큐레이션을 앞에 둔 짧은 스캔 · 180개 · ADC · Emrelis
허브 읽는 법
PD-(L)1을 한 클래스 칸에 넣으면 PACIFIC 공고가 지워집니다.
절제 불가 3기 CRT 후 더발루맙 공고(PACIFIC)와 절제 가능 peri-op PD-1(KEYNOTE-671, CheckMate-77T)은 병기와 수술 가능 여부가 다릅니다. 전이성 1L의 조직형·PD-L1 컷을 그 칸에 복사하지 마세요.
Emrelis(telisotuzumab vedotin)는 MET 엑손 14 돌연변이가 아니라 c-Met 단백질 과발현(≥50% 3+) 칸입니다. EGFR TKI와 같은 줄에 두지 마세요.
홈의 주간 노트와 PD-1 비교 노트가 이 습관의 긴 버전입니다. 목록은 짧은 스캔입니다.
ADC · Antibody · CGT를 FDA 승인, ORR·PASI·ACR·BCVA, 임상 등록 규모, Phase 3, 조회수 등 공개 데이터로 복합 점수화합니다. S–C 티어와 가점 요인은 규칙 기반(Data Tier)이며 LLM이 아닙니다.
질환
타깃
승인·효능·임상 규모·관심도 종합 상위
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| S | nivolumab (Opdivo) Bristol Myers Squibb · PD-1 | Antibody | 72 | FDA 승인임상 1280건등록 350,417명Phase 3 130건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 1280건 · 등록 350,417명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 1280건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 350,417명 규모. |
| S | durvalumab (Imfinzi) AstraZeneca · PD-L1 | Antibody | 72 | FDA 승인임상 750건등록 769,547명Phase 3 92건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 750건 · 등록 769,547명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 750건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 769,547명 규모. |
| S | atezolizumab (Tecentriq) Roche · PD-L1 | Antibody | 71 | FDA 승인임상 693건등록 652,844명Phase 3 103건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 693건 · 등록 652,844명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 693건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 652,844명 규모. |
| S | datopotamab deruxtecan (Datroway) Daiichi Sankyo · TROP2 | ADC | 70 | FDA 승인임상 50건등록 25,142명Phase 3 17건큐레이션 | ADC — FDA 승인 · 임상 50건 · 등록 25,142명 | ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 50건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 25,142명 규모. |
Antibody — FDA 승인 · 임상 1280건 · 등록 350,417명
FDA 승인 · 임상 1280건 · 등록 350,417명 · Phase 3 130건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 1280건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 350,417명 규모.
Antibody — FDA 승인 · 임상 750건 · 등록 769,547명
FDA 승인 · 임상 750건 · 등록 769,547명 · Phase 3 92건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 750건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 769,547명 규모.
Antibody — FDA 승인 · 임상 693건 · 등록 652,844명
FDA 승인 · 임상 693건 · 등록 652,844명 · Phase 3 103건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 693건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 652,844명 규모.
ADC — FDA 승인 · 임상 50건 · 등록 25,142명
FDA 승인 · 임상 50건 · 등록 25,142명 · Phase 3 17건
ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 50건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 25,142명 규모.
강한 임상/승인 신호, 주요 경쟁 후보
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| A | tarlatamab (Imdelltra) Amgen · DLL3 × CD3 | Antibody | 68 | FDA 승인임상 39건등록 6,180명Phase 3 7건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 39건 · 등록 6,180명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 39건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 6,180명 규모. |
| A | Tisotumab Vedotin Genmab · Solid Malignancies | ADC | 65 | FDA 승인임상 14건등록 26,973명Phase 3 2건큐레이션 | ADC — FDA 승인 · 임상 14건 · 등록 26,973명 | ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 14건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 26,973명 규모. |
| A | trastuzumab deruxtecan (Enhertu, T-DXd, DS-8201) Daiichi Sankyo · HER2 | ADC | 63 | FDA 승인임상 24건등록 6,965명Phase 3 2건참고문헌 풍부 | ADC — FDA 승인 · 임상 24건 · 등록 6,965명 | ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 24건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 6,965명 규모. |
| A | telisotuzumab vedotin (Emrelis) AbbVie · c-Met | ADC | 62 | FDA 승인임상 12건등록 2,184명Phase 3 2건큐레이션 | ADC — FDA 승인 · 임상 12건 · 등록 2,184명 | ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 12건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 2,184명 규모. |
| A | Ramucirumab Eli Lilly and Company · Non-Small Cell Lung Cancer | Antibody | 47 | Phase 3임상 117건등록 21,319명Phase 3 21건큐레이션 | Antibody — Phase 3 · 임상 117건 · 등록 21,319명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 117건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 21,319명 규모. |
Antibody — FDA 승인 · 임상 39건 · 등록 6,180명
FDA 승인 · 임상 39건 · 등록 6,180명 · Phase 3 7건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 39건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 6,180명 규모.
