S71점
enfortumab vedotinADC — FDA 승인 · 임상 201건 · 등록 116,130명
FDA 승인 · 임상 201건 · 등록 116,130명 · Phase 3 19건
ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 201건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 116,130명 규모.
ADC · Antibody · CGT를 FDA 승인, ORR·PASI·ACR·BCVA, 임상 등록 규모, Phase 3, 조회수 등 공개 데이터로 복합 점수화합니다. S–C 티어와 가점 요인은 규칙 기반(Data Tier)이며 LLM이 아닙니다.
질환
타깃
승인·효능·임상 규모·관심도 종합 상위
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| S | enfortumab vedotin (Padcev) Astellas · Nectin-4 | ADC | 71 | FDA 승인임상 201건등록 116,130명Phase 3 19건큐레이션 | ADC — FDA 승인 · 임상 201건 · 등록 116,130명 | ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 201건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 116,130명 규모. |
| S | datopotamab deruxtecan (Datroway) Daiichi Sankyo · TROP2 | ADC | 70 | FDA 승인임상 50건등록 25,142명Phase 3 17건큐레이션 | ADC — FDA 승인 · 임상 50건 · 등록 25,142명 | ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 50건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 25,142명 규모. |
| S | tisagenlecleucel (Kymriah, tisa-cel) Novartis · CD19 | CGT | 70 | FDA 승인임상 48건등록 5,667명Phase 3 5건큐레이션 | CGT — FDA 승인 · 임상 48건 · 등록 5,667명 | CGT로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 48건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 5,667명 규모. |
| S | tarlatamab (Imdelltra) Amgen · DLL3 × CD3 | Antibody | 68 | FDA 승인임상 39건등록 6,180명Phase 3 7건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 39건 · 등록 6,180명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 39건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 6,180명 규모. |
| S | mirvetuximab soravtansine (Elahere) AbbVie · FRα (folate receptor alpha) | ADC | 68 | FDA 승인임상 32건등록 8,895명Phase 3 7건큐레이션 | ADC — FDA 승인 · 임상 32건 · 등록 8,895명 | ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 32건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 8,895명 규모. |
| S | Tisotumab Vedotin Genmab · Solid Malignancies | ADC | 65 | FDA 승인임상 14건등록 26,973명Phase 3 2건큐레이션 | ADC — FDA 승인 · 임상 14건 · 등록 26,973명 | ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 14건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 26,973명 규모. |
| S | trastuzumab deruxtecan (Enhertu, T-DXd, DS-8201) Daiichi Sankyo · HER2 | ADC | 63 | FDA 승인임상 24건등록 6,965명Phase 3 2건참고문헌 풍부 | ADC — FDA 승인 · 임상 24건 · 등록 6,965명 | ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 24건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 6,965명 규모. |
| S | telisotuzumab vedotin (Emrelis) AbbVie · c-Met | ADC | 62 | FDA 승인임상 12건등록 2,184명Phase 3 2건큐레이션 | ADC — FDA 승인 · 임상 12건 · 등록 2,184명 | ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 12건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 2,184명 규모. |
ADC — FDA 승인 · 임상 201건 · 등록 116,130명
FDA 승인 · 임상 201건 · 등록 116,130명 · Phase 3 19건
ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 201건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 116,130명 규모.
ADC — FDA 승인 · 임상 50건 · 등록 25,142명
FDA 승인 · 임상 50건 · 등록 25,142명 · Phase 3 17건
ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 50건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 25,142명 규모.
CGT — FDA 승인 · 임상 48건 · 등록 5,667명
FDA 승인 · 임상 48건 · 등록 5,667명 · Phase 3 5건
CGT로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 48건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 5,667명 규모.
Antibody — FDA 승인 · 임상 39건 · 등록 6,180명
FDA 승인 · 임상 39건 · 등록 6,180명 · Phase 3 7건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 39건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 6,180명 규모.
ADC — FDA 승인 · 임상 32건 · 등록 8,895명
FDA 승인 · 임상 32건 · 등록 8,895명 · Phase 3 7건
ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 32건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 8,895명 규모.
ADC — FDA 승인 · 임상 14건 · 등록 26,973명
FDA 승인 · 임상 14건 · 등록 26,973명 · Phase 3 2건
ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 14건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 26,973명 규모.
ADC — FDA 승인 · 임상 24건 · 등록 6,965명
FDA 승인 · 임상 24건 · 등록 6,965명 · Phase 3 2건
ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 24건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 6,965명 규모.
ADC — FDA 승인 · 임상 12건 · 등록 2,184명
FDA 승인 · 임상 12건 · 등록 2,184명 · Phase 3 2건
ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 12건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 2,184명 규모.
강한 임상/승인 신호, 주요 경쟁 후보
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| A | voretigene neparvovec (Luxturna, AAV2-hRPE65v2, voretigene neparvovec-rzyl) Spark Therapeutics · RPE65 (AAV2) | CGT | 54 | FDA 승인임상 7건Phase 3 2건큐레이션참고문헌 풍부 | CGT — FDA 승인 · 임상 7건 · Phase 3 2건 | CGT로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 종합 점수 54점으로 A Tier에 해당합니다. |
| A | Tocilizumab Roche · Chronic Lymphocytic Leukemia | Antibody | 51 | 승인 단계임상 161건등록 41,037명Phase 3 30건큐레이션 | Antibody — 승인 단계 · 임상 161건 · 등록 41,037명 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 161건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 41,037명 규모. |
| A | Ramucirumab Eli Lilly and Company · Non-Small Cell Lung Cancer | Antibody | 47 | Phase 3임상 117건등록 21,319명Phase 3 21건큐레이션 | Antibody — Phase 3 · 임상 117건 · 등록 21,319명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 117건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 21,319명 규모. |
| A | Blinatumomab Amgen · Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Ly | Antibody | 47 | Phase 3임상 115건등록 39,325명Phase 3 21건큐레이션 | Antibody — Phase 3 · 임상 115건 · 등록 39,325명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 115건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 39,325명 규모. |
| A | Asparaginase Erwinia chrysanthemi (recombinant)-rywn Amgen · Acute Lymphoblastic Leukemia | CGT | 43 | Phase 3임상 134건등록 1,324,364명Phase 3 35건참고문헌 풍부 | CGT — Phase 3 · 임상 134건 · 등록 1,324,364명 | CGT Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 134건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 1,324,364명 규모. |
| A | Platinum Based Chemotherapy Merck Sharp & Dohme LLC · Ovarian Cancer | ADC | 43 | Phase 3임상 128건등록 26,608명Phase 3 34건참고문헌 풍부 | ADC — Phase 3 · 임상 128건 · 등록 26,608명 | ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 128건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 26,608명 규모. |
| A | Corticosteroids AstraZeneca · Acute Lymphoblastic Leukemia (ALL) | Antibody | 43 | Phase 3임상 127건등록 171,272명Phase 3 33건참고문헌 풍부 | Antibody — Phase 3 · 임상 127건 · 등록 171,272명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 127건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 171,272명 규모. |
| A | DS-8201a (Trastuzumab deruxtecan) Daiichi Sankyo · Breast Cancer | ADC | 43 | Phase 3임상 124건등록 35,273명Phase 3 20건참고문헌 풍부 | ADC — Phase 3 · 임상 124건 · 등록 35,273명 | ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 124건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 35,273명 규모. |
| A | Triamcinolone Acetonide Wei-Che Ko · Diabetic Macular Edema | Antibody | 43 | Phase 3임상 92건등록 10,215명Phase 3 13건참고문헌 풍부 | Antibody — Phase 3 · 임상 92건 · 등록 10,215명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 92건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 10,215명 규모. |
| A | Fludarabine Phosphate CTI BioPharma · B-cell Acute Lymphoblastic Leukemia | Antibody | 40 | 임상 212건등록 15,970명Phase 3 11건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 212건 · 등록 15,970명 · Phase 3 11건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 212건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 15,970명 규모. |
| A | PLD (Pegylated liposomal doxorubicin) AGO Research GmbH · Ovarian Neoplasms | Antibody | 40 | Phase 3임상 177건등록 26,430명Phase 3 37건참고문헌 풍부 | Antibody — Phase 3 · 임상 177건 · 등록 26,430명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 177건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 26,430명 규모. |
| A | mycophenolate mofetil Amsterdam Molecular Therapeutics · FRα | Antibody | 40 | Phase 3임상 161건등록 19,123명Phase 3 23건참고문헌 풍부 | Antibody — Phase 3 · 임상 161건 · 등록 19,123명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 161건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 19,123명 규모. |
| A | azacitidine Astellas Pharma Global Developm… · Acute Myeloid Leukemia | Antibody | 40 | Phase 3임상 153건등록 14,851명Phase 3 8건참고문헌 풍부 | Antibody — Phase 3 · 임상 153건 · 등록 14,851명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 153건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 14,851명 규모. |
| A | atezolizumab (Tecentriq) Roche · PD-L1 | Antibody | 40 | Phase 3임상 141건등록 47,663명Phase 3 27건참고문헌 풍부 | Antibody — Phase 3 · 임상 141건 · 등록 47,663명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 141건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 47,663명 규모. |
CGT — FDA 승인 · 임상 7건 · Phase 3 2건
FDA 승인 · 임상 7건 · Phase 3 2건 · 큐레이션
CGT로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 종합 점수 54점으로 A Tier에 해당합니다.
