S72점
trastuzumabAntibody — FDA 승인 · 임상 1100건 · 등록 317,335명
FDA 승인 · 임상 1100건 · 등록 317,335명 · Phase 3 190건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 1100건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 317,335명 규모.
ADC · Antibody · CGT를 FDA 승인, ORR·PASI·ACR·BCVA, 임상 등록 규모, Phase 3, 조회수 등 공개 데이터로 복합 점수화합니다. S–C 티어와 가점 요인은 규칙 기반(Data Tier)이며 LLM이 아닙니다.
질환
타깃
승인·효능·임상 규모·관심도 종합 상위
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| S | trastuzumab (Herceptin) Roche · HER2 | Antibody | 72 | FDA 승인임상 1100건등록 317,335명Phase 3 190건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 1100건 · 등록 317,335명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 1100건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 317,335명 규모. |
| S | trastuzumab deruxtecan (Enhertu, T-DXd, DS-8201) Daiichi Sankyo · HER2 | ADC | 71 | FDA 승인임상 240건등록 88,428명Phase 3 28건큐레이션 | ADC — FDA 승인 · 임상 240건 · 등록 88,428명 | ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 240건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 88,428명 규모. |
Antibody — FDA 승인 · 임상 1100건 · 등록 317,335명
FDA 승인 · 임상 1100건 · 등록 317,335명 · Phase 3 190건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 1100건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 317,335명 규모.
ADC — FDA 승인 · 임상 240건 · 등록 88,428명
FDA 승인 · 임상 240건 · 등록 88,428명 · Phase 3 28건
ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 240건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 88,428명 규모.
강한 임상/승인 신호, 주요 경쟁 후보
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| A | disitamab vedotin (Disitamab Vedotin, RC48) RemeGen · HER2 | ADC | 71 | FDA 승인임상 159건등록 13,637명Phase 3 14건큐레이션 | ADC — FDA 승인 · 임상 159건 · 등록 13,637명 | ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 159건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 13,637명 규모. |
| A | zanidatamab (Ziihera) Jazz Pharmaceuticals · HER2 (biparatopic) | Antibody | 68 | FDA 승인임상 35건등록 12,296명Phase 3 6건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 35건 · 등록 12,296명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 35건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 12,296명 규모. |
| A | tislelizumab (Tevimbra) BeOne Medicines · PD-1 | Antibody | 67 | FDA 승인임상 213건등록 29,221명Phase 3 30건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 213건 · 등록 29,221명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 213건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 29,221명 규모. |
ADC — FDA 승인 · 임상 159건 · 등록 13,637명
FDA 승인 · 임상 159건 · 등록 13,637명 · Phase 3 14건
ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 159건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 13,637명 규모.
Antibody — FDA 승인 · 임상 35건 · 등록 12,296명
FDA 승인 · 임상 35건 · 등록 12,296명 · Phase 3 6건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 35건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 12,296명 규모.
Antibody — FDA 승인 · 임상 213건 · 등록 29,221명
FDA 승인 · 임상 213건 · 등록 29,221명 · Phase 3 30건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 213건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 29,221명 규모.
중간 수준 — 확장 데이터 또는 초기 단계
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| B | zolbetuximab (Vyloy) Astellas · CLDN18.2 (claudin-18.2) | Antibody | 67 | FDA 승인임상 26건등록 6,400명Phase 3 5건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 26건 · 등록 6,400명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 26건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 6,400명 규모. |
| B | Toripalimab Junshi Biosciences · Gastric Cancer | Antibody | 47 | Phase 3임상 145건등록 16,198명Phase 3 16건큐레이션 | Antibody — Phase 3 · 임상 145건 · 등록 16,198명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 145건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 16,198명 규모. |
| B | Ramucirumab Eli Lilly and Company · Non-Small Cell Lung Cancer | Antibody | 47 | Phase 3임상 117건등록 21,319명Phase 3 21건큐레이션 | Antibody — Phase 3 · 임상 117건 · 등록 21,319명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 117건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 21,319명 규모. |
| B | Taxane Chia Tai Tianqing Pharmaceutica… · HER2 | ADC | 43 | Phase 3임상 94건등록 16,089명Phase 3 17건참고문헌 풍부 | ADC — Phase 3 · 임상 94건 · 등록 16,089명 | ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 94건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 16,089명 규모. |
Antibody — FDA 승인 · 임상 26건 · 등록 6,400명
FDA 승인 · 임상 26건 · 등록 6,400명 · Phase 3 5건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 26건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 6,400명 규모.
