S70점
Polatuzumab VedotinADC — FDA 승인 · Phase 3 · 임상 91건
FDA 승인 · Phase 3 · 임상 91건 · 등록 36,611명
ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 91건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 36,611명 규모.
ADC · Antibody · CGT를 FDA 승인, ORR·PASI·ACR·BCVA, 임상 등록 규모, Phase 3, 조회수 등 공개 데이터로 복합 점수화합니다. S–C 티어와 가점 요인은 규칙 기반(Data Tier)이며 LLM이 아닙니다.
질환
타깃
승인·효능·임상 규모·관심도 종합 상위
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| S | Polatuzumab Vedotin Roche · FRα | ADC | 70 | FDA 승인Phase 3임상 91건등록 36,611명Phase 3 8건 | ADC — FDA 승인 · Phase 3 · 임상 91건 | ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 91건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 36,611명 규모. |
| S | mirvetuximab soravtansine (Elahere) AbbVie · FRα (folate receptor alpha) | ADC | 68 | FDA 승인임상 32건등록 8,895명Phase 3 7건큐레이션 | ADC — FDA 승인 · 임상 32건 · 등록 8,895명 | ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 32건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 8,895명 규모. |
| S | Sirolimus Prevail Therapeutics · FRα | ADC | 47 | 승인 단계임상 143건등록 31,884명Phase 3 13건참고문헌 풍부 | ADC — 승인 단계 · 임상 143건 · 등록 31,884명 | ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 143건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 31,884명 규모. |
ADC — FDA 승인 · Phase 3 · 임상 91건
FDA 승인 · Phase 3 · 임상 91건 · 등록 36,611명
ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 91건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 36,611명 규모.
ADC — FDA 승인 · 임상 32건 · 등록 8,895명
FDA 승인 · 임상 32건 · 등록 8,895명 · Phase 3 7건
ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 32건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 8,895명 규모.
ADC — 승인 단계 · 임상 143건 · 등록 31,884명
승인 단계 · 임상 143건 · 등록 31,884명 · Phase 3 13건
ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 143건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 31,884명 규모.
강한 임상/승인 신호, 주요 경쟁 후보
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| A | Platinum Based Chemotherapy Merck Sharp & Dohme LLC · Ovarian Cancer | ADC | 43 | Phase 3임상 128건등록 26,608명Phase 3 34건참고문헌 풍부 | ADC — Phase 3 · 임상 128건 · 등록 26,608명 | ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 128건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 26,608명 규모. |
| A | PLD (Pegylated liposomal doxorubicin) AGO Research GmbH · Ovarian Neoplasms | Antibody | 40 | Phase 3임상 177건등록 26,430명Phase 3 37건참고문헌 풍부 | Antibody — Phase 3 · 임상 177건 · 등록 26,430명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 177건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 26,430명 규모. |
| A | mycophenolate mofetil Amsterdam Molecular Therapeutics · FRα | Antibody | 40 | Phase 3임상 161건등록 19,123명Phase 3 23건참고문헌 풍부 | Antibody — Phase 3 · 임상 161건 · 등록 19,123명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 161건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 19,123명 규모. |
| A | Cyclosporine Amsterdam Molecular Therapeutics · FRα | Antibody | 40 | Phase 3임상 137건등록 24,700명Phase 3 26건참고문헌 풍부 | Antibody — Phase 3 · 임상 137건 · 등록 24,700명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 137건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 24,700명 규모. |
ADC — Phase 3 · 임상 128건 · 등록 26,608명
Phase 3 · 임상 128건 · 등록 26,608명 · Phase 3 34건
ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 128건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 26,608명 규모.
Antibody — Phase 3 · 임상 177건 · 등록 26,430명
Phase 3 · 임상 177건 · 등록 26,430명 · Phase 3 37건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 177건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 26,430명 규모.
Antibody — Phase 3 · 임상 161건 · 등록 19,123명
Phase 3 · 임상 161건 · 등록 19,123명 · Phase 3 23건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 161건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 19,123명 규모.
Antibody — Phase 3 · 임상 137건 · 등록 24,700명
Phase 3 · 임상 137건 · 등록 24,700명 · Phase 3 26건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 137건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 24,700명 규모.