Antibody — 승인 단계 · 임상 161건 · 등록 41,037명
승인 단계 · 임상 161건 · 등록 41,037명 · Phase 3 30건
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 161건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 41,037명 규모.
Antibody — Phase 3 · 임상 117건 · 등록 21,319명
Phase 3 · 임상 117건 · 등록 21,319명 · Phase 3 21건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 117건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 21,319명 규모.
Antibody — Phase 3 · 임상 115건 · 등록 39,325명
Phase 3 · 임상 115건 · 등록 39,325명 · Phase 3 21건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 115건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 39,325명 규모.
CGT — Phase 3 · 임상 134건 · 등록 1,324,364명
Phase 3 · 임상 134건 · 등록 1,324,364명 · Phase 3 35건
CGT Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 134건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 1,324,364명 규모.
ADC — Phase 3 · 임상 128건 · 등록 26,608명
Phase 3 · 임상 128건 · 등록 26,608명 · Phase 3 34건
ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 128건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 26,608명 규모.
Antibody — Phase 3 · 임상 127건 · 등록 171,272명
Phase 3 · 임상 127건 · 등록 171,272명 · Phase 3 33건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 127건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 171,272명 규모.
ADC — Phase 3 · 임상 124건 · 등록 35,273명
Phase 3 · 임상 124건 · 등록 35,273명 · Phase 3 20건
ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 124건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 35,273명 규모.
Antibody — Phase 3 · 임상 92건 · 등록 10,215명
Phase 3 · 임상 92건 · 등록 10,215명 · Phase 3 13건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 92건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 10,215명 규모.
Antibody — 임상 212건 · 등록 15,970명 · Phase 3 11건
임상 212건 · 등록 15,970명 · Phase 3 11건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 212건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 15,970명 규모.
Antibody — Phase 3 · 임상 177건 · 등록 26,430명
Phase 3 · 임상 177건 · 등록 26,430명 · Phase 3 37건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 177건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 26,430명 규모.
Antibody — Phase 3 · 임상 161건 · 등록 19,123명
Phase 3 · 임상 161건 · 등록 19,123명 · Phase 3 23건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 161건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 19,123명 규모.
Antibody — Phase 3 · 임상 153건 · 등록 14,851명
Phase 3 · 임상 153건 · 등록 14,851명 · Phase 3 8건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 153건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 14,851명 규모.
Antibody — Phase 3 · 임상 141건 · 등록 47,663명
Phase 3 · 임상 141건 · 등록 47,663명 · Phase 3 27건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 141건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 47,663명 규모.
중간 수준 — 확장 데이터 또는 초기 단계
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| B | Avelumab Merck KGaA · Locally Advanced or Metastatic Urothelia | Antibody | 40 | Phase 3임상 138건등록 158,637명Phase 3 10건참고문헌 풍부 | Antibody — Phase 3 · 임상 138건 · 등록 158,637명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 138건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 158,637명 규모. |
| B | Cyclosporine Amsterdam Molecular Therapeutics · FRα | Antibody | 40 | Phase 3임상 137건등록 24,700명Phase 3 26건참고문헌 풍부 | Antibody — Phase 3 · 임상 137건 · 등록 24,700명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 137건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 24,700명 규모. |
| B | lymphodepleting chemotherapy Hemogenyx Pharmaceuticals LLC · Non-Hodgkin Lymphoma | Antibody | 40 | Phase 3임상 119건등록 5,616명Phase 3 2건참고문헌 풍부 | Antibody — Phase 3 · 임상 119건 · 등록 5,616명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 119건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 5,616명 규모. |
| B | Durvalumab (MEDI4736) AstraZeneca · Advanced Solid Tumors | Antibody | 40 | Phase 3임상 94건등록 162,276명Phase 3 11건참고문헌 풍부 | Antibody — Phase 3 · 임상 94건 · 등록 162,276명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 94건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 162,276명 규모. |
| B | AK104 (Cadonilimab) Xin-Hua Xu · Leptomeningeal Metastasis | Antibody | 39 | 임상 155건등록 14,559명Phase 3 16건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 155건 · 등록 14,559명 · Phase 3 16건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 155건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 14,559명 규모. |
| B | autologous CD19-directed chimeric antigen receptor (CAR) T-cells AstraZeneca · CD19 | CGT | 39 | 임상 154건등록 10,528명Phase 3 7건참고문헌 풍부모집 중 | CGT — 임상 154건 · 등록 10,528명 · Phase 3 7건 | CGT Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 154건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 10,528명 규모. |
| B | Fixed dose (Patritumab Deruxtecan) Daiichi Sankyo Co., Ltd. · Non-Small Cell Lung Cancer Metastatic | ADC | 39 | 임상 149건등록 59,117명Phase 3 34건참고문헌 풍부모집 중 | ADC — 임상 149건 · 등록 59,117명 · Phase 3 34건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 149건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 59,117명 규모. |
| B | Up-Titration (Patritumab Deruxtecan) Daiichi Sankyo Co., Ltd. · Non-Small Cell Lung Cancer Metastatic | ADC | 39 | 임상 148건등록 44,442명Phase 3 38건참고문헌 풍부모집 중 | ADC — 임상 148건 · 등록 44,442명 · Phase 3 38건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 148건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 44,442명 규모. |
| B | DOAC (Direct Oral Anticoagulant) Janssen Research & Development,… · Carcinoma, Non-small-Cell Lung | Antibody | 39 | 임상 133건등록 3,212,704명Phase 3 19건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 133건 · 등록 3,212,704명 · Phase 3 19건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 133건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 3,212,704명 규모. |
| B | Daunorubicin Seagen Inc. · Leukemia | ADC | 39 | 임상 132건등록 37,821명Phase 3 39건참고문헌 풍부모집 중 | ADC — 임상 132건 · 등록 37,821명 · Phase 3 39건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 132건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 37,821명 규모. |
| B | Etoposide Phosphate Celgene · B-cell Non Hodgkin Lymphoma | Antibody | 39 | 임상 130건등록 18,401명Phase 3 31건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 130건 · 등록 18,401명 · Phase 3 31건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 130건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 18,401명 규모. |
| B | PD-1 antibody Merck Sharp & Dohme LLC · PD-1 | Antibody | 39 | 임상 125건등록 10,581명Phase 3 8건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 125건 · 등록 10,581명 · Phase 3 8건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 125건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 10,581명 규모. |
| B | Pegaspargase Eli Lilly and Company · Acute Lymphoblastic Leukemia | Antibody | 39 | 임상 96건등록 58,735명Phase 3 29건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 96건 · 등록 58,735명 · Phase 3 29건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 96건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 58,735명 규모. |
| B | Corticosteroid Merck Sharp & Dohme LLC · Carcinoma, Non-Small-Cell Lung | ADC | 39 | 임상 94건등록 67,200명Phase 3 21건참고문헌 풍부모집 중 | ADC — 임상 94건 · 등록 67,200명 · Phase 3 21건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 94건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 67,200명 규모. |
| B | Platinum Compound AstraZeneca · Autoimmune Disease | Antibody | 39 | 임상 92건등록 17,570명Phase 3 25건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 92건 · 등록 17,570명 · Phase 3 25건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 92건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 17,570명 규모. |
| B | Vincristine Sulfate AIDS Malignancy Consortium · Lugano Classification Limited Stage Hodg | Antibody | 37 | 임상 182건등록 48,850명Phase 3 50건참고문헌 풍부 | Antibody — 임상 182건 · 등록 48,850명 · Phase 3 50건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 182건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 48,850명 규모. |
| B | ATG (rabbit anti-thymocyte globulin) Sumitomo Pharma Switzerland GmbH · Chronic Myeloproliferative Disorders | Antibody | 36 | 임상 183건등록 26,873명Phase 3 22건참고문헌 풍부 | Antibody — 임상 183건 · 등록 26,873명 · Phase 3 22건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 183건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 26,873명 규모. |
| B | tacrolimus Tolera Therapeutics, Inc · FRα | Antibody | 36 | 임상 168건등록 16,909명Phase 3 17건참고문헌 풍부 | Antibody — 임상 168건 · 등록 16,909명 · Phase 3 17건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 168건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 16,909명 규모. |
| B | Gemcitabine Hydrochloride K-Group, Beta, Inc., a wholly o… · FRα | ADC | 36 | 임상 165건등록 32,378명Phase 3 28건참고문헌 풍부 | ADC — 임상 165건 · 등록 32,378명 · Phase 3 28건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 165건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 32,378명 규모. |
Antibody — Phase 3 · 임상 138건 · 등록 158,637명
Phase 3 · 임상 138건 · 등록 158,637명 · Phase 3 10건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 138건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 158,637명 규모.