ADC — FDA 승인 · 임상 14건 · 등록 26,973명
FDA 승인 · 임상 14건 · 등록 26,973명 · Phase 3 2건
ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 14건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 26,973명 규모.
ADC — FDA 승인 · 임상 24건 · 등록 6,965명
FDA 승인 · 임상 24건 · 등록 6,965명 · Phase 3 2건
ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 24건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 6,965명 규모.
ADC — FDA 승인 · 임상 12건 · 등록 2,184명
FDA 승인 · 임상 12건 · 등록 2,184명 · Phase 3 2건
ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 12건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 2,184명 규모.
Antibody — Phase 3 · 임상 117건 · 등록 21,319명
Phase 3 · 임상 117건 · 등록 21,319명 · Phase 3 21건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 117건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 21,319명 규모.
중간 수준 — 확장 데이터 또는 초기 단계
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| B | Platinum Based Chemotherapy Merck Sharp & Dohme LLC · Ovarian Cancer | ADC | 43 | Phase 3임상 128건등록 26,608명Phase 3 34건참고문헌 풍부 | ADC — Phase 3 · 임상 128건 · 등록 26,608명 | ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 128건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 26,608명 규모. |
| B | DS-8201a (Trastuzumab deruxtecan) Daiichi Sankyo · Breast Cancer | ADC | 43 | Phase 3임상 124건등록 35,273명Phase 3 20건참고문헌 풍부 | ADC — Phase 3 · 임상 124건 · 등록 35,273명 | ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 124건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 35,273명 규모. |
| B | atezolizumab (Tecentriq) Roche · PD-L1 | Antibody | 40 | Phase 3임상 141건등록 47,663명Phase 3 27건참고문헌 풍부 | Antibody — Phase 3 · 임상 141건 · 등록 47,663명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 141건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 47,663명 규모. |
| B | Avelumab Merck KGaA · Locally Advanced or Metastatic Urothelia | Antibody | 40 | Phase 3임상 138건등록 158,637명Phase 3 10건참고문헌 풍부 | Antibody — Phase 3 · 임상 138건 · 등록 158,637명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 138건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 158,637명 규모. |
| B | Durvalumab (MEDI4736) AstraZeneca · Advanced Solid Tumors | Antibody | 40 | Phase 3임상 94건등록 162,276명Phase 3 11건참고문헌 풍부 | Antibody — Phase 3 · 임상 94건 · 등록 162,276명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 94건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 162,276명 규모. |
| B | AK104 (Cadonilimab) Xin-Hua Xu · Leptomeningeal Metastasis | Antibody | 39 | 임상 155건등록 14,559명Phase 3 16건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 155건 · 등록 14,559명 · Phase 3 16건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 155건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 14,559명 규모. |
| B | Fixed dose (Patritumab Deruxtecan) Daiichi Sankyo Co., Ltd. · Non-Small Cell Lung Cancer Metastatic | ADC | 39 | 임상 149건등록 59,117명Phase 3 34건참고문헌 풍부모집 중 | ADC — 임상 149건 · 등록 59,117명 · Phase 3 34건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 149건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 59,117명 규모. |
ADC — Phase 3 · 임상 128건 · 등록 26,608명
Phase 3 · 임상 128건 · 등록 26,608명 · Phase 3 34건
ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 128건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 26,608명 규모.
