S70점
datopotamab deruxtecanADC — FDA 승인 · 임상 50건 · 등록 25,142명
FDA 승인 · 임상 50건 · 등록 25,142명 · Phase 3 17건
ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 50건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 25,142명 규모.
ADC · Antibody · CGT를 FDA 승인, ORR·PASI·ACR·BCVA, 임상 등록 규모, Phase 3, 조회수 등 공개 데이터로 복합 점수화합니다. S–C 티어와 가점 요인은 규칙 기반(Data Tier)이며 LLM이 아닙니다.
질환
타깃
승인·효능·임상 규모·관심도 종합 상위
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| S | datopotamab deruxtecan (Datroway) Daiichi Sankyo · TROP2 | ADC | 70 | FDA 승인임상 50건등록 25,142명Phase 3 17건큐레이션 | ADC — FDA 승인 · 임상 50건 · 등록 25,142명 | ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 50건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 25,142명 규모. |
ADC — FDA 승인 · 임상 50건 · 등록 25,142명
FDA 승인 · 임상 50건 · 등록 25,142명 · Phase 3 17건
ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 50건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 25,142명 규모.
중간 수준 — 확장 데이터 또는 초기 단계
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| B | trastuzumab deruxtecan (Enhertu, T-DXd, DS-8201) Daiichi Sankyo · HER2 | ADC | 63 | FDA 승인임상 24건등록 6,965명Phase 3 2건참고문헌 풍부 | ADC — FDA 승인 · 임상 24건 · 등록 6,965명 | ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 24건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 6,965명 규모. |
ADC — FDA 승인 · 임상 24건 · 등록 6,965명
FDA 승인 · 임상 24건 · 등록 6,965명 · Phase 3 2건
ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 24건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 6,965명 규모.
초기/제한적 데이터 — 추적 관찰
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| C | lymphodepleting chemotherapy Hemogenyx Pharmaceuticals LLC · Non-Hodgkin Lymphoma | Antibody | 40 | Phase 3임상 119건등록 5,616명Phase 3 2건참고문헌 풍부 | Antibody — Phase 3 · 임상 119건 · 등록 5,616명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 119건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 5,616명 규모. |
Antibody — Phase 3 · 임상 119건 · 등록 5,616명
Phase 3 · 임상 119건 · 등록 5,616명 · Phase 3 2건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 119건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 5,616명 규모.
ADC · Antibody · CGT를 FDA 승인, ORR·PASI·ACR·BCVA, 임상 등록 규모, Phase 3, 조회수 등 공개 데이터로 복합 점수화합니다. S–C 티어와 가점 요인은 규칙 기반(Data Tier)이며 LLM이 아닙니다.
질환
타깃
승인·효능·임상 규모·관심도 종합 상위
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| S | datopotamab deruxtecan (Datroway) Daiichi Sankyo · TROP2 | ADC | 70 | FDA 승인임상 50건등록 25,142명Phase 3 17건큐레이션 | ADC — FDA 승인 · 임상 50건 · 등록 25,142명 | ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 50건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 25,142명 규모. |
ADC — FDA 승인 · 임상 50건 · 등록 25,142명
FDA 승인 · 임상 50건 · 등록 25,142명 · Phase 3 17건
ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 50건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 25,142명 규모.
중간 수준 — 확장 데이터 또는 초기 단계
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| B | trastuzumab deruxtecan (Enhertu, T-DXd, DS-8201) Daiichi Sankyo · HER2 | ADC | 63 | FDA 승인임상 24건등록 6,965명Phase 3 2건참고문헌 풍부 | ADC — FDA 승인 · 임상 24건 · 등록 6,965명 | ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 24건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 6,965명 규모. |
ADC — FDA 승인 · 임상 24건 · 등록 6,965명
FDA 승인 · 임상 24건 · 등록 6,965명 · Phase 3 2건
ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 24건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 6,965명 규모.
초기/제한적 데이터 — 추적 관찰
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| C | lymphodepleting chemotherapy Hemogenyx Pharmaceuticals LLC · Non-Hodgkin Lymphoma | Antibody | 40 | Phase 3임상 119건등록 5,616명Phase 3 2건참고문헌 풍부 | Antibody — Phase 3 · 임상 119건 · 등록 5,616명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 119건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 5,616명 규모. |
Antibody — Phase 3 · 임상 119건 · 등록 5,616명
Phase 3 · 임상 119건 · 등록 5,616명 · Phase 3 2건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 119건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 5,616명 규모.