Antibody — Phase 3 · 임상 137건 · 등록 24,700명
Phase 3 · 임상 137건 · 등록 24,700명 · Phase 3 26건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 137건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 24,700명 규모.
Antibody — Phase 3 · 임상 119건 · 등록 5,616명
Phase 3 · 임상 119건 · 등록 5,616명 · Phase 3 2건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 119건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 5,616명 규모.
Antibody — Phase 3 · 임상 94건 · 등록 162,276명
Phase 3 · 임상 94건 · 등록 162,276명 · Phase 3 11건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 94건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 162,276명 규모.
Antibody — 임상 155건 · 등록 14,559명 · Phase 3 16건
임상 155건 · 등록 14,559명 · Phase 3 16건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 155건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 14,559명 규모.
CGT — 임상 154건 · 등록 10,528명 · Phase 3 7건
임상 154건 · 등록 10,528명 · Phase 3 7건 · 참고문헌 풍부
CGT Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 154건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 10,528명 규모.
ADC — 임상 149건 · 등록 59,117명 · Phase 3 34건
임상 149건 · 등록 59,117명 · Phase 3 34건 · 참고문헌 풍부
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 149건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 59,117명 규모.
ADC — 임상 148건 · 등록 44,442명 · Phase 3 38건
임상 148건 · 등록 44,442명 · Phase 3 38건 · 참고문헌 풍부
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 148건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 44,442명 규모.
Antibody — 임상 133건 · 등록 3,212,704명 · Phase 3 19건
임상 133건 · 등록 3,212,704명 · Phase 3 19건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 133건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 3,212,704명 규모.
ADC — 임상 132건 · 등록 37,821명 · Phase 3 39건
임상 132건 · 등록 37,821명 · Phase 3 39건 · 참고문헌 풍부
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 132건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 37,821명 규모.
Antibody — 임상 130건 · 등록 18,401명 · Phase 3 31건
임상 130건 · 등록 18,401명 · Phase 3 31건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 130건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 18,401명 규모.
Antibody — 임상 125건 · 등록 10,581명 · Phase 3 8건
임상 125건 · 등록 10,581명 · Phase 3 8건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 125건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 10,581명 규모.
Antibody — 임상 96건 · 등록 58,735명 · Phase 3 29건
임상 96건 · 등록 58,735명 · Phase 3 29건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 96건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 58,735명 규모.
ADC — 임상 94건 · 등록 67,200명 · Phase 3 21건
임상 94건 · 등록 67,200명 · Phase 3 21건 · 참고문헌 풍부
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 94건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 67,200명 규모.
Antibody — 임상 92건 · 등록 17,570명 · Phase 3 25건
임상 92건 · 등록 17,570명 · Phase 3 25건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 92건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 17,570명 규모.
Antibody — 임상 182건 · 등록 48,850명 · Phase 3 50건
임상 182건 · 등록 48,850명 · Phase 3 50건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 182건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 48,850명 규모.
Antibody — 임상 183건 · 등록 26,873명 · Phase 3 22건
임상 183건 · 등록 26,873명 · Phase 3 22건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 183건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 26,873명 규모.
Antibody — 임상 168건 · 등록 16,909명 · Phase 3 17건
임상 168건 · 등록 16,909명 · Phase 3 17건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 168건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 16,909명 규모.
ADC — 임상 165건 · 등록 32,378명 · Phase 3 28건
임상 165건 · 등록 32,378명 · Phase 3 28건 · 참고문헌 풍부
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 165건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 32,378명 규모.
초기/제한적 데이터 — 추적 관찰
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| C | G-CSF Sandoz · Hodgkin Lymphoma | Antibody | 36 | 임상 151건등록 14,007명Phase 3 25건참고문헌 풍부 | Antibody — 임상 151건 · 등록 14,007명 · Phase 3 25건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 151건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 14,007명 규모. |
| C | decitabine Innovent Biologics (Suzhou) Co.… · Acute Myeloid Leukemia | Antibody | 36 | 임상 132건등록 12,975명Phase 3 15건참고문헌 풍부 | Antibody — 임상 132건 · 등록 12,975명 · Phase 3 15건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 132건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 12,975명 규모. |
| C | Anti-Thymocyte Globulin Sumitomo Pharma Switzerland GmbH · End Stage Renal Disease | Antibody | 36 | 임상 125건등록 10,150명Phase 3 10건참고문헌 풍부 | Antibody — 임상 125건 · 등록 10,150명 · Phase 3 10건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 125건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 10,150명 규모. |
| C | MPDL3280A Clovis Oncology, Inc. · Non-small Cell Lung Cancer | Antibody | 36 | 임상 123건등록 39,763명Phase 3 18건참고문헌 풍부 | Antibody — 임상 123건 · 등록 39,763명 · Phase 3 18건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 123건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 39,763명 규모. |
| C | Mercaptopurine Groupe d'Etude Therapeutique de… · Leukemia | ADC | 36 | 임상 122건등록 60,004명Phase 3 36건참고문헌 풍부 | ADC — 임상 122건 · 등록 60,004명 · Phase 3 36건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 122건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 60,004명 규모. |
| C | Doxil Janssen Research & Development,… · Breast Cancer | Antibody | 36 | 임상 94건등록 19,890명Phase 3 25건참고문헌 풍부 | Antibody — 임상 94건 · 등록 19,890명 · Phase 3 25건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 94건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 19,890명 규모. |
| C | Thymoglobulin Genzyme, a Sanofi Company · Hematologic Malignancy | Antibody | 36 | 임상 93건등록 12,369명Phase 3 9건참고문헌 풍부 | Antibody — 임상 93건 · 등록 12,369명 · Phase 3 9건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 93건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 12,369명 규모. |
| C | IL-2 Fate Therapeutics · Non-Hodgkin Lymphoma | Antibody | 35 | 임상 136건등록 10,580명Phase 3 7건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 136건 · 등록 10,580명 · Phase 3 7건 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 136건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 10,580명 규모. |
| C | CTX (Cyclophosphamide) Pfizer · Leukemia | Antibody | 35 | 임상 95건등록 22,140명Phase 3 23건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 95건 · 등록 22,140명 · Phase 3 23건 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 95건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 22,140명 규모. |
| C | Itraconazole Eli Lilly and Company · Fallopian Tube Cancer | ADC | 35 | 임상 92건등록 8,049명Phase 3 4건참고문헌 풍부모집 중 | ADC — 임상 92건 · 등록 8,049명 · Phase 3 4건 | ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 92건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 8,049명 규모. |
| C | IL-2 (Interleukin-2) Intima Bioscience, Inc. · Renal Carcinoma | Antibody | 32 | 임상 151건등록 14,296명Phase 3 10건참고문헌 풍부 | Antibody — 임상 151건 · 등록 14,296명 · Phase 3 10건 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 151건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 14,296명 규모. |
| C | 5-Fluoruracil NanoCarrier Co., Ltd. · Locally Advanced Cancer in the Anal Regi | Antibody | 32 | 임상 147건등록 30,825명Phase 3 36건참고문헌 풍부 | Antibody — 임상 147건 · 등록 30,825명 · Phase 3 36건 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 147건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 30,825명 규모. |
| C | Cyclophosphamid Essen Biotech · Stomach Cancer | Antibody | 32 | 임상 130건등록 24,660명Phase 3 20건참고문헌 풍부 | Antibody — 임상 130건 · 등록 24,660명 · Phase 3 20건 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 130건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 24,660명 규모. |
| C | VP-16 Hangzhou Qihan Biotech Co., Ltd. · Allogeneic, CAR-T, Protein Sequestration | Antibody | 32 | 임상 95건등록 19,377명Phase 3 31건참고문헌 풍부 | Antibody — 임상 95건 · 등록 19,377명 · Phase 3 31건 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 95건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 19,377명 규모. |
| C | mutation analysis Celgene · Kidney Cancer | Antibody | 32 | 임상 95건등록 43,990명Phase 3 2건참고문헌 풍부 | Antibody — 임상 95건 · 등록 43,990명 · Phase 3 2건 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 95건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 43,990명 규모. |