Antibody — Phase 3 · 임상 145건 · 등록 16,198명
Phase 3 · 임상 145건 · 등록 16,198명 · Phase 3 16건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 145건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 16,198명 규모.
Antibody — Phase 3 · 임상 117건 · 등록 21,319명
Phase 3 · 임상 117건 · 등록 21,319명 · Phase 3 21건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 117건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 21,319명 규모.
ADC — Phase 3 · 임상 94건 · 등록 16,089명
Phase 3 · 임상 94건 · 등록 16,089명 · Phase 3 17건
ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 94건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 16,089명 규모.
초기/제한적 데이터 — 추적 관찰
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| C | QL1706 (Iparomlimab and Tuvonralimab) PENG YUAN · Gastric Cancer (GC) | Antibody | 39 | 임상 143건등록 13,070명Phase 3 8건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 143건 · 등록 13,070명 · Phase 3 8건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 143건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 13,070명 규모. |
| C | trastuzumab deruxtecan (Enhertu, T-DXd, DS-8201) Daiichi Sankyo · Gastric Adenocarcinoma | ADC | 39 | 임상 134건등록 45,488명Phase 3 21건참고문헌 풍부모집 중 | ADC — 임상 134건 · 등록 45,488명 · Phase 3 21건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 134건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 45,488명 규모. |
| C | Levoleucovorin Merck Sharp & Dohme LLC · Gastroesophageal Junction | Antibody | 39 | 임상 93건등록 15,348명Phase 3 29건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 93건 · 등록 15,348명 · Phase 3 29건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 93건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 15,348명 규모. |
| C | Cyclophosphamid Essen Biotech · Stomach Cancer | Antibody | 32 | 임상 130건등록 24,660명Phase 3 20건참고문헌 풍부 | Antibody — 임상 130건 · 등록 24,660명 · Phase 3 20건 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 130건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 24,660명 규모. |
| C | Immune Checkpoint Inhibitor Merck Sharp & Dohme LLC · Gastric Cancer | ADC | 29 | 임상 93건등록 198,548명Phase 3 8건참고문헌 풍부모집 중 | ADC — 임상 93건 · 등록 198,548명 · Phase 3 8건 | ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 93건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 198,548명 규모. |
| C | Aldesleukin Genzyme, a Sanofi Company · Gastric Cancer | Antibody | 18 | 임상 183건등록 10,472명Phase 3 8건참고문헌 풍부개발 중단 | Antibody — 임상 183건 · 등록 10,472명 · Phase 3 8건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 183건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 10,472명 규모. |
Antibody — 임상 143건 · 등록 13,070명 · Phase 3 8건
임상 143건 · 등록 13,070명 · Phase 3 8건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 143건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 13,070명 규모.
ADC — 임상 134건 · 등록 45,488명 · Phase 3 21건
임상 134건 · 등록 45,488명 · Phase 3 21건 · 참고문헌 풍부
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 134건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 45,488명 규모.
Antibody — 임상 93건 · 등록 15,348명 · Phase 3 29건
임상 93건 · 등록 15,348명 · Phase 3 29건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 93건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 15,348명 규모.
Antibody — 임상 130건 · 등록 24,660명 · Phase 3 20건
임상 130건 · 등록 24,660명 · Phase 3 20건 · 참고문헌 풍부
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 130건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 24,660명 규모.
ADC — 임상 93건 · 등록 198,548명 · Phase 3 8건
임상 93건 · 등록 198,548명 · Phase 3 8건 · 참고문헌 풍부
ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 93건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 198,548명 규모.
