항체Limited DataPhase 3Recruiting

durvalumab (Imfinzi)

ETOP IBCSG Partners Foundation

비교

Adjuvant durvalumab(ETOP IBCSG Partners Foundation)은 Non Small Cell Lung Cancer 표적 항체로, Non Small Cell Lung Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: targeted therapies, particularly fibroblast growth factor receptor. Phase 3 후기 임상 단계입니다. ClinicalTrials.gov 기준 31건의 관련 임상이 등록되어 있습니다. 차별점: uniquely sought to evaluate N2 nodal clearance (N2NC) rates after treatment with chemotherapy and durvalumab.

공개된 구조화 근거가 제한적입니다.

구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

분석

관련 분석

유사 프로그램 비교Antibody PK/tox 전략관련 Catalyst같은 모달리티 · ANTIBODY

상세 근거 분석 · 원문 검토 대기

이 프로그램에는 아직 원문을 대조한 상세 분석이 없습니다. 아래 시험 등록 정보와 자동 수집 필드는 검증된 결과 분석을 대신하지 않습니다.

구조화 데이터

개요

임상 2026년 7월 13일 (107일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 7월 13일 (107일 전 · 갱신 권장)

Non Small Cell Lung Cancer

Non Small Cell Lung Cancer

Recruiting

2026-07-13

편집 범위 · 자료 제한

Development Signal · Emerging

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

humanized IgG1 monoclonal antibody attached via a plasma-stable cleavable linker to a topoisomerase-I inhibit

uniquely sought to evaluate N2 nodal clearance (N2NC) rates after treatment with chemotherapy and durvalumab

Mechanism of Action

targeted therapies, particularly fibroblast growth factor receptor

topoisomerase-I inhibitor payload, has shown efficacy alone or in combination with durvalumab, a selective, high-affinity anti-progra

PD-1/PD-L1 based regimens and > 10-fold high

resistance mechanisms, and treatment optimization

추가 자동 수집 자료 확인 중…

구조화 데이터

임상시험 & 결과

상세 근거 분석 · 원문 검토 대기

이 프로그램에는 아직 원문을 대조한 상세 분석이 없습니다. 아래 시험 등록 정보와 자동 수집 필드는 검증된 결과 분석을 대신하지 않습니다.

임상 한눈에 보기

  • 31건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 2 · N/A · Phase 3 · Phase 1, Phase 2
  • Status: Recruiting · Not yet recruiting · Active, not recruiting
  • 주요 endpoint: Determine whether adding experimental agents to standard neoadjuvant medications increases the probability of pathologic complete response (pCR) over standard neoadjuvant chemotherapy for each biomarker signature established at trial entry. · Establishing predictive and prognostic indices based on qualification and exploratory markers to predict pCR and residual cancer burden (RCB). · To determine three- and five-year relapse-free survival (RFS) and OS among the treatment arms. · To determine incidence of adverse events (AEs) · serious adverse events (SAEs)

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

출처 및 참고문헌

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.