| C | biological agent (Seneca Valley Virus) Neotropix · Carcinoid | CGT | 32 | 임상 93건등록 34,761명Phase 3 17건참고문헌 풍부 | CGT — 임상 93건 · 등록 34,761명 · Phase 3 17건 | CGT 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 93건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 34,761명 규모. |
| C | Chimeric Antigen Receptor T-cells Fundamenta Therapeutics, Ltd. · Platinum-Resistant Ovarian Carcinoma | CGT | 30 | 임상 93건등록 5,731명참고문헌 풍부 | CGT — 임상 93건 · 등록 5,731명 · 참고문헌 풍부 | CGT 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 93건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 5,731명 규모. |
| C | Cytoxan Merck Sharp & Dohme LLC · Metastatic Breast Cancer | ADC | 22 | Phase 3임상 132건등록 25,615명Phase 3 21건참고문헌 풍부 | ADC — Phase 3 · 임상 132건 · 등록 25,615명 | ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 132건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 25,615명 규모. |
| C | Alemtuzumab Miltenyi Biomedicine GmbH · Fanconi Anemia | Antibody | 22 | Phase 3임상 121건등록 5,364명Phase 3 8건참고문헌 풍부 | Antibody — Phase 3 · 임상 121건 · 등록 5,364명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 121건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 5,364명 규모. |
| C | Dexamethasone acetate Institut Curie · Leukemia | ADC | 22 | Phase 3임상 93건등록 19,327명Phase 3 25건참고문헌 풍부 | ADC — Phase 3 · 임상 93건 · 등록 19,327명 | ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 93건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 19,327명 규모. |
| C | rabbit (antithymocyte globulin) Genzyme, a Sanofi Company · Acute Lymphoblastic Leukemia | Antibody | 18 | 임상 203건등록 18,543명Phase 3 26건참고문헌 풍부개발 중단 | Antibody — 임상 203건 · 등록 18,543명 · Phase 3 26건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 203건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 18,543명 규모. |
| C | Aldesleukin Genzyme, a Sanofi Company · Gastric Cancer | Antibody | 18 | 임상 183건등록 10,472명Phase 3 8건참고문헌 풍부개발 중단 | Antibody — 임상 183건 · 등록 10,472명 · Phase 3 8건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 183건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 10,472명 규모. |
| C | 5-Azacytidine Celgene · Leukemia | ADC | 18 | 임상 142건등록 15,749명Phase 3 12건참고문헌 풍부개발 중단 | ADC — 임상 142건 · 등록 15,749명 · Phase 3 12건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 142건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 15,749명 규모. |
| C | Daunorubicin Hydrochloride Alliance for Clinical Trials in… · Acute Myeloid Leukemia | ADC | 18 | 임상 129건등록 41,910명Phase 3 38건참고문헌 풍부개발 중단 | ADC — 임상 129건 · 등록 41,910명 · Phase 3 38건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 129건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 41,910명 규모. |
| C | Pegylated Liposomal Doxorubicin Hydrochloride AGO Research GmbH · Recurrent Platinum-Sensitive Fallopian T | ADC | 18 | 임상 94건등록 12,512명Phase 3 16건참고문헌 풍부개발 중단 | ADC — 임상 94건 · 등록 12,512명 · Phase 3 16건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 94건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 12,512명 규모. |
| C | protein analysis The Scientific and Technologica… · Chronic Myeloproliferative Disorders | Antibody | 18 | 임상 93건등록 142,091명Phase 3 10건참고문헌 풍부개발 중단 | Antibody — 임상 93건 · 등록 142,091명 · Phase 3 10건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 93건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 142,091명 규모. |
Antibody — 임상 151건 · 등록 14,007명 · Phase 3 25건
임상 151건 · 등록 14,007명 · Phase 3 25건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 151건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 14,007명 규모.
Antibody — 임상 132건 · 등록 12,975명 · Phase 3 15건
임상 132건 · 등록 12,975명 · Phase 3 15건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 132건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 12,975명 규모.
Antibody — 임상 125건 · 등록 10,150명 · Phase 3 10건
임상 125건 · 등록 10,150명 · Phase 3 10건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 125건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 10,150명 규모.
Antibody — 임상 123건 · 등록 39,763명 · Phase 3 18건
임상 123건 · 등록 39,763명 · Phase 3 18건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 123건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 39,763명 규모.
ADC — 임상 122건 · 등록 60,004명 · Phase 3 36건
임상 122건 · 등록 60,004명 · Phase 3 36건 · 참고문헌 풍부
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 122건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 60,004명 규모.
Antibody — 임상 94건 · 등록 19,890명 · Phase 3 25건
임상 94건 · 등록 19,890명 · Phase 3 25건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 94건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 19,890명 규모.
Antibody — 임상 93건 · 등록 12,369명 · Phase 3 9건
임상 93건 · 등록 12,369명 · Phase 3 9건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 93건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 12,369명 규모.
Antibody — 임상 136건 · 등록 10,580명 · Phase 3 7건
임상 136건 · 등록 10,580명 · Phase 3 7건 · 참고문헌 풍부
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 136건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 10,580명 규모.
Antibody — 임상 95건 · 등록 22,140명 · Phase 3 23건
임상 95건 · 등록 22,140명 · Phase 3 23건 · 참고문헌 풍부
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 95건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 22,140명 규모.
ADC — 임상 92건 · 등록 8,049명 · Phase 3 4건
임상 92건 · 등록 8,049명 · Phase 3 4건 · 참고문헌 풍부
ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 92건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 8,049명 규모.
Antibody — 임상 151건 · 등록 14,296명 · Phase 3 10건
임상 151건 · 등록 14,296명 · Phase 3 10건 · 참고문헌 풍부
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 151건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 14,296명 규모.
Antibody — 임상 147건 · 등록 30,825명 · Phase 3 36건
임상 147건 · 등록 30,825명 · Phase 3 36건 · 참고문헌 풍부
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 147건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 30,825명 규모.
Antibody — 임상 130건 · 등록 24,660명 · Phase 3 20건
임상 130건 · 등록 24,660명 · Phase 3 20건 · 참고문헌 풍부
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 130건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 24,660명 규모.
Antibody — 임상 95건 · 등록 19,377명 · Phase 3 31건
임상 95건 · 등록 19,377명 · Phase 3 31건 · 참고문헌 풍부
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 95건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 19,377명 규모.
Antibody — 임상 95건 · 등록 43,990명 · Phase 3 2건
임상 95건 · 등록 43,990명 · Phase 3 2건 · 참고문헌 풍부
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 95건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 43,990명 규모.
CGT — 임상 93건 · 등록 34,761명 · Phase 3 17건
임상 93건 · 등록 34,761명 · Phase 3 17건 · 참고문헌 풍부
CGT 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 93건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 34,761명 규모.
CGT — 임상 93건 · 등록 5,731명 · 참고문헌 풍부
임상 93건 · 등록 5,731명 · 참고문헌 풍부
CGT 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 93건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 5,731명 규모.
ADC — Phase 3 · 임상 132건 · 등록 25,615명
Phase 3 · 임상 132건 · 등록 25,615명 · Phase 3 21건
ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 132건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 25,615명 규모.
Antibody — Phase 3 · 임상 121건 · 등록 5,364명
Phase 3 · 임상 121건 · 등록 5,364명 · Phase 3 8건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 121건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 5,364명 규모.
ADC — Phase 3 · 임상 93건 · 등록 19,327명
Phase 3 · 임상 93건 · 등록 19,327명 · Phase 3 25건
ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 93건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 19,327명 규모.
Antibody — 임상 203건 · 등록 18,543명 · Phase 3 26건
임상 203건 · 등록 18,543명 · Phase 3 26건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 203건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 18,543명 규모.
Antibody — 임상 183건 · 등록 10,472명 · Phase 3 8건
임상 183건 · 등록 10,472명 · Phase 3 8건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 183건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 10,472명 규모.
ADC — 임상 142건 · 등록 15,749명 · Phase 3 12건
임상 142건 · 등록 15,749명 · Phase 3 12건 · 참고문헌 풍부
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 142건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 15,749명 규모.
ADC — 임상 129건 · 등록 41,910명 · Phase 3 38건
임상 129건 · 등록 41,910명 · Phase 3 38건 · 참고문헌 풍부
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 129건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 41,910명 규모.
ADC — 임상 94건 · 등록 12,512명 · Phase 3 16건
임상 94건 · 등록 12,512명 · Phase 3 16건 · 참고문헌 풍부
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 94건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 12,512명 규모.
