S72점
nivolumabAntibody — FDA 승인 · 임상 1280건 · 등록 350,417명
FDA 승인 · 임상 1280건 · 등록 350,417명 · Phase 3 130건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 1280건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 350,417명 규모.
ADC · Antibody · CGT를 FDA 승인, ORR·PASI·ACR·BCVA, 임상 등록 규모, Phase 3, 조회수 등 공개 데이터로 복합 점수화합니다. S–C 티어와 가점 요인은 규칙 기반(Data Tier)이며 LLM이 아닙니다.
질환
타깃
승인·효능·임상 규모·관심도 종합 상위
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| S | nivolumab (Opdivo) Bristol Myers Squibb · PD-1 | Antibody | 72 | FDA 승인임상 1280건등록 350,417명Phase 3 130건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 1280건 · 등록 350,417명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 1280건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 350,417명 규모. |
| S | lifileucel (Amtagvi) Iovance Biotherapeutics · Polyclonal tumor neoantigens (TIL) | CGT | 69 | FDA 승인임상 47건등록 2,848명Phase 3 2건큐레이션 | CGT — FDA 승인 · 임상 47건 · 등록 2,848명 | CGT로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 47건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 2,848명 규모. |
Antibody — FDA 승인 · 임상 1280건 · 등록 350,417명
FDA 승인 · 임상 1280건 · 등록 350,417명 · Phase 3 130건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 1280건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 350,417명 규모.
CGT — FDA 승인 · 임상 47건 · 등록 2,848명
FDA 승인 · 임상 47건 · 등록 2,848명 · Phase 3 2건
CGT로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 47건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 2,848명 규모.
강한 임상/승인 신호, 주요 경쟁 후보
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| A | Alimta (Pemetrexed) BioAtla, Inc. · Leptomeningeal Metastasis | Antibody | 39 | 임상 95건등록 32,120명Phase 3 24건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 95건 · 등록 32,120명 · Phase 3 24건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 95건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 32,120명 규모. |
Antibody — 임상 95건 · 등록 32,120명 · Phase 3 24건
임상 95건 · 등록 32,120명 · Phase 3 24건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 95건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 32,120명 규모.
중간 수준 — 확장 데이터 또는 초기 단계
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| B | CTLA-4 (MDX-010) Bristol-Myers Squibb · Melanoma | Antibody | 36 | 임상 262건등록 536,986명Phase 3 18건참고문헌 풍부 | Antibody — 임상 262건 · 등록 536,986명 · Phase 3 18건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 262건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 536,986명 규모. |
| B | pembrolizumab or nivolumab (The combination of radiotherapy with anti-PD1) Merck · Melanoma | Antibody | 36 | 임상 185건등록 748,927명Phase 3 14건참고문헌 풍부 | Antibody — 임상 185건 · 등록 748,927명 · Phase 3 14건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 185건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 748,927명 규모. |
| B | polymerase chain reaction OSI Pharmaceuticals · FRα | Antibody | 36 | 임상 131건등록 639,025명Phase 3 3건참고문헌 풍부 | Antibody — 임상 131건 · 등록 639,025명 · Phase 3 3건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 131건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 639,025명 규모. |
Antibody — 임상 262건 · 등록 536,986명 · Phase 3 18건
임상 262건 · 등록 536,986명 · Phase 3 18건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 262건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 536,986명 규모.
Antibody — 임상 185건 · 등록 748,927명 · Phase 3 14건
임상 185건 · 등록 748,927명 · Phase 3 14건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 185건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 748,927명 규모.
Antibody — 임상 131건 · 등록 639,025명 · Phase 3 3건
임상 131건 · 등록 639,025명 · Phase 3 3건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 131건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 639,025명 규모.
초기/제한적 데이터 — 추적 관찰
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| C | Eribulin AstraZeneca · Breast Cancer | Antibody | 22 | Phase 3임상 116건등록 25,652명Phase 3 31건참고문헌 풍부 | Antibody — Phase 3 · 임상 116건 · 등록 25,652명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 116건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 25,652명 규모. |
| C | GM-CSF (Sargramostim) Bionor Immuno AS · Unresectable Melanoma | Antibody | 18 | 임상 150건등록 14,350명Phase 3 16건참고문헌 풍부개발 중단 | Antibody — 임상 150건 · 등록 14,350명 · Phase 3 16건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 150건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 14,350명 규모. |
| C | Leucovorin Calcium Ning Jin · Advanced Malignant Solid Neoplasm | Antibody | 14 | 임상 154건등록 47,068명Phase 3 45건참고문헌 풍부개발 중단 | Antibody — 임상 154건 · 등록 47,068명 · Phase 3 45건 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 154건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 47,068명 규모. |
| C | Irinotecan Hydrochloride Janssen Research & Development,… · Advanced Malignant Solid Neoplasm | Antibody | 14 | 임상 149건등록 29,255명Phase 3 28건참고문헌 풍부개발 중단 | Antibody — 임상 149건 · 등록 29,255명 · Phase 3 28건 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 149건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 29,255명 규모. |
Antibody — Phase 3 · 임상 116건 · 등록 25,652명
Phase 3 · 임상 116건 · 등록 25,652명 · Phase 3 31건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 116건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 25,652명 규모.
Antibody — 임상 150건 · 등록 14,350명 · Phase 3 16건
임상 150건 · 등록 14,350명 · Phase 3 16건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 150건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 14,350명 규모.
Antibody — 임상 154건 · 등록 47,068명 · Phase 3 45건
임상 154건 · 등록 47,068명 · Phase 3 45건 · 참고문헌 풍부
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 154건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 47,068명 규모.