ADC — Phase 3 · 임상 124건 · 등록 35,273명
Phase 3 · 임상 124건 · 등록 35,273명 · Phase 3 20건
ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 124건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 35,273명 규모.
Antibody — Phase 3 · 임상 141건 · 등록 47,663명
Phase 3 · 임상 141건 · 등록 47,663명 · Phase 3 27건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 141건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 47,663명 규모.
Antibody — Phase 3 · 임상 138건 · 등록 158,637명
Phase 3 · 임상 138건 · 등록 158,637명 · Phase 3 10건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 138건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 158,637명 규모.
Antibody — Phase 3 · 임상 94건 · 등록 162,276명
Phase 3 · 임상 94건 · 등록 162,276명 · Phase 3 11건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 94건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 162,276명 규모.
Antibody — 임상 155건 · 등록 14,559명 · Phase 3 16건
임상 155건 · 등록 14,559명 · Phase 3 16건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 155건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 14,559명 규모.
ADC — 임상 149건 · 등록 59,117명 · Phase 3 34건
임상 149건 · 등록 59,117명 · Phase 3 34건 · 참고문헌 풍부
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 149건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 59,117명 규모.
초기/제한적 데이터 — 추적 관찰
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| C | Up-Titration (Patritumab Deruxtecan) Daiichi Sankyo Co., Ltd. · Non-Small Cell Lung Cancer Metastatic | ADC | 39 | 임상 148건등록 44,442명Phase 3 38건참고문헌 풍부모집 중 | ADC — 임상 148건 · 등록 44,442명 · Phase 3 38건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 148건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 44,442명 규모. |
| C | DOAC (Direct Oral Anticoagulant) Janssen Research & Development,… · Carcinoma, Non-small-Cell Lung | Antibody | 39 | 임상 133건등록 3,212,704명Phase 3 19건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 133건 · 등록 3,212,704명 · Phase 3 19건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 133건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 3,212,704명 규모. |
| C | Alimta (Pemetrexed) BioAtla, Inc. · Leptomeningeal Metastasis | Antibody | 39 | 임상 95건등록 32,120명Phase 3 24건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 95건 · 등록 32,120명 · Phase 3 24건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 95건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 32,120명 규모. |
| C | Corticosteroid Merck Sharp & Dohme LLC · Carcinoma, Non-Small-Cell Lung | ADC | 39 | 임상 94건등록 67,200명Phase 3 21건참고문헌 풍부모집 중 | ADC — 임상 94건 · 등록 67,200명 · Phase 3 21건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 94건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 67,200명 규모. |
| C | Platinum Compound AstraZeneca · Autoimmune Disease | Antibody | 39 | 임상 92건등록 17,570명Phase 3 25건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 92건 · 등록 17,570명 · Phase 3 25건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 92건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 17,570명 규모. |
| C | Dexamethasone oral K36 Therapeutics, Inc. · Breast Neoplasms | ADC | 39 | 임상 92건등록 85,614명Phase 3 23건참고문헌 풍부모집 중 | ADC — 임상 92건 · 등록 85,614명 · Phase 3 23건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 92건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 85,614명 규모. |
| C | Pemetrexed Disodium Alliance for Clinical Trials in… · Metastatic Salivary Gland Carcinoma | Antibody | 36 | 임상 127건등록 41,923명Phase 3 25건참고문헌 풍부 | Antibody — 임상 127건 · 등록 41,923명 · Phase 3 25건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 127건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 41,923명 규모. |
| C | MPDL3280A Clovis Oncology, Inc. · Non-small Cell Lung Cancer | Antibody | 36 | 임상 123건등록 39,763명Phase 3 18건참고문헌 풍부 | Antibody — 임상 123건 · 등록 39,763명 · Phase 3 18건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 123건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 39,763명 규모. |
| C | IL-2 Fate Therapeutics · Non-Hodgkin Lymphoma | Antibody | 35 | 임상 136건등록 10,580명Phase 3 7건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 136건 · 등록 10,580명 · Phase 3 7건 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 136건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 10,580명 규모. |
| C | 4D-710 4D Molecular Therapeutics · Cystic Fibrosis Lung | CGT | 11 | 모집 중 | CGT — 모집 중 | CGT Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 공개 데이터 기준 종합 11점. |
ADC — 임상 148건 · 등록 44,442명 · Phase 3 38건
임상 148건 · 등록 44,442명 · Phase 3 38건 · 참고문헌 풍부
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 148건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 44,442명 규모.