Antibody — 임상 93건 · 등록 142,091명 · Phase 3 10건
임상 93건 · 등록 142,091명 · Phase 3 10건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 93건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 142,091명 규모.
ADC · Antibody · CGT를 FDA 승인, ORR·PASI·ACR·BCVA, 임상 등록 규모, Phase 3, 조회수 등 공개 데이터로 복합 점수화합니다. S–C 티어와 가점 요인은 규칙 기반(Data Tier)이며 LLM이 아닙니다.
질환
타깃
승인·효능·임상 규모·관심도 종합 상위
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| S | enfortumab vedotin (Padcev) Astellas · Nectin-4 | ADC | 71 | FDA 승인임상 201건등록 116,130명Phase 3 19건큐레이션 | ADC — FDA 승인 · 임상 201건 · 등록 116,130명 | ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 201건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 116,130명 규모. |
| S | datopotamab deruxtecan (Datroway) Daiichi Sankyo · TROP2 | ADC | 70 | FDA 승인임상 50건등록 25,142명Phase 3 17건큐레이션 | ADC — FDA 승인 · 임상 50건 · 등록 25,142명 | ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 50건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 25,142명 규모. |
| S | tisagenlecleucel (Kymriah, tisa-cel) Novartis · CD19 | CGT | 70 | FDA 승인임상 48건등록 5,667명Phase 3 5건큐레이션 | CGT — FDA 승인 · 임상 48건 · 등록 5,667명 | CGT로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 48건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 5,667명 규모. |
| S | tarlatamab (Imdelltra) Amgen · DLL3 × CD3 | Antibody | 68 | FDA 승인임상 39건등록 6,180명Phase 3 7건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 39건 · 등록 6,180명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 39건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 6,180명 규모. |
| S | mirvetuximab soravtansine (Elahere) AbbVie · FRα (folate receptor alpha) | ADC | 68 | FDA 승인임상 32건등록 8,895명Phase 3 7건큐레이션 | ADC — FDA 승인 · 임상 32건 · 등록 8,895명 | ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 32건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 8,895명 규모. |
| S | Tisotumab Vedotin Genmab · Solid Malignancies | ADC | 65 | FDA 승인임상 14건등록 26,973명Phase 3 2건큐레이션 | ADC — FDA 승인 · 임상 14건 · 등록 26,973명 | ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 14건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 26,973명 규모. |
| S | trastuzumab deruxtecan (Enhertu, T-DXd, DS-8201) Daiichi Sankyo · HER2 | ADC | 63 | FDA 승인임상 24건등록 6,965명Phase 3 2건참고문헌 풍부 | ADC — FDA 승인 · 임상 24건 · 등록 6,965명 | ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 24건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 6,965명 규모. |
| S | telisotuzumab vedotin (Emrelis) AbbVie · c-Met | ADC | 62 | FDA 승인임상 12건등록 2,184명Phase 3 2건큐레이션 | ADC — FDA 승인 · 임상 12건 · 등록 2,184명 | ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 12건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 2,184명 규모. |
ADC — FDA 승인 · 임상 201건 · 등록 116,130명
FDA 승인 · 임상 201건 · 등록 116,130명 · Phase 3 19건
ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 201건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 116,130명 규모.
ADC — FDA 승인 · 임상 50건 · 등록 25,142명
FDA 승인 · 임상 50건 · 등록 25,142명 · Phase 3 17건
ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 50건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 25,142명 규모.
CGT — FDA 승인 · 임상 48건 · 등록 5,667명
FDA 승인 · 임상 48건 · 등록 5,667명 · Phase 3 5건
CGT로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 48건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 5,667명 규모.
Antibody — FDA 승인 · 임상 39건 · 등록 6,180명
FDA 승인 · 임상 39건 · 등록 6,180명 · Phase 3 7건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 39건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 6,180명 규모.
ADC — FDA 승인 · 임상 32건 · 등록 8,895명
FDA 승인 · 임상 32건 · 등록 8,895명 · Phase 3 7건
ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 32건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 8,895명 규모.
ADC — FDA 승인 · 임상 14건 · 등록 26,973명
FDA 승인 · 임상 14건 · 등록 26,973명 · Phase 3 2건
ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 14건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 26,973명 규모.
ADC — FDA 승인 · 임상 24건 · 등록 6,965명
FDA 승인 · 임상 24건 · 등록 6,965명 · Phase 3 2건
ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 24건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 6,965명 규모.
ADC — FDA 승인 · 임상 12건 · 등록 2,184명
FDA 승인 · 임상 12건 · 등록 2,184명 · Phase 3 2건
ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 12건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 2,184명 규모.
강한 임상/승인 신호, 주요 경쟁 후보
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| A | voretigene neparvovec (Luxturna, AAV2-hRPE65v2, voretigene neparvovec-rzyl) Spark Therapeutics · RPE65 (AAV2) | CGT | 54 | FDA 승인임상 7건Phase 3 2건큐레이션참고문헌 풍부 | CGT — FDA 승인 · 임상 7건 · Phase 3 2건 | CGT로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 종합 점수 54점으로 A Tier에 해당합니다. |
| A | Tocilizumab Roche · Chronic Lymphocytic Leukemia | Antibody | 51 | 승인 단계임상 161건등록 41,037명Phase 3 30건큐레이션 | Antibody — 승인 단계 · 임상 161건 · 등록 41,037명 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 161건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 41,037명 규모. |
| A | Ramucirumab Eli Lilly and Company · Non-Small Cell Lung Cancer | Antibody | 47 | Phase 3임상 117건등록 21,319명Phase 3 21건큐레이션 | Antibody — Phase 3 · 임상 117건 · 등록 21,319명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 117건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 21,319명 규모. |
| A | Blinatumomab Amgen · Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Ly | Antibody | 47 | Phase 3임상 115건등록 39,325명Phase 3 21건큐레이션 | Antibody — Phase 3 · 임상 115건 · 등록 39,325명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 115건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 39,325명 규모. |
| A | Asparaginase Erwinia chrysanthemi (recombinant)-rywn Amgen · Acute Lymphoblastic Leukemia | CGT | 43 | Phase 3임상 134건등록 1,324,364명Phase 3 35건참고문헌 풍부 | CGT — Phase 3 · 임상 134건 · 등록 1,324,364명 | CGT Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 134건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 1,324,364명 규모. |
| A | Platinum Based Chemotherapy Merck Sharp & Dohme LLC · Ovarian Cancer | ADC | 43 | Phase 3임상 128건등록 26,608명Phase 3 34건참고문헌 풍부 | ADC — Phase 3 · 임상 128건 · 등록 26,608명 | ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 128건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 26,608명 규모. |
| A | Corticosteroids AstraZeneca · Acute Lymphoblastic Leukemia (ALL) | Antibody | 43 | Phase 3임상 127건등록 171,272명Phase 3 33건참고문헌 풍부 | Antibody — Phase 3 · 임상 127건 · 등록 171,272명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 127건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 171,272명 규모. |
| A | DS-8201a (Trastuzumab deruxtecan) Daiichi Sankyo · Breast Cancer | ADC | 43 | Phase 3임상 124건등록 35,273명Phase 3 20건참고문헌 풍부 | ADC — Phase 3 · 임상 124건 · 등록 35,273명 | ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 124건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 35,273명 규모. |
| A | Triamcinolone Acetonide Wei-Che Ko · Diabetic Macular Edema | Antibody | 43 | Phase 3임상 92건등록 10,215명Phase 3 13건참고문헌 풍부 | Antibody — Phase 3 · 임상 92건 · 등록 10,215명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 92건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 10,215명 규모. |
| A | Fludarabine Phosphate CTI BioPharma · B-cell Acute Lymphoblastic Leukemia | Antibody | 40 | 임상 212건등록 15,970명Phase 3 11건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 212건 · 등록 15,970명 · Phase 3 11건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 212건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 15,970명 규모. |
| A | PLD (Pegylated liposomal doxorubicin) AGO Research GmbH · Ovarian Neoplasms | Antibody | 40 | Phase 3임상 177건등록 26,430명Phase 3 37건참고문헌 풍부 | Antibody — Phase 3 · 임상 177건 · 등록 26,430명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 177건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 26,430명 규모. |
| A | mycophenolate mofetil Amsterdam Molecular Therapeutics · FRα | Antibody | 40 | Phase 3임상 161건등록 19,123명Phase 3 23건참고문헌 풍부 | Antibody — Phase 3 · 임상 161건 · 등록 19,123명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 161건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 19,123명 규모. |
| A | azacitidine Astellas Pharma Global Developm… · Acute Myeloid Leukemia | Antibody | 40 | Phase 3임상 153건등록 14,851명Phase 3 8건참고문헌 풍부 | Antibody — Phase 3 · 임상 153건 · 등록 14,851명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 153건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 14,851명 규모. |
| A | atezolizumab (Tecentriq) Roche · PD-L1 | Antibody | 40 | Phase 3임상 141건등록 47,663명Phase 3 27건참고문헌 풍부 | Antibody — Phase 3 · 임상 141건 · 등록 47,663명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 141건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 47,663명 규모. |
CGT — FDA 승인 · 임상 7건 · Phase 3 2건
FDA 승인 · 임상 7건 · Phase 3 2건 · 큐레이션
CGT로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 종합 점수 54점으로 A Tier에 해당합니다.
