ADCStandard DBPhase 2Recruiting

I-DXd (Ifinatamab Deruxtecan)

Merck SharpDohme LLC

비교

Ifinatamab Deruxtecan (I-DXd)(Merck Sharp & Dohme LLC)은 Small-Cell Lung Cancer 표적 ADC로, Carcinoma, Non-Small-Cell Lung 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: targeting cervical cancer, effectively eliminates tumor cells through specific antigen recognition while concurrently depleting pro-tumor VEGFA + TANs via Fcγ r. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. ClinicalTrials.gov 기준 41건의 관련 임상이 등록되어 있습니다. 차별점: novel therapies.

구조화 카탈로그 레코드입니다. Curated Core만큼 깊게 검토되지 않았습니다.

구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

분석

관련 분석

유사 프로그램 비교ADC non-clinical 전략관련 Catalyst같은 모달리티 · ADC

상세 근거 분석 · 원문 검토 대기

이 프로그램에는 아직 원문을 대조한 상세 분석이 없습니다. 아래 시험 등록 정보와 자동 수집 필드는 검증된 결과 분석을 대신하지 않습니다.

구조화 데이터

개요

임상 2026년 7월 9일 (110일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 7월 9일 (110일 전 · 갱신 권장)

Small-Cell Lung Cancer

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung

Recruiting

2026-09-02

편집 범위 · 구조화 카탈로그

Development Signal · Emerging

Technology

구조모아 · Exatecan/DXd (TOP1)

ADCs) within the tumor microenvironment (TME), though the detai

Deruxtecan in Patients With Extensive-Stage Small

novel therapies

Mechanism of Action

targeting cervical cancer, effectively eliminates tumor cells through specific antigen recognition while concurrently depleting pro-tumor VEGFA + TANs via Fcγ receptor

topoisomerase I inhibitor

B7-H3) is minimally expressed in normal tissues but high

resistance to treatment, making it a prime target for therapeutic investigation

추가 자동 수집 자료 확인 중…

구조화 데이터

임상시험 & 결과

상세 근거 분석 · 원문 검토 대기

이 프로그램에는 아직 원문을 대조한 상세 분석이 없습니다. 아래 시험 등록 정보와 자동 수집 필드는 검증된 결과 분석을 대신하지 않습니다.

임상 한눈에 보기

  • 41건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 2 · Phase 3 · Phase 1, Phase 2
  • Status: Available · Recruiting · Active, not recruiting
  • 주요 endpoint: Determine whether adding experimental agents to standard neoadjuvant medications increases the probability of pathologic complete response (pCR) over standard neoadjuvant chemotherapy for each biomarker signature established at trial entry. · Establishing predictive and prognostic indices based on qualification and exploratory markers to predict pCR and residual cancer burden (RCB). · To determine three- and five-year relapse-free survival (RFS) and OS among the treatment arms. · To determine incidence of adverse events (AEs) · serious adverse events (SAEs)

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

출처 및 참고문헌

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.