Antibody — 임상 133건 · 등록 3,212,704명 · Phase 3 19건
임상 133건 · 등록 3,212,704명 · Phase 3 19건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 133건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 3,212,704명 규모.
Antibody — 임상 95건 · 등록 32,120명 · Phase 3 24건
임상 95건 · 등록 32,120명 · Phase 3 24건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 95건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 32,120명 규모.
ADC — 임상 94건 · 등록 67,200명 · Phase 3 21건
임상 94건 · 등록 67,200명 · Phase 3 21건 · 참고문헌 풍부
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 94건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 67,200명 규모.
Antibody — 임상 92건 · 등록 17,570명 · Phase 3 25건
임상 92건 · 등록 17,570명 · Phase 3 25건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 92건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 17,570명 규모.
ADC — 임상 92건 · 등록 85,614명 · Phase 3 23건
임상 92건 · 등록 85,614명 · Phase 3 23건 · 참고문헌 풍부
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 92건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 85,614명 규모.
Antibody — 임상 127건 · 등록 41,923명 · Phase 3 25건
임상 127건 · 등록 41,923명 · Phase 3 25건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 127건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 41,923명 규모.
Antibody — 임상 123건 · 등록 39,763명 · Phase 3 18건
임상 123건 · 등록 39,763명 · Phase 3 18건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 123건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 39,763명 규모.
Antibody — 임상 136건 · 등록 10,580명 · Phase 3 7건
임상 136건 · 등록 10,580명 · Phase 3 7건 · 참고문헌 풍부
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 136건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 10,580명 규모.
CGT — 모집 중
모집 중
CGT Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 공개 데이터 기준 종합 11점.
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큐레이션을 앞에 둔 짧은 스캔 · 180개 · ADC · Emrelis
허브 읽는 법
PD-(L)1을 한 클래스 칸에 넣으면 PACIFIC 공고가 지워집니다.
절제 불가 3기 CRT 후 더발루맙 공고(PACIFIC)와 절제 가능 peri-op PD-1(KEYNOTE-671, CheckMate-77T)은 병기와 수술 가능 여부가 다릅니다. 전이성 1L의 조직형·PD-L1 컷을 그 칸에 복사하지 마세요.
Emrelis(telisotuzumab vedotin)는 MET 엑손 14 돌연변이가 아니라 c-Met 단백질 과발현(≥50% 3+) 칸입니다. EGFR TKI와 같은 줄에 두지 마세요.
홈의 주간 노트와 PD-1 비교 노트가 이 습관의 긴 버전입니다. 목록은 짧은 스캔입니다.
ADC · Antibody · CGT를 FDA 승인, ORR·PASI·ACR·BCVA, 임상 등록 규모, Phase 3, 조회수 등 공개 데이터로 복합 점수화합니다. S–C 티어와 가점 요인은 규칙 기반(Data Tier)이며 LLM이 아닙니다.
질환
타깃
승인·효능·임상 규모·관심도 종합 상위
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| S | nivolumab (Opdivo) Bristol Myers Squibb · PD-1 | Antibody | 72 | FDA 승인임상 1280건등록 350,417명Phase 3 130건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 1280건 · 등록 350,417명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 1280건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 350,417명 규모. |
| S | durvalumab (Imfinzi) AstraZeneca · PD-L1 | Antibody | 72 | FDA 승인임상 750건등록 769,547명Phase 3 92건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 750건 · 등록 769,547명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 750건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 769,547명 규모. |
| S | atezolizumab (Tecentriq) Roche · PD-L1 | Antibody | 71 | FDA 승인임상 693건등록 652,844명Phase 3 103건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 693건 · 등록 652,844명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 693건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 652,844명 규모. |
| S | datopotamab deruxtecan (Datroway) Daiichi Sankyo · TROP2 | ADC | 70 | FDA 승인임상 50건등록 25,142명Phase 3 17건큐레이션 | ADC — FDA 승인 · 임상 50건 · 등록 25,142명 | ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 50건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 25,142명 규모. |
Antibody — FDA 승인 · 임상 1280건 · 등록 350,417명
FDA 승인 · 임상 1280건 · 등록 350,417명 · Phase 3 130건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 1280건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 350,417명 규모.