Antibody — 승인 단계 · 임상 161건 · 등록 41,037명
승인 단계 · 임상 161건 · 등록 41,037명 · Phase 3 30건
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 161건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 41,037명 규모.
Antibody — Phase 3 · 임상 117건 · 등록 21,319명
Phase 3 · 임상 117건 · 등록 21,319명 · Phase 3 21건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 117건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 21,319명 규모.
Antibody — Phase 3 · 임상 115건 · 등록 39,325명
Phase 3 · 임상 115건 · 등록 39,325명 · Phase 3 21건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 115건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 39,325명 규모.
CGT — Phase 3 · 임상 134건 · 등록 1,324,364명
Phase 3 · 임상 134건 · 등록 1,324,364명 · Phase 3 35건
CGT Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 134건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 1,324,364명 규모.
ADC — Phase 3 · 임상 128건 · 등록 26,608명
Phase 3 · 임상 128건 · 등록 26,608명 · Phase 3 34건
ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 128건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 26,608명 규모.
Antibody — Phase 3 · 임상 127건 · 등록 171,272명
Phase 3 · 임상 127건 · 등록 171,272명 · Phase 3 33건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 127건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 171,272명 규모.
ADC — Phase 3 · 임상 124건 · 등록 35,273명
Phase 3 · 임상 124건 · 등록 35,273명 · Phase 3 20건
ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 124건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 35,273명 규모.
Antibody — Phase 3 · 임상 92건 · 등록 10,215명
Phase 3 · 임상 92건 · 등록 10,215명 · Phase 3 13건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 92건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 10,215명 규모.
Antibody — 임상 212건 · 등록 15,970명 · Phase 3 11건
임상 212건 · 등록 15,970명 · Phase 3 11건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 212건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 15,970명 규모.
Antibody — Phase 3 · 임상 177건 · 등록 26,430명
Phase 3 · 임상 177건 · 등록 26,430명 · Phase 3 37건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 177건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 26,430명 규모.
Antibody — Phase 3 · 임상 161건 · 등록 19,123명
Phase 3 · 임상 161건 · 등록 19,123명 · Phase 3 23건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 161건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 19,123명 규모.
Antibody — Phase 3 · 임상 153건 · 등록 14,851명
Phase 3 · 임상 153건 · 등록 14,851명 · Phase 3 8건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 153건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 14,851명 규모.
Antibody — Phase 3 · 임상 141건 · 등록 47,663명
Phase 3 · 임상 141건 · 등록 47,663명 · Phase 3 27건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 141건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 47,663명 규모.
중간 수준 — 확장 데이터 또는 초기 단계
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| B | Avelumab Merck KGaA · Locally Advanced or Metastatic Urothelia | Antibody | 40 | Phase 3임상 138건등록 158,637명Phase 3 10건참고문헌 풍부 | Antibody — Phase 3 · 임상 138건 · 등록 158,637명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 138건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 158,637명 규모. |
| B | Cyclosporine Amsterdam Molecular Therapeutics · FRα | Antibody | 40 | Phase 3임상 137건등록 24,700명Phase 3 26건참고문헌 풍부 | Antibody — Phase 3 · 임상 137건 · 등록 24,700명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 137건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 24,700명 규모. |
| B | lymphodepleting chemotherapy Hemogenyx Pharmaceuticals LLC · Non-Hodgkin Lymphoma | Antibody | 40 | Phase 3임상 119건등록 5,616명Phase 3 2건참고문헌 풍부 | Antibody — Phase 3 · 임상 119건 · 등록 5,616명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 119건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 5,616명 규모. |
| B | Durvalumab (MEDI4736) AstraZeneca · Advanced Solid Tumors | Antibody | 40 | Phase 3임상 94건등록 162,276명Phase 3 11건참고문헌 풍부 | Antibody — Phase 3 · 임상 94건 · 등록 162,276명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 94건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 162,276명 규모. |
| B | AK104 (Cadonilimab) Xin-Hua Xu · Leptomeningeal Metastasis | Antibody | 39 | 임상 155건등록 14,559명Phase 3 16건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 155건 · 등록 14,559명 · Phase 3 16건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 155건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 14,559명 규모. |
| B | autologous CD19-directed chimeric antigen receptor (CAR) T-cells AstraZeneca · CD19 | CGT | 39 | 임상 154건등록 10,528명Phase 3 7건참고문헌 풍부모집 중 | CGT — 임상 154건 · 등록 10,528명 · Phase 3 7건 | CGT Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 154건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 10,528명 규모. |
| B | Fixed dose (Patritumab Deruxtecan) Daiichi Sankyo Co., Ltd. · Non-Small Cell Lung Cancer Metastatic | ADC | 39 | 임상 149건등록 59,117명Phase 3 34건참고문헌 풍부모집 중 | ADC — 임상 149건 · 등록 59,117명 · Phase 3 34건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 149건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 59,117명 규모. |
| B | Up-Titration (Patritumab Deruxtecan) Daiichi Sankyo Co., Ltd. · Non-Small Cell Lung Cancer Metastatic | ADC | 39 | 임상 148건등록 44,442명Phase 3 38건참고문헌 풍부모집 중 | ADC — 임상 148건 · 등록 44,442명 · Phase 3 38건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 148건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 44,442명 규모. |
| B | DOAC (Direct Oral Anticoagulant) Janssen Research & Development,… · Carcinoma, Non-small-Cell Lung | Antibody | 39 | 임상 133건등록 3,212,704명Phase 3 19건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 133건 · 등록 3,212,704명 · Phase 3 19건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 133건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 3,212,704명 규모. |
| B | Daunorubicin Seagen Inc. · Leukemia | ADC | 39 | 임상 132건등록 37,821명Phase 3 39건참고문헌 풍부모집 중 | ADC — 임상 132건 · 등록 37,821명 · Phase 3 39건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 132건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 37,821명 규모. |
| B | Etoposide Phosphate Celgene · B-cell Non Hodgkin Lymphoma | Antibody | 39 | 임상 130건등록 18,401명Phase 3 31건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 130건 · 등록 18,401명 · Phase 3 31건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 130건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 18,401명 규모. |
| B | PD-1 antibody Merck Sharp & Dohme LLC · PD-1 | Antibody | 39 | 임상 125건등록 10,581명Phase 3 8건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 125건 · 등록 10,581명 · Phase 3 8건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 125건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 10,581명 규모. |
| B | Pegaspargase Eli Lilly and Company · Acute Lymphoblastic Leukemia | Antibody | 39 | 임상 96건등록 58,735명Phase 3 29건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 96건 · 등록 58,735명 · Phase 3 29건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 96건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 58,735명 규모. |
| B | Corticosteroid Merck Sharp & Dohme LLC · Carcinoma, Non-Small-Cell Lung | ADC | 39 | 임상 94건등록 67,200명Phase 3 21건참고문헌 풍부모집 중 | ADC — 임상 94건 · 등록 67,200명 · Phase 3 21건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 94건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 67,200명 규모. |
| B | Platinum Compound AstraZeneca · Autoimmune Disease | Antibody | 39 | 임상 92건등록 17,570명Phase 3 25건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 92건 · 등록 17,570명 · Phase 3 25건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 92건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 17,570명 규모. |
| B | Vincristine Sulfate AIDS Malignancy Consortium · Lugano Classification Limited Stage Hodg | Antibody | 37 | 임상 182건등록 48,850명Phase 3 50건참고문헌 풍부 | Antibody — 임상 182건 · 등록 48,850명 · Phase 3 50건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 182건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 48,850명 규모. |
| B | ATG (rabbit anti-thymocyte globulin) Sumitomo Pharma Switzerland GmbH · Chronic Myeloproliferative Disorders | Antibody | 36 | 임상 183건등록 26,873명Phase 3 22건참고문헌 풍부 | Antibody — 임상 183건 · 등록 26,873명 · Phase 3 22건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 183건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 26,873명 규모. |
| B | tacrolimus Tolera Therapeutics, Inc · FRα | Antibody | 36 | 임상 168건등록 16,909명Phase 3 17건참고문헌 풍부 | Antibody — 임상 168건 · 등록 16,909명 · Phase 3 17건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 168건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 16,909명 규모. |
| B | Gemcitabine Hydrochloride K-Group, Beta, Inc., a wholly o… · FRα | ADC | 36 | 임상 165건등록 32,378명Phase 3 28건참고문헌 풍부 | ADC — 임상 165건 · 등록 32,378명 · Phase 3 28건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 165건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 32,378명 규모. |
Antibody — Phase 3 · 임상 138건 · 등록 158,637명
Phase 3 · 임상 138건 · 등록 158,637명 · Phase 3 10건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 138건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 158,637명 규모.
