Limited DataPhase 3Recruiting

H1 receptor antagonist

Merck SharpDohme LLC

비교

H1 receptor antagonist(Merck Sharp & Dohme LLC)은 Lung Neoplasm Malignant 표적 치료제로, Ovarian Cancer; Fallopian Tube Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: inhibits glioblastoma cell growth primarily through G 1 arrest and cytoskeletal remodeling, with minimal contribution from classical cell death pathway. Phase 3 후기 임상 단계입니다. 선택한 코호트에서 보고된 효능: ORR 6% (ClinicalTrials.gov NCT00332163). 차별점: novel ADAM17 inhibitor drugs to block soluble TNF-α production in inflammatory diseases.

공개된 구조화 근거가 제한적입니다.

구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

분석

관련 분석

유사 프로그램 비교Antibody PK/tox 전략관련 Catalyst같은 모달리티 · ANTIBODY

구조화 데이터

개요

임상 2026년 7월 13일 (60일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 7월 13일 (60일 전 · 갱신 권장)

Lung Neoplasm Malignant

Ovarian Cancer; Fallopian Tube Cancer

Recruiting

2026-07-13

Data Confidence · Low

Development Signal · Emerging

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

Bispecific Macrophage Nano-Engager Couples Dual Checkpoint Blockade wi

humanized mice

novel ADAM17 inhibitor drugs to block soluble TNF-α production in inflammatory diseases

Mechanism of Action

inhibits glioblastoma cell growth primarily through G 1 arrest and cytoskeletal remodeling, with minimal contribution from classical cell death pathway

Macrophage Nano-Engager Couples Dual Checkpoint Blockade with Stimulator of Interferon Genes Activation

payload ADCs in combination with PD-L1&4-1BB bispecific antibodies

PD-1/PD-L1 resistance in oncogenic driver mutation-positive

escape capabilities, and consequential impacts on health services, requires effective antiviral therapeutics

구조화 데이터

비임상 프로파일

mouse LLC tumor model

mouse

pharmacokinetic

Antibody PK/tox strategy

구조화 데이터

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 31건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 3 · N/A · Phase 2 · Phase 4…
  • Status: No longer available · Recruiting · Completed
  • 주요 endpoint: Progression-Free Survival (PFS) (sac-TMT versus treatment of physician's choice (TPC) · sac-TMT plus pembrolizumab versus TPC) · Overall Survival (OS) (sac-TMT versus TPC) · Overall Survival (OS) (sac-TMT plus pembrolizumab versus treatment of physician's choice (TPC) · sac-TMT plus pembrolizumab versus sac-TMT)
  • 선택한 코호트 보고값: ORR 6%
  • PFS: 4.7
  • 핵심: A comparison of prophylactic treatment with reactive treatment for skin toxicity observed in patients with metastatic co…

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수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

출처 및 참고문헌

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.