Antibody — FDA 승인 · 임상 750건 · 등록 769,547명
FDA 승인 · 임상 750건 · 등록 769,547명 · Phase 3 92건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 750건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 769,547명 규모.
Antibody — FDA 승인 · 임상 693건 · 등록 652,844명
FDA 승인 · 임상 693건 · 등록 652,844명 · Phase 3 103건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 693건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 652,844명 규모.
ADC — FDA 승인 · 임상 50건 · 등록 25,142명
FDA 승인 · 임상 50건 · 등록 25,142명 · Phase 3 17건
ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 50건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 25,142명 규모.
강한 임상/승인 신호, 주요 경쟁 후보
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| A | tarlatamab (Imdelltra) Amgen · DLL3 × CD3 | Antibody | 68 | FDA 승인임상 39건등록 6,180명Phase 3 7건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 39건 · 등록 6,180명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 39건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 6,180명 규모. |
| A | Tisotumab Vedotin Genmab · Solid Malignancies | ADC | 65 | FDA 승인임상 14건등록 26,973명Phase 3 2건큐레이션 | ADC — FDA 승인 · 임상 14건 · 등록 26,973명 | ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 14건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 26,973명 규모. |
| A | trastuzumab deruxtecan (Enhertu, T-DXd, DS-8201) Daiichi Sankyo · HER2 | ADC | 63 | FDA 승인임상 24건등록 6,965명Phase 3 2건참고문헌 풍부 | ADC — FDA 승인 · 임상 24건 · 등록 6,965명 | ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 24건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 6,965명 규모. |
| A | telisotuzumab vedotin (Emrelis) AbbVie · c-Met | ADC | 62 | FDA 승인임상 12건등록 2,184명Phase 3 2건큐레이션 | ADC — FDA 승인 · 임상 12건 · 등록 2,184명 | ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 12건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 2,184명 규모. |
| A | Ramucirumab Eli Lilly and Company · Non-Small Cell Lung Cancer | Antibody | 47 | Phase 3임상 117건등록 21,319명Phase 3 21건큐레이션 | Antibody — Phase 3 · 임상 117건 · 등록 21,319명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 117건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 21,319명 규모. |
Antibody — FDA 승인 · 임상 39건 · 등록 6,180명
FDA 승인 · 임상 39건 · 등록 6,180명 · Phase 3 7건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 39건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 6,180명 규모.
ADC — FDA 승인 · 임상 14건 · 등록 26,973명
FDA 승인 · 임상 14건 · 등록 26,973명 · Phase 3 2건
ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 14건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 26,973명 규모.
ADC — FDA 승인 · 임상 24건 · 등록 6,965명
FDA 승인 · 임상 24건 · 등록 6,965명 · Phase 3 2건
ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 24건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 6,965명 규모.
ADC — FDA 승인 · 임상 12건 · 등록 2,184명
FDA 승인 · 임상 12건 · 등록 2,184명 · Phase 3 2건
ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 12건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 2,184명 규모.
Antibody — Phase 3 · 임상 117건 · 등록 21,319명
Phase 3 · 임상 117건 · 등록 21,319명 · Phase 3 21건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 117건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 21,319명 규모.