Antibody — Phase 3 · 임상 137건 · 등록 24,700명
Phase 3 · 임상 137건 · 등록 24,700명 · Phase 3 26건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 137건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 24,700명 규모.
Antibody — Phase 3 · 임상 119건 · 등록 5,616명
Phase 3 · 임상 119건 · 등록 5,616명 · Phase 3 2건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 119건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 5,616명 규모.
Antibody — Phase 3 · 임상 94건 · 등록 162,276명
Phase 3 · 임상 94건 · 등록 162,276명 · Phase 3 11건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 94건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 162,276명 규모.
Antibody — 임상 155건 · 등록 14,559명 · Phase 3 16건
임상 155건 · 등록 14,559명 · Phase 3 16건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 155건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 14,559명 규모.
CGT — 임상 154건 · 등록 10,528명 · Phase 3 7건
임상 154건 · 등록 10,528명 · Phase 3 7건 · 참고문헌 풍부
CGT Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 154건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 10,528명 규모.
ADC — 임상 149건 · 등록 59,117명 · Phase 3 34건
임상 149건 · 등록 59,117명 · Phase 3 34건 · 참고문헌 풍부
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 149건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 59,117명 규모.
ADC — 임상 148건 · 등록 44,442명 · Phase 3 38건
임상 148건 · 등록 44,442명 · Phase 3 38건 · 참고문헌 풍부
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 148건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 44,442명 규모.
Antibody — 임상 133건 · 등록 3,212,704명 · Phase 3 19건
임상 133건 · 등록 3,212,704명 · Phase 3 19건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 133건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 3,212,704명 규모.
ADC — 임상 132건 · 등록 37,821명 · Phase 3 39건
임상 132건 · 등록 37,821명 · Phase 3 39건 · 참고문헌 풍부
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 132건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 37,821명 규모.
Antibody — 임상 130건 · 등록 18,401명 · Phase 3 31건
임상 130건 · 등록 18,401명 · Phase 3 31건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 130건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 18,401명 규모.
Antibody — 임상 125건 · 등록 10,581명 · Phase 3 8건
임상 125건 · 등록 10,581명 · Phase 3 8건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 125건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 10,581명 규모.
Antibody — 임상 96건 · 등록 58,735명 · Phase 3 29건
임상 96건 · 등록 58,735명 · Phase 3 29건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 96건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 58,735명 규모.
ADC — 임상 94건 · 등록 67,200명 · Phase 3 21건
임상 94건 · 등록 67,200명 · Phase 3 21건 · 참고문헌 풍부
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 94건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 67,200명 규모.
Antibody — 임상 92건 · 등록 17,570명 · Phase 3 25건
임상 92건 · 등록 17,570명 · Phase 3 25건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 92건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 17,570명 규모.
Antibody — 임상 182건 · 등록 48,850명 · Phase 3 50건
임상 182건 · 등록 48,850명 · Phase 3 50건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 182건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 48,850명 규모.
Antibody — 임상 183건 · 등록 26,873명 · Phase 3 22건
임상 183건 · 등록 26,873명 · Phase 3 22건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 183건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 26,873명 규모.
Antibody — 임상 168건 · 등록 16,909명 · Phase 3 17건
임상 168건 · 등록 16,909명 · Phase 3 17건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 168건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 16,909명 규모.
ADC — 임상 165건 · 등록 32,378명 · Phase 3 28건
임상 165건 · 등록 32,378명 · Phase 3 28건 · 참고문헌 풍부
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 165건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 32,378명 규모.
초기/제한적 데이터 — 추적 관찰
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| C | G-CSF Sandoz · Hodgkin Lymphoma | Antibody | 36 | 임상 151건등록 14,007명Phase 3 25건참고문헌 풍부 | Antibody — 임상 151건 · 등록 14,007명 · Phase 3 25건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 151건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 14,007명 규모. |
| C | decitabine Innovent Biologics (Suzhou) Co.… · Acute Myeloid Leukemia | Antibody | 36 | 임상 132건등록 12,975명Phase 3 15건참고문헌 풍부 | Antibody — 임상 132건 · 등록 12,975명 · Phase 3 15건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 132건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 12,975명 규모. |
| C | Anti-Thymocyte Globulin Sumitomo Pharma Switzerland GmbH · End Stage Renal Disease | Antibody | 36 | 임상 125건등록 10,150명Phase 3 10건참고문헌 풍부 | Antibody — 임상 125건 · 등록 10,150명 · Phase 3 10건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 125건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 10,150명 규모. |
| C | MPDL3280A Clovis Oncology, Inc. · Non-small Cell Lung Cancer | Antibody | 36 | 임상 123건등록 39,763명Phase 3 18건참고문헌 풍부 | Antibody — 임상 123건 · 등록 39,763명 · Phase 3 18건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 123건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 39,763명 규모. |
| C | Mercaptopurine Groupe d'Etude Therapeutique de… · Leukemia | ADC | 36 | 임상 122건등록 60,004명Phase 3 36건참고문헌 풍부 | ADC — 임상 122건 · 등록 60,004명 · Phase 3 36건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 122건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 60,004명 규모. |
| C | Doxil Janssen Research & Development,… · Breast Cancer | Antibody | 36 | 임상 94건등록 19,890명Phase 3 25건참고문헌 풍부 | Antibody — 임상 94건 · 등록 19,890명 · Phase 3 25건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 94건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 19,890명 규모. |
| C | Thymoglobulin Genzyme, a Sanofi Company · Hematologic Malignancy | Antibody | 36 | 임상 93건등록 12,369명Phase 3 9건참고문헌 풍부 | Antibody — 임상 93건 · 등록 12,369명 · Phase 3 9건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 93건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 12,369명 규모. |
| C | IL-2 Fate Therapeutics · Non-Hodgkin Lymphoma | Antibody | 35 | 임상 136건등록 10,580명Phase 3 7건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 136건 · 등록 10,580명 · Phase 3 7건 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 136건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 10,580명 규모. |
| C | CTX (Cyclophosphamide) Pfizer · Leukemia | Antibody | 35 | 임상 95건등록 22,140명Phase 3 23건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 95건 · 등록 22,140명 · Phase 3 23건 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 95건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 22,140명 규모. |
| C | Itraconazole Eli Lilly and Company · Fallopian Tube Cancer | ADC | 35 | 임상 92건등록 8,049명Phase 3 4건참고문헌 풍부모집 중 | ADC — 임상 92건 · 등록 8,049명 · Phase 3 4건 | ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 92건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 8,049명 규모. |
| C | IL-2 (Interleukin-2) Intima Bioscience, Inc. · Renal Carcinoma | Antibody | 32 | 임상 151건등록 14,296명Phase 3 10건참고문헌 풍부 | Antibody — 임상 151건 · 등록 14,296명 · Phase 3 10건 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 151건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 14,296명 규모. |
| C | 5-Fluoruracil NanoCarrier Co., Ltd. · Locally Advanced Cancer in the Anal Regi | Antibody | 32 | 임상 147건등록 30,825명Phase 3 36건참고문헌 풍부 | Antibody — 임상 147건 · 등록 30,825명 · Phase 3 36건 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 147건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 30,825명 규모. |
| C | Cyclophosphamid Essen Biotech · Stomach Cancer | Antibody | 32 | 임상 130건등록 24,660명Phase 3 20건참고문헌 풍부 | Antibody — 임상 130건 · 등록 24,660명 · Phase 3 20건 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 130건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 24,660명 규모. |
| C | VP-16 Hangzhou Qihan Biotech Co., Ltd. · Allogeneic, CAR-T, Protein Sequestration | Antibody | 32 | 임상 95건등록 19,377명Phase 3 31건참고문헌 풍부 | Antibody — 임상 95건 · 등록 19,377명 · Phase 3 31건 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 95건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 19,377명 규모. |
| C | mutation analysis Celgene · Kidney Cancer | Antibody | 32 | 임상 95건등록 43,990명Phase 3 2건참고문헌 풍부 | Antibody — 임상 95건 · 등록 43,990명 · Phase 3 2건 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 95건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 43,990명 규모. |
| C | biological agent (Seneca Valley Virus) Neotropix · Carcinoid | CGT | 32 | 임상 93건등록 34,761명Phase 3 17건참고문헌 풍부 | CGT — 임상 93건 · 등록 34,761명 · Phase 3 17건 | CGT 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 93건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 34,761명 규모. |
