항체Limited DataPhase 2Recruiting

adebrelimab and chemotherapy

Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co.Ltd.

비교

adebrelimab and chemotherapy(Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.)은 Efficacy and Safety of Neoadjuvant Immun 표적 항체로, Efficacy and Safety of Neoadjuvant Immunotherapy for Small Cell Lung Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. ClinicalTrials.gov 기준 54건의 관련 임상이 등록되어 있습니다. 차별점: novel combination treatment for the MSS CRCs in the late-line setting.

공개된 구조화 근거가 제한적입니다.

구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

분석

관련 분석

유사 프로그램 비교Antibody PK/tox 전략관련 Catalyst같은 모달리티 · ANTIBODY

구조화 데이터

개요

임상 2026년 7월 18일 (54일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 7월 18일 (54일 전 · 갱신 권장)

Efficacy and Safety of Neoadjuvant Immun

Efficacy and Safety of Neoadjuvant Immunotherapy for Small Cell Lung Cancer

Recruiting

2026-07-18

Data Confidence · Low

Development Signal · Emerging

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

humanized monoclonal antibody against programmed cell death-ligand 1 (PD-L1) that has been approved in combin

novel combination treatment for the MSS CRCs in the late-line setting

Mechanism of Action

PD-L1 antibody), and bevacizumab in refractory non-microsatellite instability-high

resistance mechanisms in potentially responsive populations

구조화 데이터

비임상 프로파일

PD

Antibody PK/tox strategy

구조화 데이터

임상시험 & 결과

임상 한눈에 보기

  • 54건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 1 · Phase 3 · N/A · Phase 1, Phase 2…
  • Status: Not yet recruiting · Recruiting
  • 주요 endpoint: Number of Participants with Adverse Event(s) (AEs) · Overall Response Rate (ORR) · Disease Control Rate (DCR) · Time to Response (TTR) · Duration of Response (DOR)

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

출처 및 참고문헌

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.