중간 수준 — 확장 데이터 또는 초기 단계
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| B | Platinum Based Chemotherapy Merck Sharp & Dohme LLC · Ovarian Cancer | ADC | 43 | Phase 3임상 128건등록 26,608명Phase 3 34건참고문헌 풍부 | ADC — Phase 3 · 임상 128건 · 등록 26,608명 | ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 128건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 26,608명 규모. |
| B | DS-8201a (Trastuzumab deruxtecan) Daiichi Sankyo · Breast Cancer | ADC | 43 | Phase 3임상 124건등록 35,273명Phase 3 20건참고문헌 풍부 | ADC — Phase 3 · 임상 124건 · 등록 35,273명 | ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 124건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 35,273명 규모. |
| B | atezolizumab (Tecentriq) Roche · PD-L1 | Antibody | 40 | Phase 3임상 141건등록 47,663명Phase 3 27건참고문헌 풍부 | Antibody — Phase 3 · 임상 141건 · 등록 47,663명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 141건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 47,663명 규모. |
| B | Avelumab Merck KGaA · Locally Advanced or Metastatic Urothelia | Antibody | 40 | Phase 3임상 138건등록 158,637명Phase 3 10건참고문헌 풍부 | Antibody — Phase 3 · 임상 138건 · 등록 158,637명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 138건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 158,637명 규모. |
| B | Durvalumab (MEDI4736) AstraZeneca · Advanced Solid Tumors | Antibody | 40 | Phase 3임상 94건등록 162,276명Phase 3 11건참고문헌 풍부 | Antibody — Phase 3 · 임상 94건 · 등록 162,276명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 94건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 162,276명 규모. |
| B | AK104 (Cadonilimab) Xin-Hua Xu · Leptomeningeal Metastasis | Antibody | 39 | 임상 155건등록 14,559명Phase 3 16건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 155건 · 등록 14,559명 · Phase 3 16건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 155건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 14,559명 규모. |
| B | Fixed dose (Patritumab Deruxtecan) Daiichi Sankyo Co., Ltd. · Non-Small Cell Lung Cancer Metastatic | ADC | 39 | 임상 149건등록 59,117명Phase 3 34건참고문헌 풍부모집 중 | ADC — 임상 149건 · 등록 59,117명 · Phase 3 34건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 149건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 59,117명 규모. |
ADC — Phase 3 · 임상 128건 · 등록 26,608명
Phase 3 · 임상 128건 · 등록 26,608명 · Phase 3 34건
ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 128건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 26,608명 규모.
ADC — Phase 3 · 임상 124건 · 등록 35,273명
Phase 3 · 임상 124건 · 등록 35,273명 · Phase 3 20건
ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 124건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 35,273명 규모.
Antibody — Phase 3 · 임상 141건 · 등록 47,663명
Phase 3 · 임상 141건 · 등록 47,663명 · Phase 3 27건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 141건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 47,663명 규모.
Antibody — Phase 3 · 임상 138건 · 등록 158,637명
Phase 3 · 임상 138건 · 등록 158,637명 · Phase 3 10건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 138건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 158,637명 규모.
Antibody — Phase 3 · 임상 94건 · 등록 162,276명
Phase 3 · 임상 94건 · 등록 162,276명 · Phase 3 11건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 94건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 162,276명 규모.
Antibody — 임상 155건 · 등록 14,559명 · Phase 3 16건
임상 155건 · 등록 14,559명 · Phase 3 16건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 155건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 14,559명 규모.
ADC — 임상 149건 · 등록 59,117명 · Phase 3 34건
임상 149건 · 등록 59,117명 · Phase 3 34건 · 참고문헌 풍부
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 149건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 59,117명 규모.
