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 135건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 13,952명 규모.
Antibody — 임상 134건 · 등록 27,534명 · Phase 3 21건
임상 134건 · 등록 27,534명 · Phase 3 21건 · 참고문헌 풍부
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 134건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 27,534명 규모.
ADC — 임상 94건 · 등록 27,844명 · Phase 3 8건
임상 94건 · 등록 27,844명 · Phase 3 8건 · 참고문헌 풍부
ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 94건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 27,844명 규모.
Antibody — 임상 92건 · 등록 21,838명 · Phase 3 18건
임상 92건 · 등록 21,838명 · Phase 3 18건 · 참고문헌 풍부
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 92건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 21,838명 규모.
CGT — 임상 93건 · 등록 5,731명 · 참고문헌 풍부
임상 93건 · 등록 5,731명 · 참고문헌 풍부
CGT 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 93건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 5,731명 규모.
ADC — 승인 단계 · 임상 127건 · 등록 61,535명
승인 단계 · 임상 127건 · 등록 61,535명 · Phase 3 29건
ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 127건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 61,535명 규모.
Antibody — Phase 3 · 임상 139건 · 등록 36,474명
Phase 3 · 임상 139건 · 등록 36,474명 · Phase 3 21건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 139건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 36,474명 규모.
Antibody — 임상 153건 · 등록 13,535명 · Phase 3 12건
임상 153건 · 등록 13,535명 · Phase 3 12건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 153건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 13,535명 규모.
ADC — 임상 94건 · 등록 12,512명 · Phase 3 16건
임상 94건 · 등록 12,512명 · Phase 3 16건 · 참고문헌 풍부
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 94건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 12,512명 규모.