중간 수준 — 확장 데이터 또는 초기 단계
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| B | Mabthera Roche · FRα | Antibody | 40 | Phase 3임상 129건등록 14,688명Phase 3 27건참고문헌 풍부 | Antibody — Phase 3 · 임상 129건 · 등록 14,688명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 129건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 14,688명 규모. |
| B | Luteinizing Hormone-Releasing Hormone (LHRH) Agonists Hoffmann-La Roche · Ovarian Cancer | ADC | 39 | 임상 171건등록 54,792명Phase 3 46건참고문헌 풍부모집 중 | ADC — 임상 171건 · 등록 54,792명 · Phase 3 46건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 171건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 54,792명 규모. |
| B | QL1706 (Iparomlimab and Tuvonralimab) PENG YUAN · Gastric Cancer (GC) | Antibody | 39 | 임상 143건등록 13,070명Phase 3 8건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 143건 · 등록 13,070명 · Phase 3 8건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 143건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 13,070명 규모. |
| B | Selinexor Qilu Pharmaceutical Co., Ltd. · FRα | Antibody | 39 | 임상 95건등록 7,903명Phase 3 10건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 95건 · 등록 7,903명 · Phase 3 10건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 95건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 7,903명 규모. |
| B | Pegylated liposomal doxorubicin Merck Sharp & Dohme LLC · Ovarian Cancer | Antibody | 39 | 임상 94건등록 14,787명Phase 3 19건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 94건 · 등록 14,787명 · Phase 3 19건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 94건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 14,787명 규모. |
| B | Bendamustine Hydrochloride AbbVie · FRα | Antibody | 39 | 임상 93건등록 13,801명Phase 3 19건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 93건 · 등록 13,801명 · Phase 3 19건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 93건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 13,801명 규모. |
Antibody — Phase 3 · 임상 129건 · 등록 14,688명
Phase 3 · 임상 129건 · 등록 14,688명 · Phase 3 27건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 129건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 14,688명 규모.
ADC — 임상 171건 · 등록 54,792명 · Phase 3 46건
임상 171건 · 등록 54,792명 · Phase 3 46건 · 참고문헌 풍부
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 171건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 54,792명 규모.
Antibody — 임상 143건 · 등록 13,070명 · Phase 3 8건
임상 143건 · 등록 13,070명 · Phase 3 8건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 143건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 13,070명 규모.
Antibody — 임상 95건 · 등록 7,903명 · Phase 3 10건
임상 95건 · 등록 7,903명 · Phase 3 10건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 95건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 7,903명 규모.
Antibody — 임상 94건 · 등록 14,787명 · Phase 3 19건
임상 94건 · 등록 14,787명 · Phase 3 19건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 94건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 14,787명 규모.
Antibody — 임상 93건 · 등록 13,801명 · Phase 3 19건
임상 93건 · 등록 13,801명 · Phase 3 19건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 93건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 13,801명 규모.
초기/제한적 데이터 — 추적 관찰
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| C | tacrolimus Tolera Therapeutics, Inc · FRα | Antibody | 36 | 임상 168건등록 16,909명Phase 3 17건참고문헌 풍부 | Antibody — 임상 168건 · 등록 16,909명 · Phase 3 17건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 168건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 16,909명 규모. |
| C | Gemcitabine Hydrochloride K-Group, Beta, Inc., a wholly o… · FRα | ADC | 36 | 임상 165건등록 32,378명Phase 3 28건참고문헌 풍부 | ADC — 임상 165건 · 등록 32,378명 · Phase 3 28건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 165건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 32,378명 규모. |
| C | polymerase chain reaction OSI Pharmaceuticals · FRα | Antibody | 36 | 임상 131건등록 639,025명Phase 3 3건참고문헌 풍부 | Antibody — 임상 131건 · 등록 639,025명 · Phase 3 3건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 131건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 639,025명 규모. |
| C | Celecoxib Pfizer's Upjohn has merged with… · FRα | Antibody | 36 | 임상 93건등록 18,189명Phase 3 15건참고문헌 풍부 | Antibody — 임상 93건 · 등록 18,189명 · Phase 3 15건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 93건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 18,189명 규모. |
| C | HU (Hydroxyurea) Bionoxx Inc. · FRα | Antibody | 35 | 임상 214건등록 44,237명Phase 3 29건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 214건 · 등록 44,237명 · Phase 3 29건 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 214건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 44,237명 규모. |
| C | Fludara Celyad Oncology SA · FRα | Antibody | 35 | 임상 94건등록 5,524명Phase 3 6건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 94건 · 등록 5,524명 · Phase 3 6건 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 94건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 5,524명 규모. |
| C | Chimeric Antigen Receptor T-cells Fundamenta Therapeutics, Ltd. · Platinum-Resistant Ovarian Carcinoma | CGT | 30 | 임상 93건등록 5,731명참고문헌 풍부 | CGT — 임상 93건 · 등록 5,731명 · 참고문헌 풍부 | CGT 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 93건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 5,731명 규모. |
| C | Monoclonal antibody Sung-Soo Park · FRα | Antibody | 29 | 임상 94건등록 25,374명Phase 3 16건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 94건 · 등록 25,374명 · Phase 3 16건 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 94건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 25,374명 규모. |
Antibody — 임상 168건 · 등록 16,909명 · Phase 3 17건
임상 168건 · 등록 16,909명 · Phase 3 17건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 168건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 16,909명 규모.