Antibody — 임상 183건 · 등록 10,472명 · Phase 3 8건
임상 183건 · 등록 10,472명 · Phase 3 8건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 183건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 10,472명 규모.
ADC · Antibody · CGT를 FDA 승인, ORR·PASI·ACR·BCVA, 임상 등록 규모, Phase 3, 조회수 등 공개 데이터로 복합 점수화합니다. S–C 티어와 가점 요인은 규칙 기반(Data Tier)이며 LLM이 아닙니다.
질환
타깃
승인·효능·임상 규모·관심도 종합 상위
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| S | trastuzumab (Herceptin) Roche · HER2 | Antibody | 72 | FDA 승인임상 1100건등록 317,335명Phase 3 190건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 1100건 · 등록 317,335명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 1100건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 317,335명 규모. |
| S | trastuzumab deruxtecan (Enhertu, T-DXd, DS-8201) Daiichi Sankyo · HER2 | ADC | 71 | FDA 승인임상 240건등록 88,428명Phase 3 28건큐레이션 | ADC — FDA 승인 · 임상 240건 · 등록 88,428명 | ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 240건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 88,428명 규모. |
Antibody — FDA 승인 · 임상 1100건 · 등록 317,335명
FDA 승인 · 임상 1100건 · 등록 317,335명 · Phase 3 190건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 1100건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 317,335명 규모.
ADC — FDA 승인 · 임상 240건 · 등록 88,428명
FDA 승인 · 임상 240건 · 등록 88,428명 · Phase 3 28건
ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 240건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 88,428명 규모.
강한 임상/승인 신호, 주요 경쟁 후보
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| A | disitamab vedotin (Disitamab Vedotin, RC48) RemeGen · HER2 | ADC | 71 | FDA 승인임상 159건등록 13,637명Phase 3 14건큐레이션 | ADC — FDA 승인 · 임상 159건 · 등록 13,637명 | ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 159건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 13,637명 규모. |
| A | zanidatamab (Ziihera) Jazz Pharmaceuticals · HER2 (biparatopic) | Antibody | 68 | FDA 승인임상 35건등록 12,296명Phase 3 6건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 35건 · 등록 12,296명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 35건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 12,296명 규모. |
| A | tislelizumab (Tevimbra) BeOne Medicines · PD-1 | Antibody | 67 | FDA 승인임상 213건등록 29,221명Phase 3 30건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 213건 · 등록 29,221명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 213건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 29,221명 규모. |
ADC — FDA 승인 · 임상 159건 · 등록 13,637명
FDA 승인 · 임상 159건 · 등록 13,637명 · Phase 3 14건
ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 159건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 13,637명 규모.
Antibody — FDA 승인 · 임상 35건 · 등록 12,296명
FDA 승인 · 임상 35건 · 등록 12,296명 · Phase 3 6건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 35건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 12,296명 규모.
Antibody — FDA 승인 · 임상 213건 · 등록 29,221명
FDA 승인 · 임상 213건 · 등록 29,221명 · Phase 3 30건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 213건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 29,221명 규모.
중간 수준 — 확장 데이터 또는 초기 단계
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| B | zolbetuximab (Vyloy) Astellas · CLDN18.2 (claudin-18.2) | Antibody | 67 | FDA 승인임상 26건등록 6,400명Phase 3 5건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 26건 · 등록 6,400명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 26건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 6,400명 규모. |
| B | Toripalimab Junshi Biosciences · Gastric Cancer | Antibody | 47 | Phase 3임상 145건등록 16,198명Phase 3 16건큐레이션 | Antibody — Phase 3 · 임상 145건 · 등록 16,198명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 145건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 16,198명 규모. |
| B | Ramucirumab Eli Lilly and Company · Non-Small Cell Lung Cancer | Antibody | 47 | Phase 3임상 117건등록 21,319명Phase 3 21건큐레이션 | Antibody — Phase 3 · 임상 117건 · 등록 21,319명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 117건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 21,319명 규모. |
| B | Taxane Chia Tai Tianqing Pharmaceutica… · HER2 | ADC | 43 | Phase 3임상 94건등록 16,089명Phase 3 17건참고문헌 풍부 | ADC — Phase 3 · 임상 94건 · 등록 16,089명 | ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 94건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 16,089명 규모. |
Antibody — FDA 승인 · 임상 26건 · 등록 6,400명
FDA 승인 · 임상 26건 · 등록 6,400명 · Phase 3 5건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 26건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 6,400명 규모.