Antibody — 임상 149건 · 등록 29,255명 · Phase 3 28건
임상 149건 · 등록 29,255명 · Phase 3 28건 · 참고문헌 풍부
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 149건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 29,255명 규모.
ADC · Antibody · CGT를 FDA 승인, ORR·PASI·ACR·BCVA, 임상 등록 규모, Phase 3, 조회수 등 공개 데이터로 복합 점수화합니다. S–C 티어와 가점 요인은 규칙 기반(Data Tier)이며 LLM이 아닙니다.
질환
타깃
승인·효능·임상 규모·관심도 종합 상위
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| S | nivolumab (Opdivo) Bristol Myers Squibb · PD-1 | Antibody | 72 | FDA 승인임상 1280건등록 350,417명Phase 3 130건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 1280건 · 등록 350,417명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 1280건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 350,417명 규모. |
| S | lifileucel (Amtagvi) Iovance Biotherapeutics · Polyclonal tumor neoantigens (TIL) | CGT | 69 | FDA 승인임상 47건등록 2,848명Phase 3 2건큐레이션 | CGT — FDA 승인 · 임상 47건 · 등록 2,848명 | CGT로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 47건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 2,848명 규모. |
Antibody — FDA 승인 · 임상 1280건 · 등록 350,417명
FDA 승인 · 임상 1280건 · 등록 350,417명 · Phase 3 130건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 1280건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 350,417명 규모.
CGT — FDA 승인 · 임상 47건 · 등록 2,848명
FDA 승인 · 임상 47건 · 등록 2,848명 · Phase 3 2건
CGT로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 47건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 2,848명 규모.
강한 임상/승인 신호, 주요 경쟁 후보
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| A | Alimta (Pemetrexed) BioAtla, Inc. · Leptomeningeal Metastasis | Antibody | 39 | 임상 95건등록 32,120명Phase 3 24건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 95건 · 등록 32,120명 · Phase 3 24건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 95건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 32,120명 규모. |
Antibody — 임상 95건 · 등록 32,120명 · Phase 3 24건
임상 95건 · 등록 32,120명 · Phase 3 24건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 95건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 32,120명 규모.
중간 수준 — 확장 데이터 또는 초기 단계
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| B | CTLA-4 (MDX-010) Bristol-Myers Squibb · Melanoma | Antibody | 36 | 임상 262건등록 536,986명Phase 3 18건참고문헌 풍부 | Antibody — 임상 262건 · 등록 536,986명 · Phase 3 18건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 262건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 536,986명 규모. |
| B | pembrolizumab or nivolumab (The combination of radiotherapy with anti-PD1) Merck · Melanoma | Antibody | 36 | 임상 185건등록 748,927명Phase 3 14건참고문헌 풍부 | Antibody — 임상 185건 · 등록 748,927명 · Phase 3 14건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 185건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 748,927명 규모. |
| B | polymerase chain reaction OSI Pharmaceuticals · FRα | Antibody | 36 | 임상 131건등록 639,025명Phase 3 3건참고문헌 풍부 | Antibody — 임상 131건 · 등록 639,025명 · Phase 3 3건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 131건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 639,025명 규모. |
Antibody — 임상 262건 · 등록 536,986명 · Phase 3 18건
임상 262건 · 등록 536,986명 · Phase 3 18건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 262건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 536,986명 규모.
Antibody — 임상 185건 · 등록 748,927명 · Phase 3 14건
임상 185건 · 등록 748,927명 · Phase 3 14건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 185건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 748,927명 규모.
Antibody — 임상 131건 · 등록 639,025명 · Phase 3 3건
임상 131건 · 등록 639,025명 · Phase 3 3건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 131건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 639,025명 규모.
초기/제한적 데이터 — 추적 관찰
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| C | Eribulin AstraZeneca · Breast Cancer | Antibody | 22 | Phase 3임상 116건등록 25,652명Phase 3 31건참고문헌 풍부 | Antibody — Phase 3 · 임상 116건 · 등록 25,652명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 116건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 25,652명 규모. |
| C | GM-CSF (Sargramostim) Bionor Immuno AS · Unresectable Melanoma | Antibody | 18 | 임상 150건등록 14,350명Phase 3 16건참고문헌 풍부개발 중단 | Antibody — 임상 150건 · 등록 14,350명 · Phase 3 16건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 150건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 14,350명 규모. |
| C | Leucovorin Calcium Ning Jin · Advanced Malignant Solid Neoplasm | Antibody | 14 | 임상 154건등록 47,068명Phase 3 45건참고문헌 풍부개발 중단 | Antibody — 임상 154건 · 등록 47,068명 · Phase 3 45건 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 154건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 47,068명 규모. |
| C | Irinotecan Hydrochloride Janssen Research & Development,… · Advanced Malignant Solid Neoplasm | Antibody | 14 | 임상 149건등록 29,255명Phase 3 28건참고문헌 풍부개발 중단 | Antibody — 임상 149건 · 등록 29,255명 · Phase 3 28건 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 149건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 29,255명 규모. |
Antibody — Phase 3 · 임상 116건 · 등록 25,652명
Phase 3 · 임상 116건 · 등록 25,652명 · Phase 3 31건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 116건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 25,652명 규모.
Antibody — 임상 150건 · 등록 14,350명 · Phase 3 16건
임상 150건 · 등록 14,350명 · Phase 3 16건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 150건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 14,350명 규모.
Antibody — 임상 154건 · 등록 47,068명 · Phase 3 45건
임상 154건 · 등록 47,068명 · Phase 3 45건 · 참고문헌 풍부
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 154건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 47,068명 규모.
Antibody — 임상 149건 · 등록 29,255명 · Phase 3 28건
임상 149건 · 등록 29,255명 · Phase 3 28건 · 참고문헌 풍부
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 149건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 29,255명 규모.