ADC — 임상 165건 · 등록 32,378명 · Phase 3 28건
임상 165건 · 등록 32,378명 · Phase 3 28건 · 참고문헌 풍부
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 165건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 32,378명 규모.
Antibody — 임상 131건 · 등록 639,025명 · Phase 3 3건
임상 131건 · 등록 639,025명 · Phase 3 3건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 131건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 639,025명 규모.
Antibody — 임상 93건 · 등록 18,189명 · Phase 3 15건
임상 93건 · 등록 18,189명 · Phase 3 15건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 93건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 18,189명 규모.
Antibody — 임상 214건 · 등록 44,237명 · Phase 3 29건
임상 214건 · 등록 44,237명 · Phase 3 29건 · 참고문헌 풍부
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 214건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 44,237명 규모.
Antibody — 임상 94건 · 등록 5,524명 · Phase 3 6건
임상 94건 · 등록 5,524명 · Phase 3 6건 · 참고문헌 풍부
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 94건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 5,524명 규모.
CGT — 임상 93건 · 등록 5,731명 · 참고문헌 풍부
임상 93건 · 등록 5,731명 · 참고문헌 풍부
CGT 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 93건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 5,731명 규모.
Antibody — 임상 94건 · 등록 25,374명 · Phase 3 16건
임상 94건 · 등록 25,374명 · Phase 3 16건 · 참고문헌 풍부
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 94건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 25,374명 규모.
ADC · Antibody · CGT를 FDA 승인, ORR·PASI·ACR·BCVA, 임상 등록 규모, Phase 3, 조회수 등 공개 데이터로 복합 점수화합니다. S–C 티어와 가점 요인은 규칙 기반(Data Tier)이며 LLM이 아닙니다.
질환
타깃
승인·효능·임상 규모·관심도 종합 상위
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| S | Polatuzumab Vedotin Roche · FRα | ADC | 70 | FDA 승인Phase 3임상 91건등록 36,611명Phase 3 8건 | ADC — FDA 승인 · Phase 3 · 임상 91건 | ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 91건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 36,611명 규모. |
| S | mirvetuximab soravtansine (Elahere) AbbVie · FRα (folate receptor alpha) | ADC | 68 | FDA 승인임상 32건등록 8,895명Phase 3 7건큐레이션 | ADC — FDA 승인 · 임상 32건 · 등록 8,895명 | ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 32건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 8,895명 규모. |
| S | Sirolimus Prevail Therapeutics · FRα | ADC | 47 | 승인 단계임상 143건등록 31,884명Phase 3 13건참고문헌 풍부 | ADC — 승인 단계 · 임상 143건 · 등록 31,884명 | ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 143건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 31,884명 규모. |
ADC — FDA 승인 · Phase 3 · 임상 91건
FDA 승인 · Phase 3 · 임상 91건 · 등록 36,611명
ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 91건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 36,611명 규모.
ADC — FDA 승인 · 임상 32건 · 등록 8,895명
FDA 승인 · 임상 32건 · 등록 8,895명 · Phase 3 7건
ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 32건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 8,895명 규모.
ADC — 승인 단계 · 임상 143건 · 등록 31,884명
승인 단계 · 임상 143건 · 등록 31,884명 · Phase 3 13건
ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 143건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 31,884명 규모.