초기/제한적 데이터 — 추적 관찰
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| C | Up-Titration (Patritumab Deruxtecan) Daiichi Sankyo Co., Ltd. · Non-Small Cell Lung Cancer Metastatic | ADC | 39 | 임상 148건등록 44,442명Phase 3 38건참고문헌 풍부모집 중 | ADC — 임상 148건 · 등록 44,442명 · Phase 3 38건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 148건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 44,442명 규모. |
| C | DOAC (Direct Oral Anticoagulant) Janssen Research & Development,… · Carcinoma, Non-small-Cell Lung | Antibody | 39 | 임상 133건등록 3,212,704명Phase 3 19건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 133건 · 등록 3,212,704명 · Phase 3 19건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 133건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 3,212,704명 규모. |
| C | Alimta (Pemetrexed) BioAtla, Inc. · Leptomeningeal Metastasis | Antibody | 39 | 임상 95건등록 32,120명Phase 3 24건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 95건 · 등록 32,120명 · Phase 3 24건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 95건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 32,120명 규모. |
| C | Corticosteroid Merck Sharp & Dohme LLC · Carcinoma, Non-Small-Cell Lung | ADC | 39 | 임상 94건등록 67,200명Phase 3 21건참고문헌 풍부모집 중 | ADC — 임상 94건 · 등록 67,200명 · Phase 3 21건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 94건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 67,200명 규모. |
| C | Platinum Compound AstraZeneca · Autoimmune Disease | Antibody | 39 | 임상 92건등록 17,570명Phase 3 25건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 92건 · 등록 17,570명 · Phase 3 25건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 92건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 17,570명 규모. |
| C | Dexamethasone oral K36 Therapeutics, Inc. · Breast Neoplasms | ADC | 39 | 임상 92건등록 85,614명Phase 3 23건참고문헌 풍부모집 중 | ADC — 임상 92건 · 등록 85,614명 · Phase 3 23건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 92건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 85,614명 규모. |
| C | Pemetrexed Disodium Alliance for Clinical Trials in… · Metastatic Salivary Gland Carcinoma | Antibody | 36 | 임상 127건등록 41,923명Phase 3 25건참고문헌 풍부 | Antibody — 임상 127건 · 등록 41,923명 · Phase 3 25건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 127건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 41,923명 규모. |
| C | MPDL3280A Clovis Oncology, Inc. · Non-small Cell Lung Cancer | Antibody | 36 | 임상 123건등록 39,763명Phase 3 18건참고문헌 풍부 | Antibody — 임상 123건 · 등록 39,763명 · Phase 3 18건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 123건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 39,763명 규모. |
| C | IL-2 Fate Therapeutics · Non-Hodgkin Lymphoma | Antibody | 35 | 임상 136건등록 10,580명Phase 3 7건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 136건 · 등록 10,580명 · Phase 3 7건 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 136건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 10,580명 규모. |
| C | 4D-710 4D Molecular Therapeutics · Cystic Fibrosis Lung | CGT | 11 | 모집 중 | CGT — 모집 중 | CGT Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 공개 데이터 기준 종합 11점. |
ADC — 임상 148건 · 등록 44,442명 · Phase 3 38건
임상 148건 · 등록 44,442명 · Phase 3 38건 · 참고문헌 풍부
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 148건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 44,442명 규모.
Antibody — 임상 133건 · 등록 3,212,704명 · Phase 3 19건
임상 133건 · 등록 3,212,704명 · Phase 3 19건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 133건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 3,212,704명 규모.
Antibody — 임상 95건 · 등록 32,120명 · Phase 3 24건
임상 95건 · 등록 32,120명 · Phase 3 24건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 95건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 32,120명 규모.
ADC — 임상 94건 · 등록 67,200명 · Phase 3 21건
임상 94건 · 등록 67,200명 · Phase 3 21건 · 참고문헌 풍부
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 94건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 67,200명 규모.
Antibody — 임상 92건 · 등록 17,570명 · Phase 3 25건
임상 92건 · 등록 17,570명 · Phase 3 25건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 92건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 17,570명 규모.
ADC — 임상 92건 · 등록 85,614명 · Phase 3 23건
임상 92건 · 등록 85,614명 · Phase 3 23건 · 참고문헌 풍부
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 92건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 85,614명 규모.
Antibody — 임상 127건 · 등록 41,923명 · Phase 3 25건
임상 127건 · 등록 41,923명 · Phase 3 25건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 127건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 41,923명 규모.
Antibody — 임상 123건 · 등록 39,763명 · Phase 3 18건
임상 123건 · 등록 39,763명 · Phase 3 18건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 123건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 39,763명 규모.
Antibody — 임상 136건 · 등록 10,580명 · Phase 3 7건
임상 136건 · 등록 10,580명 · Phase 3 7건 · 참고문헌 풍부
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 136건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 10,580명 규모.
CGT — 모집 중
모집 중
CGT Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 공개 데이터 기준 종합 11점.
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