항체Limited DataPhase 2Recruiting

Fianlimab

Regeneron Pharmaceuticals

비교

Fianlimab(Regeneron Pharmaceuticals)은 NSCLC 표적 항체로, Ovarian Cancer; Fallopian Tube Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. ClinicalTrials.gov 기준 39건의 관련 임상이 등록되어 있습니다.

공개된 구조화 근거가 제한적입니다.

구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

구조화 데이터

개요

임상 2026년 7월 13일 (60일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 7월 13일 (60일 전 · 갱신 권장)

NSCLC

Ovarian Cancer; Fallopian Tube Cancer

Recruiting

2026-07-13

Data Confidence · Low

Development Signal · Emerging

Technology

bispecific antibody)

Mechanism of Action

immune mediated), deaths, laboratory abnormalities, and pharmacokinetics

PD-1-naïve melanoma (cohort-6; n = 40; median follow

resistance mechanisms, patient selection, and challenges with combination therapies in cancer

구조화 데이터

비임상 프로파일

PD

Antibody PK/tox strategy

구조화 데이터

임상시험 & 결과

임상 한눈에 보기

  • 39건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 3 · Phase 2, Phase 3 · Phase 1, Phase 2 · Phase 1…
  • Status: Active, not recruiting · Recruiting · Completed
  • 주요 endpoint: Relapse free survival (RSF) · Distant metastasis-free survival (DMFS) · Overall survival (OS) · Occurrence of treatment-emergent adverse events (TEAEs) · Occurrence of immune-mediated EAEs (im-EAEs)

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

출처 및 참고문헌

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.