강한 임상/승인 신호, 주요 경쟁 후보
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| A | Platinum Based Chemotherapy Merck Sharp & Dohme LLC · Ovarian Cancer | ADC | 43 | Phase 3임상 128건등록 26,608명Phase 3 34건참고문헌 풍부 | ADC — Phase 3 · 임상 128건 · 등록 26,608명 | ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 128건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 26,608명 규모. |
| A | PLD (Pegylated liposomal doxorubicin) AGO Research GmbH · Ovarian Neoplasms | Antibody | 40 | Phase 3임상 177건등록 26,430명Phase 3 37건참고문헌 풍부 | Antibody — Phase 3 · 임상 177건 · 등록 26,430명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 177건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 26,430명 규모. |
| A | mycophenolate mofetil Amsterdam Molecular Therapeutics · FRα | Antibody | 40 | Phase 3임상 161건등록 19,123명Phase 3 23건참고문헌 풍부 | Antibody — Phase 3 · 임상 161건 · 등록 19,123명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 161건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 19,123명 규모. |
| A | Cyclosporine Amsterdam Molecular Therapeutics · FRα | Antibody | 40 | Phase 3임상 137건등록 24,700명Phase 3 26건참고문헌 풍부 | Antibody — Phase 3 · 임상 137건 · 등록 24,700명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 137건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 24,700명 규모. |
ADC — Phase 3 · 임상 128건 · 등록 26,608명
Phase 3 · 임상 128건 · 등록 26,608명 · Phase 3 34건
ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 128건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 26,608명 규모.
Antibody — Phase 3 · 임상 177건 · 등록 26,430명
Phase 3 · 임상 177건 · 등록 26,430명 · Phase 3 37건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 177건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 26,430명 규모.
Antibody — Phase 3 · 임상 161건 · 등록 19,123명
Phase 3 · 임상 161건 · 등록 19,123명 · Phase 3 23건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 161건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 19,123명 규모.
Antibody — Phase 3 · 임상 137건 · 등록 24,700명
Phase 3 · 임상 137건 · 등록 24,700명 · Phase 3 26건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 137건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 24,700명 규모.
중간 수준 — 확장 데이터 또는 초기 단계
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| B | Mabthera Roche · FRα | Antibody | 40 | Phase 3임상 129건등록 14,688명Phase 3 27건참고문헌 풍부 | Antibody — Phase 3 · 임상 129건 · 등록 14,688명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 129건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 14,688명 규모. |
| B | Luteinizing Hormone-Releasing Hormone (LHRH) Agonists Hoffmann-La Roche · Ovarian Cancer | ADC | 39 | 임상 171건등록 54,792명Phase 3 46건참고문헌 풍부모집 중 | ADC — 임상 171건 · 등록 54,792명 · Phase 3 46건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 171건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 54,792명 규모. |
| B | QL1706 (Iparomlimab and Tuvonralimab) PENG YUAN · Gastric Cancer (GC) | Antibody | 39 | 임상 143건등록 13,070명Phase 3 8건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 143건 · 등록 13,070명 · Phase 3 8건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 143건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 13,070명 규모. |
| B | Selinexor Qilu Pharmaceutical Co., Ltd. · FRα | Antibody | 39 | 임상 95건등록 7,903명Phase 3 10건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 95건 · 등록 7,903명 · Phase 3 10건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 95건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 7,903명 규모. |
| B | Pegylated liposomal doxorubicin Merck Sharp & Dohme LLC · Ovarian Cancer | Antibody | 39 | 임상 94건등록 14,787명Phase 3 19건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 94건 · 등록 14,787명 · Phase 3 19건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 94건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 14,787명 규모. |
| B | Bendamustine Hydrochloride AbbVie · FRα | Antibody | 39 | 임상 93건등록 13,801명Phase 3 19건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 93건 · 등록 13,801명 · Phase 3 19건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 93건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 13,801명 규모. |
Antibody — Phase 3 · 임상 129건 · 등록 14,688명
Phase 3 · 임상 129건 · 등록 14,688명 · Phase 3 27건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 129건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 14,688명 규모.
ADC — 임상 171건 · 등록 54,792명 · Phase 3 46건
임상 171건 · 등록 54,792명 · Phase 3 46건 · 참고문헌 풍부
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 171건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 54,792명 규모.
Antibody — 임상 143건 · 등록 13,070명 · Phase 3 8건
임상 143건 · 등록 13,070명 · Phase 3 8건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 143건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 13,070명 규모.
Antibody — 임상 95건 · 등록 7,903명 · Phase 3 10건
임상 95건 · 등록 7,903명 · Phase 3 10건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 95건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 7,903명 규모.
