Limited DataPhase 2Recruiting

Neurokinin-1 receptor antagonist

Merck SharpDohme LLC

비교

Neurokinin-1 receptor antagonist(Merck Sharp & Dohme LLC)은 Carcinoma, Non-Small-Cell Lung 표적 치료제로, Carcinoma, Non-Small-Cell Lung 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: targets beyond conventional monoaminergic approaches, focusing on sodium channels, Neuropeptide Y (NPY), Neurokinin 1 (NK1) receptors, P2 × 7 purinergic receptors, Sigma-1 rec. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. This a Phase III trial designed to determine if IV casopitant plus dexamethasone and ondansetron is more effective in the prevention of vomi. PK: t½ 34 h. 차별점: novel therapeutic strategies.

공개된 구조화 근거가 제한적입니다.

구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

분석

관련 분석

유사 프로그램 비교ADC non-clinical 전략관련 Catalyst같은 모달리티 · ADC

구조화 데이터

개요

임상 2026년 7월 18일 (54일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 7월 18일 (54일 전 · 갱신 권장)

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung

Recruiting

2026-08-19

Data Confidence · Low

Development Signal · Emerging

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

novel therapeutic strategies

Mechanism of Action

targets beyond conventional monoaminergic approaches, focusing on sodium channels, Neuropeptide Y (NPY), Neurokinin 1 (NK1) receptors, P2 × 7 purinergic receptors, Sigma-1 receptor

apoptosis induced by NK-1R blockade in other cancers we previously reported [5,6]

biomarkers for patient stratification will be critical in the hitherto elusive goal of developing precision m

resistance to chemotherapeutic drugs in both patient-derived samples and doxorubicin-resistant cell lines

구조화 데이터

비임상 프로파일

xenograft mouse

mouse

34

ADC non-clinical strategy

구조화 데이터

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 45건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 3 · Phase 2 · Phase 1, Phase 2
  • Status: Available · Completed · Recruiting
  • 주요 endpoint: Complete response as assessed by a visual analogue scale and a subject diary over the 120 hours following the first cycle of chemotherapy. · Complete response over 120 hours following subsequent chemotherapy cycles Use of rescue medication over 120 hours following all chemotherapy cycles Impact on daily life activities over 120 hours · assessed using a subject diary questionnaire · The proportion of subjects who achieve a complete response during the acute (0-24 hours) and the delayed (24-120 hours) phase following the first cycle of MEC. · The proportion of subjects who achieve a complete response over the first 120 hours
  • 핵심: This a Phase III trial designed to determine if IV casopitant plus dexamethasone and ondansetron is more effective in th…

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수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

출처 및 참고문헌

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.