| C | Chimeric Antigen Receptor T-cells Fundamenta Therapeutics, Ltd. · Platinum-Resistant Ovarian Carcinoma | CGT | 30 | 임상 93건등록 5,731명참고문헌 풍부 | CGT — 임상 93건 · 등록 5,731명 · 참고문헌 풍부 | CGT 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 93건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 5,731명 규모. |
| C | Cytoxan Merck Sharp & Dohme LLC · Metastatic Breast Cancer | ADC | 22 | Phase 3임상 132건등록 25,615명Phase 3 21건참고문헌 풍부 | ADC — Phase 3 · 임상 132건 · 등록 25,615명 | ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 132건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 25,615명 규모. |
| C | Alemtuzumab Miltenyi Biomedicine GmbH · Fanconi Anemia | Antibody | 22 | Phase 3임상 121건등록 5,364명Phase 3 8건참고문헌 풍부 | Antibody — Phase 3 · 임상 121건 · 등록 5,364명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 121건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 5,364명 규모. |
| C | Dexamethasone acetate Institut Curie · Leukemia | ADC | 22 | Phase 3임상 93건등록 19,327명Phase 3 25건참고문헌 풍부 | ADC — Phase 3 · 임상 93건 · 등록 19,327명 | ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 93건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 19,327명 규모. |
| C | rabbit (antithymocyte globulin) Genzyme, a Sanofi Company · Acute Lymphoblastic Leukemia | Antibody | 18 | 임상 203건등록 18,543명Phase 3 26건참고문헌 풍부개발 중단 | Antibody — 임상 203건 · 등록 18,543명 · Phase 3 26건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 203건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 18,543명 규모. |
| C | Aldesleukin Genzyme, a Sanofi Company · Gastric Cancer | Antibody | 18 | 임상 183건등록 10,472명Phase 3 8건참고문헌 풍부개발 중단 | Antibody — 임상 183건 · 등록 10,472명 · Phase 3 8건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 183건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 10,472명 규모. |
| C | 5-Azacytidine Celgene · Leukemia | ADC | 18 | 임상 142건등록 15,749명Phase 3 12건참고문헌 풍부개발 중단 | ADC — 임상 142건 · 등록 15,749명 · Phase 3 12건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 142건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 15,749명 규모. |
| C | Daunorubicin Hydrochloride Alliance for Clinical Trials in… · Acute Myeloid Leukemia | ADC | 18 | 임상 129건등록 41,910명Phase 3 38건참고문헌 풍부개발 중단 | ADC — 임상 129건 · 등록 41,910명 · Phase 3 38건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 129건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 41,910명 규모. |
| C | Pegylated Liposomal Doxorubicin Hydrochloride AGO Research GmbH · Recurrent Platinum-Sensitive Fallopian T | ADC | 18 | 임상 94건등록 12,512명Phase 3 16건참고문헌 풍부개발 중단 | ADC — 임상 94건 · 등록 12,512명 · Phase 3 16건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 94건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 12,512명 규모. |
| C | protein analysis The Scientific and Technologica… · Chronic Myeloproliferative Disorders | Antibody | 18 | 임상 93건등록 142,091명Phase 3 10건참고문헌 풍부개발 중단 | Antibody — 임상 93건 · 등록 142,091명 · Phase 3 10건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 93건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 142,091명 규모. |
Antibody — 임상 151건 · 등록 14,007명 · Phase 3 25건
임상 151건 · 등록 14,007명 · Phase 3 25건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 151건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 14,007명 규모.
Antibody — 임상 132건 · 등록 12,975명 · Phase 3 15건
임상 132건 · 등록 12,975명 · Phase 3 15건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 132건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 12,975명 규모.
Antibody — 임상 125건 · 등록 10,150명 · Phase 3 10건
임상 125건 · 등록 10,150명 · Phase 3 10건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 125건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 10,150명 규모.
Antibody — 임상 123건 · 등록 39,763명 · Phase 3 18건
임상 123건 · 등록 39,763명 · Phase 3 18건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 123건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 39,763명 규모.
ADC — 임상 122건 · 등록 60,004명 · Phase 3 36건
임상 122건 · 등록 60,004명 · Phase 3 36건 · 참고문헌 풍부
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 122건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 60,004명 규모.
Antibody — 임상 94건 · 등록 19,890명 · Phase 3 25건
임상 94건 · 등록 19,890명 · Phase 3 25건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 94건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 19,890명 규모.
Antibody — 임상 93건 · 등록 12,369명 · Phase 3 9건
임상 93건 · 등록 12,369명 · Phase 3 9건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 93건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 12,369명 규모.
Antibody — 임상 136건 · 등록 10,580명 · Phase 3 7건
임상 136건 · 등록 10,580명 · Phase 3 7건 · 참고문헌 풍부
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 136건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 10,580명 규모.
Antibody — 임상 95건 · 등록 22,140명 · Phase 3 23건
임상 95건 · 등록 22,140명 · Phase 3 23건 · 참고문헌 풍부
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 95건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 22,140명 규모.
ADC — 임상 92건 · 등록 8,049명 · Phase 3 4건
임상 92건 · 등록 8,049명 · Phase 3 4건 · 참고문헌 풍부
ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 92건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 8,049명 규모.
Antibody — 임상 151건 · 등록 14,296명 · Phase 3 10건
임상 151건 · 등록 14,296명 · Phase 3 10건 · 참고문헌 풍부
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 151건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 14,296명 규모.
Antibody — 임상 147건 · 등록 30,825명 · Phase 3 36건
임상 147건 · 등록 30,825명 · Phase 3 36건 · 참고문헌 풍부
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 147건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 30,825명 규모.
Antibody — 임상 130건 · 등록 24,660명 · Phase 3 20건
임상 130건 · 등록 24,660명 · Phase 3 20건 · 참고문헌 풍부
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 130건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 24,660명 규모.
Antibody — 임상 95건 · 등록 19,377명 · Phase 3 31건
임상 95건 · 등록 19,377명 · Phase 3 31건 · 참고문헌 풍부
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 95건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 19,377명 규모.
Antibody — 임상 95건 · 등록 43,990명 · Phase 3 2건
임상 95건 · 등록 43,990명 · Phase 3 2건 · 참고문헌 풍부
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 95건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 43,990명 규모.
CGT — 임상 93건 · 등록 34,761명 · Phase 3 17건
임상 93건 · 등록 34,761명 · Phase 3 17건 · 참고문헌 풍부
CGT 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 93건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 34,761명 규모.
CGT — 임상 93건 · 등록 5,731명 · 참고문헌 풍부
임상 93건 · 등록 5,731명 · 참고문헌 풍부
CGT 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 93건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 5,731명 규모.
ADC — Phase 3 · 임상 132건 · 등록 25,615명
Phase 3 · 임상 132건 · 등록 25,615명 · Phase 3 21건
ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 132건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 25,615명 규모.
Antibody — Phase 3 · 임상 121건 · 등록 5,364명
Phase 3 · 임상 121건 · 등록 5,364명 · Phase 3 8건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 121건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 5,364명 규모.
ADC — Phase 3 · 임상 93건 · 등록 19,327명
Phase 3 · 임상 93건 · 등록 19,327명 · Phase 3 25건
ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 93건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 19,327명 규모.
Antibody — 임상 203건 · 등록 18,543명 · Phase 3 26건
임상 203건 · 등록 18,543명 · Phase 3 26건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 203건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 18,543명 규모.
Antibody — 임상 183건 · 등록 10,472명 · Phase 3 8건
임상 183건 · 등록 10,472명 · Phase 3 8건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 183건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 10,472명 규모.
ADC — 임상 142건 · 등록 15,749명 · Phase 3 12건
임상 142건 · 등록 15,749명 · Phase 3 12건 · 참고문헌 풍부
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 142건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 15,749명 규모.
ADC — 임상 129건 · 등록 41,910명 · Phase 3 38건
임상 129건 · 등록 41,910명 · Phase 3 38건 · 참고문헌 풍부
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 129건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 41,910명 규모.
ADC — 임상 94건 · 등록 12,512명 · Phase 3 16건
임상 94건 · 등록 12,512명 · Phase 3 16건 · 참고문헌 풍부
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 94건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 12,512명 규모.
Antibody — 임상 93건 · 등록 142,091명 · Phase 3 10건
임상 93건 · 등록 142,091명 · Phase 3 10건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 93건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 142,091명 규모.