Antibody — Phase 3 · 임상 145건 · 등록 16,198명
Phase 3 · 임상 145건 · 등록 16,198명 · Phase 3 16건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 145건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 16,198명 규모.
Antibody — Phase 3 · 임상 117건 · 등록 21,319명
Phase 3 · 임상 117건 · 등록 21,319명 · Phase 3 21건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 117건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 21,319명 규모.
ADC — Phase 3 · 임상 94건 · 등록 16,089명
Phase 3 · 임상 94건 · 등록 16,089명 · Phase 3 17건
ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 94건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 16,089명 규모.
초기/제한적 데이터 — 추적 관찰
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| C | QL1706 (Iparomlimab and Tuvonralimab) PENG YUAN · Gastric Cancer (GC) | Antibody | 39 | 임상 143건등록 13,070명Phase 3 8건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 143건 · 등록 13,070명 · Phase 3 8건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 143건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 13,070명 규모. |
| C | trastuzumab deruxtecan (Enhertu, T-DXd, DS-8201) Daiichi Sankyo · Gastric Adenocarcinoma | ADC | 39 | 임상 134건등록 45,488명Phase 3 21건참고문헌 풍부모집 중 | ADC — 임상 134건 · 등록 45,488명 · Phase 3 21건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 134건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 45,488명 규모. |
| C | Levoleucovorin Merck Sharp & Dohme LLC · Gastroesophageal Junction | Antibody | 39 | 임상 93건등록 15,348명Phase 3 29건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 93건 · 등록 15,348명 · Phase 3 29건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 93건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 15,348명 규모. |
| C | Cyclophosphamid Essen Biotech · Stomach Cancer | Antibody | 32 | 임상 130건등록 24,660명Phase 3 20건참고문헌 풍부 | Antibody — 임상 130건 · 등록 24,660명 · Phase 3 20건 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 130건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 24,660명 규모. |
| C | Immune Checkpoint Inhibitor Merck Sharp & Dohme LLC · Gastric Cancer | ADC | 29 | 임상 93건등록 198,548명Phase 3 8건참고문헌 풍부모집 중 | ADC — 임상 93건 · 등록 198,548명 · Phase 3 8건 | ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 93건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 198,548명 규모. |
| C | Aldesleukin Genzyme, a Sanofi Company · Gastric Cancer | Antibody | 18 | 임상 183건등록 10,472명Phase 3 8건참고문헌 풍부개발 중단 | Antibody — 임상 183건 · 등록 10,472명 · Phase 3 8건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 183건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 10,472명 규모. |
Antibody — 임상 143건 · 등록 13,070명 · Phase 3 8건
임상 143건 · 등록 13,070명 · Phase 3 8건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 143건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 13,070명 규모.
ADC — 임상 134건 · 등록 45,488명 · Phase 3 21건
임상 134건 · 등록 45,488명 · Phase 3 21건 · 참고문헌 풍부
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 134건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 45,488명 규모.
Antibody — 임상 93건 · 등록 15,348명 · Phase 3 29건
임상 93건 · 등록 15,348명 · Phase 3 29건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 93건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 15,348명 규모.
Antibody — 임상 130건 · 등록 24,660명 · Phase 3 20건
임상 130건 · 등록 24,660명 · Phase 3 20건 · 참고문헌 풍부
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 130건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 24,660명 규모.
ADC — 임상 93건 · 등록 198,548명 · Phase 3 8건
임상 93건 · 등록 198,548명 · Phase 3 8건 · 참고문헌 풍부
ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 93건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 198,548명 규모.
Antibody — 임상 183건 · 등록 10,472명 · Phase 3 8건
임상 183건 · 등록 10,472명 · Phase 3 8건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 183건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 10,472명 규모.