Antibody — 임상 94건 · 등록 14,787명 · Phase 3 19건
임상 94건 · 등록 14,787명 · Phase 3 19건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 94건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 14,787명 규모.
Antibody — 임상 93건 · 등록 13,801명 · Phase 3 19건
임상 93건 · 등록 13,801명 · Phase 3 19건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 93건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 13,801명 규모.
초기/제한적 데이터 — 추적 관찰
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| C | tacrolimus Tolera Therapeutics, Inc · FRα | Antibody | 36 | 임상 168건등록 16,909명Phase 3 17건참고문헌 풍부 | Antibody — 임상 168건 · 등록 16,909명 · Phase 3 17건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 168건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 16,909명 규모. |
| C | Gemcitabine Hydrochloride K-Group, Beta, Inc., a wholly o… · FRα | ADC | 36 | 임상 165건등록 32,378명Phase 3 28건참고문헌 풍부 | ADC — 임상 165건 · 등록 32,378명 · Phase 3 28건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 165건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 32,378명 규모. |
| C | polymerase chain reaction OSI Pharmaceuticals · FRα | Antibody | 36 | 임상 131건등록 639,025명Phase 3 3건참고문헌 풍부 | Antibody — 임상 131건 · 등록 639,025명 · Phase 3 3건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 131건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 639,025명 규모. |
| C | Celecoxib Pfizer's Upjohn has merged with… · FRα | Antibody | 36 | 임상 93건등록 18,189명Phase 3 15건참고문헌 풍부 | Antibody — 임상 93건 · 등록 18,189명 · Phase 3 15건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 93건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 18,189명 규모. |
| C | HU (Hydroxyurea) Bionoxx Inc. · FRα | Antibody | 35 | 임상 214건등록 44,237명Phase 3 29건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 214건 · 등록 44,237명 · Phase 3 29건 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 214건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 44,237명 규모. |
| C | Fludara Celyad Oncology SA · FRα | Antibody | 35 | 임상 94건등록 5,524명Phase 3 6건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 94건 · 등록 5,524명 · Phase 3 6건 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 94건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 5,524명 규모. |
| C | Chimeric Antigen Receptor T-cells Fundamenta Therapeutics, Ltd. · Platinum-Resistant Ovarian Carcinoma | CGT | 30 | 임상 93건등록 5,731명참고문헌 풍부 | CGT — 임상 93건 · 등록 5,731명 · 참고문헌 풍부 | CGT 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 93건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 5,731명 규모. |
| C | Monoclonal antibody Sung-Soo Park · FRα | Antibody | 29 | 임상 94건등록 25,374명Phase 3 16건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 94건 · 등록 25,374명 · Phase 3 16건 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 94건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 25,374명 규모. |
Antibody — 임상 168건 · 등록 16,909명 · Phase 3 17건
임상 168건 · 등록 16,909명 · Phase 3 17건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 168건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 16,909명 규모.
ADC — 임상 165건 · 등록 32,378명 · Phase 3 28건
임상 165건 · 등록 32,378명 · Phase 3 28건 · 참고문헌 풍부
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 165건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 32,378명 규모.
Antibody — 임상 131건 · 등록 639,025명 · Phase 3 3건
임상 131건 · 등록 639,025명 · Phase 3 3건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 131건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 639,025명 규모.
Antibody — 임상 93건 · 등록 18,189명 · Phase 3 15건
임상 93건 · 등록 18,189명 · Phase 3 15건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 93건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 18,189명 규모.
Antibody — 임상 214건 · 등록 44,237명 · Phase 3 29건
임상 214건 · 등록 44,237명 · Phase 3 29건 · 참고문헌 풍부
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 214건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 44,237명 규모.
Antibody — 임상 94건 · 등록 5,524명 · Phase 3 6건
임상 94건 · 등록 5,524명 · Phase 3 6건 · 참고문헌 풍부
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 94건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 5,524명 규모.
CGT — 임상 93건 · 등록 5,731명 · 참고문헌 풍부
임상 93건 · 등록 5,731명 · 참고문헌 풍부
CGT 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 93건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 5,731명 규모.
Antibody — 임상 94건 · 등록 25,374명 · Phase 3 16건
임상 94건 · 등록 25,374명 · Phase 3 16건 · 참고문헌 풍부
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 94건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 25,374명 규모.