Merck SharpDohme LLC
H1 receptor antagonist(Merck Sharp & Dohme LLC)은 Lung Neoplasm Malignant 표적 치료제로, Ovarian Cancer; Fallopian Tube Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: inhibits glioblastoma cell growth primarily through G 1 arrest and cytoskeletal remodeling, with minimal contribution from classical cell death pathway. Phase 3 후기 임상 단계입니다. ClinicalTrials.gov 기준 31건의 관련 임상이 등록되어 있습니다. 차별점: novel ADAM17 inhibitor drugs to block soluble TNF-α production in inflammatory diseases.
공개된 구조화 근거가 제한적입니다.
이 프로그램에는 아직 원문을 대조한 상세 분석이 없습니다. 아래 시험 등록 정보와 자동 수집 필드는 검증된 결과 분석을 대신하지 않습니다.
구조화 데이터
Lung Neoplasm Malignant
Ovarian Cancer; Fallopian Tube Cancer
Recruiting
2026-07-13
편집 범위 · 자료 제한
Development Signal · Emerging
Bispecific Macrophage Nano-Engager Couples Dual Checkpoint Blockade wi
humanized mice
novel ADAM17 inhibitor drugs to block soluble TNF-α production in inflammatory diseases
inhibits glioblastoma cell growth primarily through G 1 arrest and cytoskeletal remodeling, with minimal contribution from classical cell death pathway
Macrophage Nano-Engager Couples Dual Checkpoint Blockade with Stimulator of Interferon Genes Activation
payload ADCs in combination with PD-L1&4-1BB bispecific antibodies
PD-1/PD-L1 resistance in oncogenic driver mutation-positive
escape capabilities, and consequential impacts on health services, requires effective antiviral therapeutics
구조화 데이터
이 프로그램에는 아직 원문을 대조한 상세 분석이 없습니다. 아래 시험 등록 정보와 자동 수집 필드는 검증된 결과 분석을 대신하지 않습니다.
임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.
수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.
바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.
Merck SharpDohme LLC
H1 receptor antagonist(Merck Sharp & Dohme LLC)은 Lung Neoplasm Malignant 표적 치료제로, Ovarian Cancer; Fallopian Tube Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: inhibits glioblastoma cell growth primarily through G 1 arrest and cytoskeletal remodeling, with minimal contribution from classical cell death pathway. Phase 3 후기 임상 단계입니다. ClinicalTrials.gov 기준 31건의 관련 임상이 등록되어 있습니다. 차별점: novel ADAM17 inhibitor drugs to block soluble TNF-α production in inflammatory diseases.
공개된 구조화 근거가 제한적입니다.
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Ovarian Cancer; Fallopian Tube Cancer
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2026-07-13
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Development Signal · Emerging
Bispecific Macrophage Nano-Engager Couples Dual Checkpoint Blockade wi
humanized mice
novel ADAM17 inhibitor drugs to block soluble TNF-α production in inflammatory diseases
inhibits glioblastoma cell growth primarily through G 1 arrest and cytoskeletal remodeling, with minimal contribution from classical cell death pathway
Macrophage Nano-Engager Couples Dual Checkpoint Blockade with Stimulator of Interferon Genes Activation
payload ADCs in combination with PD-L1&4-1BB bispecific antibodies
PD-1/PD-L1 resistance in oncogenic driver mutation-positive
escape capabilities, and consequential impacts on health services, requires effective antiviral therapeutics
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